Flixonase

Flixonáza (flixonáza) je lék, který se používá k léčbě alergické rýmy. Obsahuje propionát aktivní složky, což je kortikosteroid. Flixonáza se obvykle používá jako nosní sprej.

Indikace Flixonase

Indikace pro flixonázu obvykle zahrnují následující podmínky:

1. Alergická rinitida: Flixonáza je účinná při léčbě alergické rýmy, která může být sezónní (způsobená pylem rostlin) nebo po celý rok (způsobené alergeny, jako je prach, dolů, pyl pro domácí zvířata).
2. Příznaky alergické rýmy: Indikace pro flixonázu zahrnují příznaky, jako je nosní přetížení, routes, sneezing, nasol Itching
3. Pollinóza: Flixonáza může být také použita k léčbě znečištění (sezónní alergie na pyl).
4. Sinusitida: V některých případech může být flixonáza doporučena pro léčbu sinusitidy, zejména alergického původu.

Farmakodynamika

Flixonáza obsahuje propionát aktivní složky, který patří do třídy glukokortikosteroidů. Zde jsou hlavní aspekty farmakodynamiky flixonázy:

1. Protizánětlivý účinek: propionát flotikysonu má protizánětlivý účinek, čímž se snižuje zánět v nosní sliznici. Inhibuje produkci zánětlivých mediátorů, jako je histamin, leukotrieny a prostaglandin, a snižuje migraci zánětlivých buněk do tkáně.
2. Snížení edému sliznic: flutikasonový propionát snižuje otok nosní sliznice, snižuje kapilární propustnost a zlepšuje mikrocirkulaci v tkáních.
3. Snížení sekrece hlenu: Lék také snižuje množství hlenu vylučovaného nosní slizností, což pomáhá snižovat rýhovací nos a nosní přetížení.
4. Antialergické působení: Flixonáza snižuje reakci na alergeny blokováním produkce zánětlivých mediátorů a snižováním příznaků alergické rýmy, jako je svědění a kýchání.

Farmakokinetika

Informace o farmakokinetice Flixonázy jsou založeny na propionátu flutiky, což je aktivní složka v tomto léčivu. Zde jsou hlavní aspekty farmakokinetiky farmakokinetiky propionátu propionátu Fluticason:

1. Absorpce: Po intranazálním podávání flutikosonu propionátu je absorpce nosní sliznicí vysoká. Většina dávek propionátu flutikysonu nevstupuje do systémového krevního řečiště.
2. Metabolismus: Propionát flutikysonu je metabolizován v játrech pod vlivem systémových enzymů metabolismu. Prochází rychlou reverzní přeměnou na neaktivní metabolity, které se poté vylučují v moči a žluči.
3. Eliminace: Většina metabolitů propionátu flutikysonu je vylučována moč a žluč v krátkém časovém období. Neměněný lék se vylučuje nezměněn v malém množství.
4. Čas akce: Účinek flixonázy se obvykle vyskytuje několik hodin po aplikaci a trvá 24 hodin.
5. Koncentrace krve: Protože většina dávky léčiva zůstává v nosní dutině a nevstupuje do krve ve významném množství, zůstává systémová koncentrace propionátu flutikysonu velmi nízká.

Používejte Flixonase během těhotenství

Použití flixonázy během těhotenství by se mělo používat pouze na radu lékaře a pokud očekávané výhody používání převažují nad potenciálními riziky pro plod. Zde je několik úvah, které by měly být zohledněny:

1. Bezpečnost během těhotenství: K dnešnímu dni jsou údaje o bezpečnosti flixonázy během těhotenství omezené a studie na lidech jsou nedostatečné. Studie na zvířatech však neprokázaly žádné přímé nebo nepřímé škodlivé účinky na vývoj plodu.
2. Výhody léčby: Pokud má těhotná žena závažné příznaky alergické rinitidy nebo jiných stavů, může být léčba flixonázou nezbytná pro zmírnění jejího stavu a zlepšení kvality života.
3. Doktorova rada: Než se rozhodne použít flixonázu během těhotenství, měla by žena konzultovat svého lékaře. Lékař posoudí rizika a výhody s přihlédnutím k individuálním charakteristikám každého případu.
4. Dávkování a trvání léčby: Pokud lékař rozhodne, že je nutné použití flixonázy během těhotenství, mělo by být dávka minimálně účinná a lék by měl být použit co nejdříve.
5. Monitorování: Těhotné ženy užívající flixonázu by měly být jejich lékařem pečlivě monitorovány z hlediska jakýchkoli vedlejších účinků a změn ve stavu plodu.

Obecně by se rozhodnutí používat flixonázu během těhotenství mělo být učiněno na individuálním základě pro každou těhotnou ženu pod vedením kvalifikovaného lékaře.

Kontraindikace

Kontraindikace použití Flicksonase mohou zahrnovat následující podmínky:

1. Individuální nesnášenlivost nebo alergická reakce: Lidé se známou alergií na flutikusonový propionát nebo jiné složky léčiva by se měli zabránit jeho použití.
2. Rykna nosu způsobená aninfekcí: Flixonáza není léčbou rýma způsobeného infekcí. Proto, pokud je příčina rýmu infekční, může být vhodnější jiná léčba.
3. Rykna nosu způsobila zvýšenou citlivost na lék: lidé s rýmou způsobenou zvýšenou citlivostí na flixonázu nebo jakýkoli jiný glukokortikosteroid by se měli zabránit jeho použití.
4. Nedostatečné klinické údaje: Při absenci dostatečných klinických údajů o bezpečnosti a účinnosti léčiva pro specifickou kategorii pacientů může být jeho použití omezeno nebo kontraindikováno.
5. Děti mladší 18 let: V některých zemích se flixonáza nedoporučuje pro děti mladší 18 let, ale to závisí na místních doporučeních a pokynech pro použití.
6. V prezentaci aktivní infekce tuberkulózy: Flixonáza by měla být používána s opatrností a pod lékařským dohledem, pokud dojde k aktivní infekci tuberkulózy nebo v anamnéze takového stavu.

