Lékařský expert článku
Nové publikace
Intrahepatální cholangiokarcinom: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba
Naposledy posuzováno: 07.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Mezi etiologické faktory cholangiokarcinomu patří klonorchiáza, primární sklerotizující cholangitida, polycystická choroba, užívání anabolických steroidů a podávání thorotrastu.
Nádor je hustý a bělavé barvy. Má žláznatou strukturu a pochází z epitelu intrahepatálních žlučovodů. Nádorové buňky se podobají epitelu žlučovodů; někdy tvoří papilární struktury. Sekrece žluči chybí. Na rozdíl od hepatocelulárního karcinomu se kapiláry téměř netvoří. Histologicky nelze intrahepatální cholangiokarcinom odlišit od metastáz adenokarcinomu.
Keratin slouží jako marker žlučového epitelu a nachází se v 90 % případů cholangiokarcinomu.
Nádor je častější u starších lidí. V klinickém obraze dominuje žloutenka, která se podobá jiným maligním nádorům jater. Není pozorováno žádné zvýšení hladin alfa-fetoproteinu v séru.
CT odhaluje masu s nízkou absorpcí, někdy s kalcifikačními ložisky. Nádor je obvykle špatně vaskularizován. Angiogramy a magnetická rezonance ukazují husté „obalení“ nádoru cévami.
Výsledky léčby jsou neuspokojivé. Nádor nereaguje na chemoterapii.
Co tě trápí?
Co je třeba zkoumat?