Intrahepatický cholangiokarcinom: příčiny, symptomy, diagnóza, léčba
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Etiologické faktory cholangiokarcinomu zahrnují klonorhoz, primární sklerotizující cholangitidu, polycystózu, anabolické steroidy a podávání thorotrastu.
Nádor je hustý, bělavý. Má žlázovou strukturu a pochází z epitelu intrahepatálních žlučových cest. Nádorové buňky se podobají epitelu žlučovodu; někdy tvoří papilární struktury. Není přítomna biliární sekrece. Na rozdíl od hepatocelulárního karcinomu se téměř nevytvářejí žádné kapiláry. Histologicky, intrahepatický cholangiokarcinom nelze odlišit od adenokarcinomových metastáz.
Keratin slouží jako marker biliárního epitelu a nachází se v 90% případů cholangiokarcinomu.
Tento nádor je častější u starších pacientů. V klinickém obrazu, který se podobá jiným zhoubným nádorům jater, dominuje žloutenka. Zvýšení hladiny a-fetoproteinu v séru není pozorováno.
CT odhaluje tvorbu objemu s nízkým koeficientem absorpce, někdy s kalcifikačními ložisky. Nádor je obvykle slabě vaskularizován. Na angiogramech a magnetických rezonančních tomografech je hustý "obal" nádoru s krevními cévami.
Výsledky léčby jsou neuspokojivé. Tumor nereaguje na chemoterapii.
[Co tě trápí?
Co je třeba zkoumat?