Holudeksan

Choludexan je lék s hepatoprotektivním účinkem.

Indikace Choludexan

Používá se k terapii v těchto případech:

• chronická forma aktivní hepatitidy;
• cholelitiáza ;
• jaterní léze, vyvolané působením toxinů (například při otravě léky);
• alkoholická forma hepatální patologie;
• cirhóza jater (primární nebo žlučové);
• dyskineze;
• Cholangitida nebo steatohepatitis;
• atrezie v žlučových cestách (může být také vrozená);
• cystická fibróza;
• ezofagitidy nebo refluxní gastritidy.

[1]

Formulář vydání

Látka se uvolňuje v kapslích. 10 kusů se umístí do blistrů. Ve skříni jsou 2 takové balíčky.

[2]

Farmakodynamika

Vzhledem k tomu, že přípravek má hepatoprotektivní vlastnosti, může mít cholagogický účinek a pomáhá tvořit a dále rozpouštět kameny v těle. Kromě toho má léčivo snížení lipidů, imunomodulace a současně hypocholesterolemický účinek.

Vzhledem k přítomnosti prvku UDCA v léčivém přípravku se vytvářejí netoxické formy myelů smíšeného typu společně s žlučovými kyselinami nepolárního charakteru. V důsledku toho se vyrovnává negativní účinek refluxu žaludku na buněčné membrány (vyvíjející se s ezofagitidou nebo refluxní gastritidou).

Vliv komponenty UDCA vede k tvorbě molekul uvnitř lidského těla, které jsou zakotveny v buněčných stěnách hepatocytů s cholangiocyty, stejně jako epiteliální buňky uvnitř žaludku. To vede k jejich stabilizaci a rozvoji imunity proti patogenním cytotoxickým micelům. UDCA snižuje hladinu žlučových kyselin, které mají destruktivní účinek na jaterní buňky, a také stimuluje proces cholerese, který se vyznačuje přítomností velkého množství hydrogenuhličitanu.

Vysoce aktivní pojivo, které je obsaženo v léku, pomáhá snížit hladinu cholesterolu uvnitř žluči, což vede ke snížení jeho žaludeční absorpce a vazby v játrech. UDCA také interaguje s cholesterolem a zvyšuje jeho rozpustnost v žluči, což nakonec vede k tvorbě krystalů a ke snížení hladiny indexu litogenie. Důsledkem je úplné rozpuštění žlučových kamenů.

Svědectví laboratorních testů ukázalo, že lék má vysokou schopnost blokovat fibrózu u lidí s cirhózou, cystickou fibrózou nebo steatohepatitidou alkoholického charakteru. Holudexan vedle toho narušuje vývoj křečových žil uvnitř jícnu a zabraňuje procesům předčasného stárnutí a kromě toho i smrt hepatocytů s cholangiocyty a dalšími buňkami.

[3], [4]

Dávkování a aplikace

Léčba by měla být použita v souladu s následujícími léčebnými režimy:

• cyklus trvající nejméně 10-14 dní / maximálně 0,5-2 let včetně denního příjmu první kapsle LS (0,3 g) před spaním (léčba ezofagitidy nebo refluxní gastritidy);
• kontinuální cyklus, trvající alespoň několik měsíců / maximálně 2 roky, zahrnuje použití 2-5-rok-kapsle / den (léčení jaterních patologií v chronické fázi, žlučové kameny, žlučových kalu a žlučových kamenů cholesterolu původu). Vezměte léčivo do úplného rozpuštění kamenů a pak dalších 3 měsíců, abyste předešli výskytu nádorů;
• po dobu nejméně 6 měsíců užívejte léčivo v denní dávce 10-15 mg / kg (při léčbě biliární cirhózou);
• v období 0,5-2 let užívejte přípravek Holudexan v denní dávce 13-15 mg / kg (se steatohepatitis, která není spojena s alkoholem);
• cyklus sestávající z několika měsíců a zahrnující užívání 2 tobolek léčivých přípravků denně (bránící vzniku cholecystektomie nebo cholelitiázy);
• v průběhu cyklu trvajícího 0,5-1 rok, to je nutné použít na den 10-15 mg / kg léčiva (pro léčení jaterních onemocnění, vyvolané působením léků nebo toxinů, a kromě toho, když atresie);
• v období 0,5-2 let je nutné užívat denní dávku 20-30 mg / kg (léčba cystické fibrózy);
• během 0,5-2 let trvá 12-15 mg denně (maximálně 20 mg) k léčbě cholangitidy.

U léčby u dětí starších 4 let je lék předepisován v denní dávce 10-20 mg / kg.

[12]

Používejte Choludexan během těhotenství

Choludexan používání během těhotenství se obvykle nedoporučuje, ale pokud existují důkazy o životě je to možné jmenovat ošetřujícího lékaře, ale pouze tehdy, pokud je jisté, že potenciální přínosy jeho přijetí je pravděpodobnější než riziko negativních příznaků.

Kromě toho je zakázáno užívat kapsle během období kojení.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

• přerušení žlučníku;
• přítomnost žlučovodů s rtg pozitivním charakterem (pokud obsahují velký objem prvku Ca);
• akutní forma cholecystitidy;
• fistuly vznikající v žlučové žaludeční oblasti;
• Cholangitida ve stádiu exacerbace;
• infekce, které postihují žlučník žlučovými cestami, stejně jako střeva (akutní fáze onemocnění);
• cirhóza ve fázi dekompenzace;
• nedostatečná funkce jater nebo ledvin;
• empyém postihující žlučník;
• Přítomnost vysoké citlivosti na složky drog.

[5], [6], [7], [8]

Vedlejší efekty Choludexan

Přijímací léky mohou vyvolat některé nežádoucí příznaky: nevolnost, bolest v místě vpichu zadní tok exacerbace psoriázy, zvracení, alopecie, zácpa nebo průjem, a přechodného zvýšení jaterních transamináz.

[9], [10], [11]

Interakce s jinými léky

Absorpce chlorexanu je oslabena kombinací s antacidami (cholestyraminem, iontoměničovými pryskyřicemi a hliníkem).

Léky snižující hladinu lipidů oslabují intenzitu rozpouštění kamenů (tento účinek je nejvíce patrný při kombinaci s klofibrátem, neomycinem, progestinem a estrogenem).

Lék potencuje antidiabetickou aktivitu odpovídajících léků konzumovaných perorálně.

[13],

Podmínky skladování

Holudexan musí být držen na místě, které je přístupné od dětí. Teplotní hladina je v rozmezí 15-20 ° C.

[14]

Skladovatelnost

Choludexan se může aplikovat do 36 měsíců od data výroby terapeutického přípravku.

Aplikace pro děti

Tento přípravek můžete použít pro děti, jejichž věk dosahuje 4 roky, v částech uvedených v níže uvedených pokynech.

Analogy

Analogy jsou Urso lékové přípravky Livodeksa, Ursosan s Ursodezom, Ursol, Ursol s Kurzor Rompharm a Urdoksa, Ursofalk, kyseliny ursodeoxycholové, a Ursodeks kurzoru C, a navíc Ekskhol.

[15], [16], [17], [18], [19],

Recenze

Holudexan dostává řadu recenzí ohledně účinnosti léků. Existují lidé, kteří zaznamenali pozitivní vliv léků, ale také komentáře od těch, kteří byli zklamáni tímto lékem. V tomto případě je s největší pravděpodobností účinnost léčiva závislá na individuálních charakteristikách každého jednotlivého pacienta.