Recormon

Recormon pomáhá stimulovat procesy hemopoézy.

[1], [2], [3], [4]

Indikace Rekormona

Používá se k symptomatické léčbě anémie, která doprovází určité stavy:

• nádory u lidí, kteří podstupují chemoterapeutické postupy;
• lymfocytární leukémie nebo myelomu u lidí podstupujících protinádorovou léčbu;
• selhání ledvin v chronické fázi;
• různé nemoci chronické povahy.

Formulář vydání

Uvolňování látky se provádí ve formě roztoku, uvnitř trubek stříkaček používaných pro zavedení metody IV nebo SC.

Farmakodynamika

Rekombinantní léčivo ve svých biologických parametrech a chemické struktuře je podobné lidskému erytropoetinu, které reguluje procesy erytropoézy.

Lék zvyšuje počet červených krvinek, stejně jako hodnoty hemoglobinu. Neovlivňuje proces leukopoézy. Pokud je v těle nedostatek železa, používá se v kombinaci se železem. Nemá cytotoxický účinek na lidskou kostní dřeň.

Konce erytropoetinu se někdy vyskytují na povrchu nádorových buněk. Nelze vyloučit, že léky stimulující procesy erytropoézy zvyšují aktivitu růstu maligních nádorů.

Recormon musí být podán subkutánně nebo intravenózně, protože látka je zničena při vstupu do gastrointestinálního traktu.

Farmakokinetika

Po injekci s / c se lék absorbuje poměrně dlouho a po 12 až 28 hodinách dosahuje hodnot Cmax. Úroveň biologické dostupnosti léků po subkutánní injekci - v rozmezí 23-42%.

Při podávání ve způsobu podání je poločas rozpadu látky 4 až 12 hodin a při injekční aplikaci se zvyšuje na bod v rozmezí 13-28 hodin.

Dávkování a aplikace

Léčba by měla být podána intravenózně nebo subkutánně. Trubková stříkačka z balení je okamžitě připravena k použití.

Anémie u lidí s patologickými stavy ledvin.

Pro osoby podstupující hemodialýzu se lék podává přes arteriovenózní zkrat na konci léčby. Lidé, kteří nevedou hemodialyzační postupy, se roztok injektuje metodou s / c.

V počáteční fázi léčby je výběr dávky. U subkutánních injekcí se vyžaduje 20 IU / kg s trojnásobnou aplikací za týden. Pro intravenózní injekce - 40 IU / kg, také 3krát denně po dobu 7 dnů. Velikost maximální týdenní dávky pro jakoukoli injekční metodu by neměla být vyšší než 720 IU / kg.

Terapie se provádí pro dosažení hodnot hemoglobinu 100-120 g / l. Dále je vybrána minimální udržovací dávka, která stačí k dosažení požadovaného účinku. Týdenní dávka se podává v 1 nebo 3 dávkách. Po stabilizaci se pacient převede na jednu injekci léků s intervalem mezi léčbou v intervalu 2 týdnů. Chcete-li provést léčbu, potřebujete dlouhý kurz.

Anémie u lidí podstupujících chemoterapii.

Velikost počáteční dávky je 450 ME / kg týdně, které jsou podávány metodou, jednou injekcí nebo ve 3 dávkách. Po dosažení určitých hodnot hemoglobinu se část sníží o 25-50%. Další léčba pokračuje další 1 měsíc po ukončení chemoterapie.

Použití u dětí.

Terapie u dětí musí začínat standardní dávkou. Aby se zabránilo výskytu anémie u předčasně narozených dětí, je léčba aplikována pouze injekčními trubicemi. Terapie začíná od 3. Dne po porodu a trvá až 1,5 měsíce. Zavedení je prováděno metodou s / c, 250 IU / kg třikrát týdně.

Je třeba mít na paměti, že pro podání je vhodná pouze čirá injekční kapalina, ve které nejsou žádné inkluze. Zbytky látky, která nebyla použita při podávání dávkové dávky, nelze znovu použít. Kvůli tomu potřebují pacienti s nízkou hmotností vstoupit do léku v dávkách 2000 nebo 1000 IU.

Před zahájením léčby je nutné eliminovat nedostatek železa; mohou být předepsány doplňky železa.

[6]

Používejte Rekormona během těhotenství

Existuje důkaz předepisování léku po 20. Týdnu těhotenství s anémií nedostatku železa a snížení produkce erytropoetinu. Jeho použití v tomto případě je považováno za vhodné, protože přípravek Recormon pomáhá dodat železo, které ženu dostává uvnitř kostní dřeně, kde se provádí zvýšený proces erytropoézy.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• nedávný infarkt myokardu;
• DVT nebo anginy pectoris;
• výrazné zvýšení hodnot krevního tlaku;
• přítomnost přecitlivělosti na léčivo.

Opatrnost je nutná při předepisování osob s epilepsií, trombocytózou nebo anémií s refrakterní povahou, u kterých jsou pozorovány buňky transformované blasty.

Vedlejší efekty Rekormona

Použití přípravku Recormon může vést k těmto poruchám:

• zvýšený krevní tlak, hypertenzní krize doprovázená encefalopatií (poruchy řeči, bolesti hlavy, křeče tonicko-klonické povahy a poruchy chůze);
• bolesti hlavy;
• zvýšený počet krevních destiček nebo trombocytóza;
• snížení hodnot feritinu a zvýšení hemoglobinu, hyperfosfatemie nebo přechodné hyperkalémie;
• vyrážky, anafylaktoidní příznaky, kopřivka nebo svědění;
• projevy podobné chřipce (v počáteční fázi léčby): zimnice, bolesti hlavy, horečka, malátnost a bolest v kostech;
• příznaky v oblasti injekce.

[5]

Předávkovat

Během intoxikace se vyvine nadměrná erytropoéza, v důsledku čehož komplikace v oblasti kardiovaskulárního systému začínají a ohrožují život.

Pokud jsou zaznamenány vysoké hladiny hemoglobinu, měla by být medikace po určitou dobu přerušena.

Interakce s jinými léky

Nebyly zaznamenány žádné interakce s jinými léky. Nepoužívejte jiná rozpouštědla ani nemíste lék s jinými injekčními kapalinami.

[7], [8]

Podmínky skladování

Recormon může být obsažen při teplotních hodnotách v rozmezí 2-8 ° C.

Skladovatelnost

Rekormon se může použít do 24 měsíců od data uvolnění terapeutického léčiva.

Aplikace pro děti

Lék není předepsán dětem mladším 3 let.

Analogy

Analogy léků jsou léky, jako je Epostim, Vero-Epoetin, stejně jako Epoetin s Erythrostimem.

Recenze

Recordmon dostává poměrně pozitivní recenze. V zásadě je lék dobře snášen, ale pouze pokud je používán v doporučených dávkách. Při zavedení nadměrně velkých dávek se však objevují boční příznaky: zvýšení hodnot krevního tlaku, bolest v hrudní kůře, závratě s bolestem hlavy. Trombóza nebo křeče se někdy objevují.