^

Zdraví

Zolsana

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Zolsana je látka podobná benzodiazepinům. Obsahuje zolpidemovou složku.

Indikace Zolsana

Používá se k krátkému odstranění nespavosti.

trusted-source[1]

Formulář vydání

Uvolnění terapeutického prvku je ve formě tablet, 10 kusů uvnitř buněčné desky. Uvnitř balení jsou 3, 6, 9 nebo 12 takových záznamů.

Farmakodynamika

Zolpidem je hypnotický lék podobný benzodiazepinům. Zahrnují do kategorie léků imidazopyridiny, které vyvolávají specifický agonistický účinek na centrální benzodiazepinové zakončení, které jsou součástí makromolekulárních komplexních zakončení GABA-ω (BZ1 a BZ2), které se nacházejí v neuronových membránách a působí tím, že otvírají chlorové iontové kanály ).

Vysoká selektivita zolpidemu vzhledem k prvnímu podtypu omega-terminálů (BZ1) přispívá k rozvoji významného sedativního účinku při dávkách, které jsou nižší než dávky, které působí svalovou relaxanci, antikonvulzivní a anxiolytickou aktivitu.

Farmakokinetika

Zolpidem je plně absorbován a vstřebáván vysokou rychlostí, což vede k rychlému rozvoji hypnotického vlivu.

Po perorálním podání je úroveň biologické dostupnosti 70%. V případě procesů systémové výměny je absolutní index biologické dostupnosti přibližně 35%. Hodnoty Cmax v plazmě se zaznamenávají po 0,5-2 hodinách po použití léku. Terapeutické parametry plazmy se stanoví v rozmezí 80-200 ng / ml. Hladina distribučního objemu - 0,54 l / kg; u starších lidí se tato hodnota sníží na úroveň 0,34 l / kg. Intrasoplasma syntéza s proteinem - přibližně 92% aktivního prvku.

Intrahepatální metabolické procesy vedou k tvorbě několika metabolických produktů, které nemají léčivou aktivitu. Malá část zolpidem proniká do mateřského mléka.

Průměrný poločas rozpadu je 2,4 hodiny s trváním 6 hodin. Vylučování ve formě neaktivních metabolických produktů se provádí močí (o 56%) a výkaly (o 37%).

Dávkování a aplikace

Terapeutický cyklus by měl být co nejkratší - ne déle než 14 dní. Maximální přípustná doba trvání léčby je 1 měsíc, což zahrnuje i segment, během kterého je lék postupně vyřazován. Ve výjimečných situacích je povoleno prodloužení doby léčby.

Doba trvání léčebného cyklu je stanovena lékařem s přihlédnutím k průběhu onemocnění a stavu pacienta. Je nutné užívat léky perorálně večer před spaním. Den by měl být aplikován na 10 mg látky. Současně by starší lidé, pacienti s citlivostí na zolpidem a lidé s mírným nebo mírným stupněm renální insuficience měli užívat 5 mg léku jednou denně. Pokud není pozorován žádný účinek a lék je tolerován bez komplikací, dávka se zvýší na 10 mg. Velikost maximální dávky za den je 10 mg.

trusted-source[3]

Používejte Zolsana během těhotenství

Existuje příliš málo informací o bezpečnosti užívání zolpidemu u laktajících nebo těhotných žen. Proto není v těchto obdobích předepsáno (zejména v prvním trimestru). Pokud je přípravek Zolsana předepisován ženě v reprodukčním věku, měla by být varována před nutností zrušit léčbu a informovat svého lékaře, pokud plánuje otěhotnět.

Pokud se lék užívá v pozdním stádiu těhotenství nebo během porodu, novorozenec může vyvinout hypotermii, snížit tlak a snížit respirační depresi (kvůli účinkům léku).

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

  • závažná intolerance spojená s drogovými prvky;
  • selhání jater v těžké fázi;
  • spánková apnoe;
  • závažné respirační selhání;
  • myasthenia;
  • akutní otravou alkoholem nebo chronickou formou alkoholismu.

Vedlejší efekty Zolsana

Často, užívání drog vede k bolesti hlavy, pocity zmatenosti a ospalosti, snížení emocionality a kromě závrať, gastrointestinální poruchy (nevolnost, průjem nebo zvracení), závratě, vyrážka, dvojité vidění nebo ztráta paměti, stejně jako k pozornosti oslabení.

Anterográdní amnézie může být pozorována, zvláště pokud jsou používány velké části léku, proti kterým je zaznamenáno nevhodné chování. Může se objevit deprese nebo příznaky již existující deprese. Starší lidé často rozvíjejí duševní příznaky paradoxní povahy: pocit vzrušení, agresivity, úzkosti nebo podráždění, poruchy chování, noční můry, halucinace, hněv a psychóza, stejně jako posedlosti.

Občas se objeví svalová slabost, pocit únavy nebo ataxie.

Zřídka pozorovalo oslabení libida. Tyto příznaky se objevují v počáteční fázi léčby a zmizí po opakovaném podání léku.

Použití i terapeutických částí léčiva může způsobit fyzickou závislost: zrušení léků může způsobit abstinenční syndrom.

Mentální závislost může také nastat spolu s užíváním drog.

trusted-source[2],

Předávkovat

Příznaky otravy zahrnují závratě, nevolnost, ataxii, poruchy zraku, bradykardii a respirační potíže. Navíc, ospalost, nezastavitelné zvracení, křeče, ztráta vědomí, nevhodné chování, stejně jako léčitelná kóma.

Vyžaduje se výplach žaludku, použití aktivního uhlí, provádění symptomatických a podpůrných postupů (je třeba neustále sledovat činnost kardiovaskulárního systému a dýchání). Současně je nutné upustit od užívání jakýchkoli sedativních léků, i když je pacient rozrušen.

Zolpidem nelze vyloučit dialýzou.

trusted-source

Interakce s jinými léky

Kombinace s hypnotiky, antikonvulzivy, neuroleptiky, antidepresivy a navíc se svalovými relaxanci, anestetikami, antihistaminiky a opioidními analgetiky může potencovat hypnotický účinek. Kombinace s opioidními analgetiky může potencovat pocit euforie, což zvyšuje psychickou závislost.

Látky se silným indukčním účinkem na enzymy hemoproteinu 450 potencují metabolický rozklad zolpidemu, v důsledku čehož jeho hodnoty plazmatu klesají (téměř 60%) a účinnost léku je oslabena.

Použití spolu s inhibitory aktivity složek CYP 3A4 (kromě itrakonazolu) může vyvolat zvýšení plazmatických hodnot zolidedemu a potenciaci účinku léku.

Po dobu užívání přípravku Zolsana je nutné upustit od užívání alkoholu, protože zesiluje sedativní aktivitu zolpidemu.

trusted-source[4], [5]

Podmínky skladování

Zolsana by měla být umístěna na dětském pokoji. Teplotní hodnoty - nejvýše 25 ° C

trusted-source[6]

Skladovatelnost

Přípravek Zolsana lze užívat po dobu 5 let ode dne výroby léku.

trusted-source

Aplikace pro děti

Zolsana není jmenován do 18 let.

Novorozené dítě, pokud matka užívala léky v poslední fázi těhotenství, může mít příznaky z vysazení v důsledku výskytu fyzické závislosti.

trusted-source[7]

Analogy

Analogy drogy jsou látky Hypnogen, Zolpidem, Nitrest se Zonadinem a navíc Dreamer a Ivadal se Sanvalem.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Zolsana" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.