Retarpen

Retarpen je přírodní antibiotikum z podskupiny beta-laktam penicilinu. Aktivním prvkem léčiva je látka benzylpenicilin benzathin (penicilin subtyp G), která má prodloužený typ terapeutické aktivity.

Specifikovaná složka léčiva (benzylpenicilin benzathin) se extrahuje z hub, jako jsou plísně. Lék má baktericidní účinek na buňky patogenních bakterií. Používá se při léčbě bakteriálních infekcí různých forem. [1]

Indikace Retarpen

Používá se v případě onemocnění vyvolaných působením bledých treponémů a streptokoků: šarla, , erysipela , tonzilitida v aktivní formě, revmatismus a syfilis .

Lék lze také použít k prevenci vzniku komplikací po operaci.

Formulář vydání

Uvolnění terapeutického prvku je realizováno ve formě suspenze pro intramuskulární injekce (lyofilizát uvnitř lahviček). Balení obsahuje 50 těchto lahví.

Farmakodynamika

Princip terapeutické aktivity antibiotika je realizován inhibicí vazebných procesů bakteriální buněčné membrány. Lék má dlouhodobý účinek. Vykazuje vysokou aktivitu proti gramnegativním a pozitivním mikrobům, treponému, anaerobům a tvorbě spor. [2]

Retarpen nemá žádný účinek na stafylokoky, které produkují penicilinázu. [3]

Farmakokinetika

Po zavedení benzylpenicilinu benzathinu se absorbuje extrémně nízkou rychlostí z oblasti injekce, což zajišťuje rozvoj prodlouženého účinku.

Hodnoty Cmax v séru jsou pozorovány po 12-24 hodinách od okamžiku podání. Dlouhodobý poločas vede ke stanovení dlouhodobých a stabilních hodnot léčiv v krvi: do 14. Dne od okamžiku aplikace 2 400 000 IU je sérová hladina 0,12 μg / ml. Indikátor syntézy proteinů je asi 55%.

Léčivá látka v malých objemech prochází placentou a vstupuje do mateřského mléka. Metabolické procesy léků jsou poměrně slabé.

Vylučování se provádí hlavně ledvinami, v nezměněném stavu; po dobu 8 dnů se vyloučí až 33% aplikované části.

Dávkování a aplikace

Lék musí být používán pouze intramuskulární metodou. V případě potřeby zavedení 2 injekcí se vyrábějí v různých hýždích.

Při léčbě vrozené syfilis u novorozenců nebo malých dětí je nutné jednorázové použití 1,2 milionu IU (nebo je část rozdělena na 2 injekce).

Se séronegativní formou primárního syfilisu: intramuskulární použití léků v dávce 2,4 milionu jednotek.

V případě čerstvé formy sekundárního syfilisu nebo séropozitivní formy primárního syfilisu: zavedení 2,4 milionu jednotek s opakováním injekce po 1 týdnu.

S terciární formou syfilisu: použití 2,4 milionu jednotek; terapie pokračuje 3–5 týdnů.

Jedinci s flambesií dostávají 1–2 injekce v dávce 1,2 milionu jednotek.

Při aktivní formě tonzilitidy, infekcí rány, šarla nebo erysipela začíná terapie použitím benzylpenicilinu a poté se injekčně aplikuje Retarpen.

Prevence rozvoje záchvatů revmatismu ve společné oblasti: i / m aplikace 2,4 milionu jednotek v 15denních intervalech.

• Aplikace pro děti

Retarpen se v pediatrii nepoužívá.

Používejte Retarpen během těhotenství

Vzhledem k tomu, že benzylpenicilin benzathin prochází placentou, smí být lék používán pouze po pečlivém posouzení všech rizik a přínosů.

Malé množství léčiva se vylučuje do mateřského mléka (tyto ukazatele kolísají v rozmezí 2–15% hodnoty léčiva uvnitř ženské plazmy). Neexistují žádné informace o výskytu negativních příznaků u kojenců, je však třeba mít na paměti, že může být pozorována senzibilizace nebo interference se střevní flórou. HB by měla být zrušena, pokud se u dítěte objeví kandidóza, průjem nebo vyrážka.

Děti, které jsou po dobu terapie se ženou na kombinovaném krmení, by měly být převedeny na krmení dětskou výživou. Je povoleno obnovit hepatitidu B po 24 hodinách od okamžiku přerušení léčby.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• těžká nesnášenlivost benzylpenicilinu;
• senná rýma;
• BA.

Vedlejší efekty Retarpen

Dlouhodobé podávání léků může vyvolat vzhled superinfekce. Terapie může vést k glositidě, stomatitidě, bolestem hlavy, artralgii, anémii a kromě příznaků alergie, horečky, exfoliativní dermatitidy, hypokoagulace, anafylaxe a leukopenie.

Předávkovat

Jsou možné pohybové poruchy, encefalopatie, záchvaty, zmatenost a neuromuskulární excitabilita.

Provádějí se symptomatické a podpůrné akce a navíc hemodialýza. Tento lék nemá protijed.

Interakce s jinými léky

Rifampicin, cykloserin s aminoglykosidy, cefalosporiny s vankomycinem a další antibakteriální látky baktericidního typu mají synergický účinek na léčiva.

Linkosamidy, chloramfenikol, tetracykliny s makrolidy a další léky bakteriostatického typu mají silný antagonistický účinek.

Retarpen snižuje hodnoty PTI, zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií, inhibuje střevní mikroflóru a nevýznamně ovlivňuje terapeutickou účinnost hormonální antikoncepce.

Diuretika, NSAID, alopurinol s fenylbutazonem a blokátory tubulární sekrece zvyšují hodnoty penicilinu. Kombinace s alopurinolem zvyšuje pravděpodobnost alergických příznaků ve formě epidermálních vyrážek.

Podmínky skladování

Retarpen musí být skladován na místě chráněném před malými dětmi a slunečním zářením. Teplotní hodnoty- maximálně 30oC.

Skladovatelnost

Retarpen je povoleno používat do 4 let od data výroby léčivého přípravku.

Analogy

Analogy léčiva jsou Amosin, Ospin s ampicilinem, Bitsillin a Ospamox.

Recenze

Retarpen získává dobré recenze od pacientů - je to silné antibiotikum, které vykazuje vysokou účinnost, pokud je používáno podle pokynů. Je třeba mít na paměti, že terapii lze provádět pouze pod lékařským dohledem.