Flavosid

Flavosid má přímý antivirový a antioxidační účinek. Droga chrání a stabilizuje místní imunitní aktivitu sliznic horních cest dýchacích, zvyšuje hodnoty laktoferinu a vylučovacího imunoglobulinu A.

Flavonoidy obsažené v léčivu mohou potlačit replikaci RNA a DNA následujících virů: plané neštovice, běžný herpes typu 1-2, EBV a kromě toho papilomavirus a CMV.

Indikace Flavosid

Používá se pro tato onemocnění:

• infekce spojené s herpes simplex (typ 1-2), stejně jako neonatální herpes;
• herpes typu 3 (herpes zoster);
• infekční forma mononukleózy , která se vyvíjí v důsledku EBV (aktivní nebo chronické stadium);
• léze objevující se pod vlivem CMV;
• plané neštovice ;
• v kombinované terapii pro HIV nebo AIDS a navíc pro hepatitidu typu B a C;
• prevence a terapie chřipky typu A nebo B a navíc s kmeny ARVI a pandemie.

Formulář vydání

Uvolňování léčiva je realizováno ve formě sirupu, uvnitř skleněných lahví o objemu 60, 100 nebo 200 ml; uvnitř balení 1 takové láhve a odměrky.

Farmakodynamika

Antivirová aktivita se vyvíjí, když se zpomalí specifické enzymy viru: thymidinkináza s reverzní transkriptázou, stejně jako DNA polymeráza.

Princip přímého protichřipkového účinku léčiv je spojen se schopností zpomalit působení neuraminidázy a vazbu RNA a navíc navodit vazbu vnitřního interferonu.

Vystavení působení Flavosidu vede k vývoji navázání interních a- a také y-interferonů závislých na dávce na normální, fyziologicky aktivní hodnoty, a současně zvyšuje nespecifickou odolnost proti bakteriálním a virovým infekcím. Dlouhodobý denní příjem nevede k vzhledu žáruvzdornosti imunity: nedochází k potlačení aktivity α- a γ-interferonů, je zaznamenána stabilizace imunitní aktivity. Díky tomu lze provádět dlouhodobou léčbu chronických a recidivujících infekcí.

Pokud je interferon podáván jednou perorálně, aktivně se váže během 6 dnů, přičemž maximální hodnoty jsou pozorovány 2. Den.

Antioxidační účinek léčiv se vyvíjí, když je zabráněno akumulaci prvků peroxidace lipidů a průběh procesů volných radikálů se zpomaluje. Výsledkem je zesílení buněčného antioxidačního stavu a oslabení otravy, což pomáhá přizpůsobit se negativním vnějším faktorům a urychluje obnovu těla po infekci.

Lék je modulátorem apoptózy, potencující aktivitu vazů indukujících apoptózu; pomáhá urychlit vylučování buněk infikovaných virem a zabraňuje rozvoji chronických patologií během latentní virové infekce.

Dávkování a aplikace

Sirup je nutné aplikovat přibližně 20-30 minut před jídlem; lahvičku se sirupem je třeba nejprve protřepat a poté odměřit požadovanou část v odměrce.

Standardní terapeutický režim pro herpetickou infekci, hepatitidu typu B, C, stejně jako plané neštovice, HIV a AIDS.

Po dobu 1 měsíce musíte použít denní dávku, která je rozdělena do 2 aplikací:

• pro osoby mladší než 1 rok - 1 ml;
• dítě ve věku 1-2 let - 2 ml;
• dítě ve věku 2-4 let - během 1-3 dnů léčby 3 ml a poté (od 4. Dne) - 6 ml;
• věková skupina 4-6 let-během 1-3 dnů 6 ml a poté 8 ml;
• věk 6-9 let-po dobu 1-3 dnů vezměte 8 ml a poté 10 ml;
• děti 9-12 let-10 ml po dobu 1-3 dnů a poté 12 ml;
• dospívající a dospělí - 10 ml každý v období 1-3 dny a později 16 ml.

V případě infekční formy mononukleózy CMV a herpes zoster.

Velikost porce se řídí standardním léčebným režimem a doba terapie se prodlužuje na 3 měsíce. Současně po dokončení hlavního cyklu probíhá podpůrná léčba (2–4 měsíce) s příjmem poloviny denní dávky, která se odebírá od 4. Dne standardní terapie.

Během kombinované léčby HIV, AIDS a hepatitidy B a C.

Velikost dávky odpovídá standardnímu schématu a doba trvání se prodlužuje na 4-6 měsíců.

Při léčbě a prevenci vývoje pandemických kmenů, chřipkových typů A, B, stejně jako ARVI.

Pro prevenci jsou léky spotřebovány do 0,5-1,5 měsíce (zejména během epidemie nebo s těžkou morbiditou).

Léčba trvá 0,5 měsíce, ale s komplikacemi bakteriálního původu se může prodloužit až na 1 měsíc.

Denní dávky odpovídají dávkám uvedeným ve standardním režimu; s prevencí užívejte poloviční porci 1krát denně.

• Aplikace pro děti

Flavosid je povolen používat v pediatrii od narození, protože je považován za bezpečný pro děti.

Používejte Flavosid během těhotenství

Při provádění preklinických testů nedošlo k rozvoji karcinogenních, embryotoxických, teratogenních nebo mutagenních účinků. Je však nutné předepisovat lék s hepatitidou B nebo těhotenstvím velmi opatrně.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• známky těžké nesnášenlivosti k prvkům léku;
• exacerbace ulcerativních lézí v gastrointestinálním traktu;
• onemocnění autoimunitního typu.

Vedlejší efekty Flavosid

Mezi vedlejší příznaky:

• narušení gastrointestinálního traktu ve formě nevolnosti, epigastrické bolesti, průjmu a zvracení (s rozvojem známek dyspepsie by měl být sirup konzumován po 90-120 minutách po jídle);
• případně přechodný nárůst teploty až na 38 ° C během 3.-10. Dne léčby;
• při léčbě virové hepatitidy u pacientů s těžkým syndromem cytolýzy může dojít ke zvýšení aktivity aminotransferázy nebo méně často hodnot bilirubinu;
• aktivní fáze chronické gastroduodenitidy nebo rozvoj GERD;
• bolest hlavy;
• zřídka existují známky alergie ve formě erytematózní vyrážky.

Předávkovat

Existuje pravděpodobnost závažnějších vedlejších příznaků, zejména těch, které souvisejí s funkcí gastrointestinálního traktu.

Interakce s jinými léky

Během léčby virových, bakteriálních nebo virově-houbových patologií by měl být Flavoside kombinován s antimykotiky a antibiotiky.

Podmínky skladování

Flavosid musí být skladován na místě chráněném před slunečním zářením. Je zakázáno zmrazovat sirup. Indikátory teploty - ne vyšší než + 25 ° С.

Skladovatelnost

Flavosid lze použít do 24 měsíců od data výroby terapeutika. Doba použitelnosti lahve po otevření je maximálně 1 měsíc.

Analogy

Analogy léčiva jsou látky Arbidol, Amizon, Imustat s Arbivirem, Altabor a Arpeflu s Virelakirem, stejně jako Sovaldi a Grateziano.

Recenze

Flavosid získal mnoho pozitivních recenzí. Je zaznamenána vysoká účinnost, kvalita léčiva a snadné použití.

Mezi nevýhody léku patří dlouhé trvání terapie, přítomnost E-prvků v jeho složení a vysoké náklady.