Juvenilní osteochondróza páteře je uvedena v ICD-10 kódem M42.0. Jeho další názvy: osteohondropatija apofýz těl obratlů, aseptická nekróza těla obratle apofýz, Scheuermann Mau nemoc, osteohondropatichesky kyfóza, juvenilní kyfóza. Onemocnění je častější u mladých mužů během růstu organismu ve věku 11-18 let.
Diagnóza spondylolisthesis (lat spondylolistézy; .. Z řeckého spondylos - obratle, listhesis - uklouznutí) označuje posunutí obratlů vpředu (MKN-10 M43.1 kód). Tělo bederního obratle V (L5) je nejčastěji přemísťováno s ohledem na I sakrální (S1) a IV bederní (L4) až V bederní obratel (L5).
Cílem konzervativní léčby skoliózy je udržení spinální deformace z další progrese. Principy léčby: axiální vyložení páteře a vytvoření silného svalového korzetu v důsledku použití fyzikálních metod léčby. Gymnastika - speciální sadu cviků šitých na míru individuálním diagnózy se provádí ambulantně na začátku, pod dohledem fyzioterapeuta, a pak dům na 30-40 minut.
U dětských pacientů je rozhodující včasná diagnóza idiopatické skoliózy. Tato těžká ortopedické onemocnění, která se vyjadřuje v multi-rovině deformace páteře a hrudníku. Jméno „idiopatické“ znamená neznámé k moderní vědě příčinu vzniku onemocnění.
Jedním z nejčastějších ortopedických onemocnění u dětí je skolióza nebo laterální zakřivení páteře (podle kódu ICD-10 M41). Četnost scolitických deformací páteře podle různých autorů se pohybuje od 3 do 7%, přičemž 90% představuje podíl idiopatické skoliózy. Skolióza se vyskytuje ve všech rasách a národnostech, častěji trpí ženskými tvářemi - až 90%.
Mladistvé epifýza hlavy femuru je na třetím místě v řadě onemocnění kyčelního kloubu. Základem tohoto endokrinní ortopedické onemocnění je porušením korelativní vztahu pohlavních hormonů a růstových hormonů - dvě skupiny hormonů, které hrají významnou roli v životě chrupavčitých epifyzárních desek.
Onemocnění Leggy-Calve-Perthes (nebo osteochondrózou hlavy stehenní kosti) je nejčastějším typem aseptické nekrózy hlavy stehenní kosti v dětství. Dosavadní stav choroby vede k vážnému narušení anatomické struktury a funkce kyčelního kloubu a následně k postižení pacientů.
Cílem léčby vrozeného kyčelního dislokací a dysplazie kyčelního kloubu - soustředně snížení hlavice stehenní kosti v jamky se vytvoření a udržování maximální podmínky pro rozvoj společných komponent. Tento cíl je dosažen funkční konzervativní a operační léčbou.
Kyčelní vykloubení - závažné patologie, vyznačující se tím, nedostatečný vývoj kyčelního kloubu prvků (kosti, vazy, kloubní pouzdra, svaly, nervy, cévy) a porušením prostorových vztahů hlavice a acetabula.