Vedlejší efekty Flixonase

Stejně jako jakýkoli lék může flixonáza způsobit vedlejší účinky, i když se nevyskytují u všech pacientů.

Možné vedlejší účinky flixonaz zahrnují, ale nejsou omezeny na:

1. Podráždění a suchost nosu: Toto je jeden z nejběžnějších vedlejších účinků a může vést k noseblotům.
2. Bolest hlavy: Někteří pacienti mohou po použití zažít mírnou až střední bolest hlavy.
3. Začervenání, svědění nebo otok v místě aplikace: Alergické reakce na složky léčiva se mohou projevit jako kožní reakce.
4. Kýchání nebo nosní přetížení: Je ironií, že se tyto příznaky mohou zvýšit okamžitě po použití spreje, i když jsou obvykle dočasné.
5. Změna chuti a vůně: jen zřídka, ale možný účinek na citlivost chuti a vůně.
6. Plísňové infekce v nose nebo krku: Prodloužené použití může podporovat kandidózu (infekce plísňových) v ústech nebo krku.
7. Účinek na růst u dětí: Existují obavy, že dlouhodobé používání nosních steroidů může u některých dětí klesnout růst, i když je to docela vzácné.
8. Problémy s očima: Prodloužené použití může u některých pacientů zvýšit riziko katarakty a glaukomu.

Předávkovat

Předávkování flixonázou, lék obsahující flutikason, kortikosteroid pro lokální nosní aplikaci, je vzácnou událostí díky jeho aktuální aplikaci a nízké systémové absorpci. Je však teoreticky možné, že by se mohla nastat systémová expozice kortikosteroidů, pokud budou doporučené dávky významně překročeny nebo pokud je použití příliš prodlouženo bez řádného monitorování, což by zase mohlo vést k symptomům podobným příznakům systémového předávkování kortikosteroidem.

Následující příznaky a stavy mohou nastat se systémovým předávkováním kortikosteroidem:

1. Snížená funkce nadledvin: Prodloužené použití vysokých dávek může vést k potlačení ose hypothalamicko-hypofýzy-nadledvinky, což může snížit schopnost těla produkovat své vlastní kortikosteroidy v reakci na stres.
2. Osteoporóza: Zvýšené riziko osteoporózy s dlouhodobým používáním.
3. Zvýšený krevní tlak: Systémová expozice kortikosteroidům může vést ke zvýšenému krevnímu tlaku.
4. Přírůstek hmotnosti a plnost obličeje: Klasické známky prodloužené expozice kortikosteroidů.
5. Zhoršení existujících podmínek diabetu: kortikosteroidy mohou zvýšit hladinu glukózy v krvi.
6. Mentální poruchy: včetně změn nálady, deprese nebo agitace.

Interakce s jinými léky

Flixonáza je nosní glukokortikosteroid a interakce s jinými léky jsou obvykle menší kvůli omezené systémové absorpci. Ve vzácných případech však mohou dojít k některým interakcím. Zde jsou některé z nich:

1. CNS-depresivní léčiva: Flixonáza může zvýšit účinky léků, které snižují centrální nervový systém, jako jsou sedativa nebo alkohol.
2. Antifungální činidla: Orální použití antimykotických látek, jako je ketokonazol nebo itrakonazol, může zvýšit systémovou expozici glukokortikosteroidům. Protože je však flixonáza aplikována lokálně, existuje jen malá pravděpodobnost takové interakce.
3. Inhibitory CYP3A4: Použití inhibitorů CYP3A4 (např. Erytromycin, klaritromycin) může zvýšit systémovou expozici glukokortikosteroidům. Tato interakce může mít také menší význam pro flixonázu.
4. Jiné glukokortikosteroidy: Společné podávání s jinými glukokortikosteroidy (systémové nebo aktuální) může vést ke zvýšení jejich systémového účinku, ale to platí hlavně pro systémové glukokortikosteroidy, protože flixonáza se obvykle používá topicky.
5. Antihypertenzivní látky: mohou být zvýšeny hypotenzní účinky antihypertenziv, jako jsou inhibitory ACE nebo beta-adrenobloky. Takové interakce jsou však obvykle nevýznamné a nepravděpodobné, když se flixonáza používá v doporučených dávkách.

Podmínky skladování

Skladovací podmínky flixonázy se mohou lišit v závislosti na formě uvolnění léčiva a doporučení výrobce. Obecně je důležité dodržovat následující doporučení:

1. Teplota skladování: Flixonáza se obecně doporučuje uložit při teplotě místnosti, která je mezi 15 a 30 stupňmi Celsia.
2. Světlo a vlhkost: Lék by měl být uložen na místě chráněném před světlem a vlhkostí. Úložiště v původním obalu je příznivé.
3. Vyvarujte se mrazu: Nedovolte, aby Flixonáza zmrazela, protože to může poškodit její strukturu a kvalitu.
4. Další pokyny: Před uložením se doporučuje, abyste si přečetli pokyny poskytované s léky, abyste zajistili dodržování všech doporučení výrobce.
5. Přístup k dítěti: Udržujte flixonázu mimo dosah dětí, aby se zabránilo náhodnému používání dětmi.

Skladovatelnost

Věnujte pozornost datum vypršení platnosti flixonázy a nepoužívejte lék po datu vypršení platnosti.