Fráze “prázdné turecké sedlo” (PTS) vstoupil do lékařské praxe v roce 1951. Po anatomické práci, to bylo navrhováno S. Busch, kdo studoval materiál pitvy 788 lidí, kteří zemřeli na nemoci nesouvisející s patologií hypofýzy.
Hormon-hypotalamické nedostatečnost adenogipofizarnoy systém se vyvíjí na základě infekční, toxické, vaskulárních (např, systémová onemocnění kolagenu), traumatu, rakoviny a alergických (autoimunitní) lézí předního laloku hypofýzy a / nebo hypotalamu.
Tento pojem zahrnuje hypotalamo-hypofyzární nedostatečnost, postpartum hypopituitarismus - Shienův syndrom, kachexii hypofýzy - Simmondův onemocnění. V roce 1974, M. Simmonds popsáno puerperal, septický embolie nekrózu adenohypofýzy s fatálními následky ve stavu těžké kachexie a katastrofální který se vyvíjel senilní involuce orgánů a tkání.
Diabetes mellitus je onemocnění charakterizované diabetem, zvýšením osmolarity plazmy, vzrušením žíznivého mechanismu a kompenzační spotřebou velkého množství tekutiny.
Nadměrná produkce vasopresinu, mohou být adekvátní, t. E. Vznikat v důsledku zadní hypofýzy fyziologické reakce v závislosti na příslušných podnětů (ztráta krve, diuretika, hypovolémie, hypotenze a kol.), A nedostatečné.
Farmakoterapie zaujímá důležité místo v léčbě všech forem syndromu přetrvávající galaktorea-amenorea hypotalamus-hypofýza původu. Když adenomy je doplněn nebo soutěží s neurochirurgické zásahy, nebo zevní radiační terapii.
Syndrom přetrvávající galaktoree - amenorea je charakteristický komplex klinických příznaků, který se u žen projevuje v důsledku prodlouženého zvýšení sekrece prolaktinu. Ve vzácných případech se podobný komplex symptomů vyskytuje při normální sérové hladině prolaktinu, který má nadměrně vysokou biologickou aktivitu.
Nelsonův syndrom je onemocnění charakterizované chronickou nadledvinovou nedostatečností, hyperpigmentací kůže, sliznicemi a přítomností nádoru hypofýzy. Vyskytuje se po odstranění nadledvin během onemocnění Itenko-Cushing.
K léčbě onemocnění se používají patogenetické a symptomatické metody. Patogenetické metody jsou zaměřeny na normalizaci vztahů hypofýzy-nadledvinek, symptomatické - kompenzovat metabolické poruchy.
Příčina nemoci není stanovena. U žen se Itenko-Cushingova nemoc často vyskytuje po porodu. V historii pacientů obou pohlaví se objevují poranění hlavy, mozkové otřesy, poranění lebky, encefalitida, arachnoiditida a další léze CNS.
