Medovir

Medovir je léčivý přípravek s antivirovými účinky.

[1], [2],

Indikace Medovir

Používá se k léčbě infekcí způsobených běžnou infekcí viru herpes simplex u lidí s imunodeficiencí, stejně jako k závažné formě genitálního herpes u lidí bez imunodeficience.

Předepisuje se prevenci výskytu infekcí vyvolaných herpes simplex u lidí s imunodeficiencí.

Dále se lék používá pro infekce, které se vyskytují v důsledku působení varicella-zoster a encefalitidy herpetického původu.

Může být také použita k léčbě infekcí způsobených herpes simplex u novorozenců.

Krém se používá externě - s obvyklým herpesem, který ovlivňuje sliznici a pokožku, genitální formu herpesu (relaps nebo primární). Jako pomocná látka se používá lokalizovaný charakter ve tvaru šindelů.

Masť pro oči je předepsána pro herpetickou keratitidu.

[3], [4], [5]

Formulář vydání

Uvolnění se provádí ve formě lyofilizátu pro infuzní tekutinu. V 1. Lahvičce obsahuje 0,25 g acykloviru (sodnou sůl). Objem samotné skleněné láhve je také 0,25 g. V krabici je 10 takových lahví.

Vyrábí se také v tabletách o objemu 0,4 nebo 0,8 g, 10 kusů na blistr. Balíček obsahuje 1 takový balíček.

Lék je také prodáván ve formě 5% krému v tubách o objemu 5 g.

[6]

Farmakodynamika

Tymidinkináza těch buněk, které byly infikovány tímto virem, aktivně akvokovirem přeměňuje některé sekvenční procesy na monofosfát, stejně jako 2- a 3-fosfátový acyklovir. Poslední prvek interaguje s DNA polymerázou viru a pak je integrován do struktury DNA syntetizované za vzniku nových virů. Výsledkem je, že DNA viru získává "defektní" část, kvůli které je potlačena replikace nových virů.

Acyclovir vykazuje aktivitu proti virům běžného herpesu 1. A 2. Typu a kromě varicella-zoster, cytomegaloviru a VEB.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je index biologické dostupnosti léků 15-30%. Lék je distribuován na mnoha tekutinách a tělních tkáních. Syntéza bílkovin v plazmě je v rozmezí 9-33%.

Výměna probíhá v játrech. Poločas po perorálním podání je 3,3 hodiny a po intravenózní injekci 2,5 hodiny.

Vylučování se vyskytuje hlavně v moči, pouze malá část léku se vylučuje stolicí.

Dávkování a aplikace

Orálně (u dětí starších 2 let nebo dospělých) se používá 0,2-0,4 g LS 3-5krát denně. Pokud je to nutné, užívejte 20 mg / kg (pro příjem až 0,8 g) 4krát denně. Děti do 2 let věku jsou předepsány v porci, která je polovina dospělých. Doba trvání takového cyklu je 5-10 dní. Pokud má pacient nedostatečnou funkci ledvin, měl by být dávkovací režim upraven.

Intravenózně se léčivo podává adolescentům od 12 let a dospělým v dávkách 5-10 mg / kg, přičemž interval mezi injekcemi činí 8 hodin. Pro děti ve věku do 12 let (v rozmezí od 3 měsíců) je třeba použít roztok v části 0,25-0,5 g / m ², a interval mezi ošetřeními je 8 hodin. Novorozence ve stejném intervalu 10 mg / kg látky.

Venku a lokálně se lék užívá 5krát denně. Doba trvání léčebného cyklu a velikost části jsou určeny indikací a lékovou formou léčiva.

Maximální přípustná dávka Medoviru denně pro intravenózní podání dospělým je 30 mg / kg.

[10]

Používejte Medovir během těhotenství

Těhotné ženy mohou užívat acyklovir pouze v situacích, kdy se předpokládá, že přínosy pro ženy jsou pravděpodobnější než riziko komplikací u plodu.

Nemůžete podávat Medovir intravenózně během kojení (protože se vylučuje mateřským mlékem).

Kontraindikace

Je kontraindikováno, aby byl přípravek užíván za přítomnosti intolerance vůči valacycloviru acyclovirem.

[7]

Vedlejší efekty Medovir

Použití léku může způsobit některé nežádoucí účinky:

• po orálním podání: zvracení, bolest břicha, závratě, průjem, nevolnost, a epidermální vyrážky a bolesti hlavy, a kromě halucinací, cítil silnou únava, horečka, nespavost nebo ospalost a zhoršení koncentrace. Občas rozvoj alopecie, leukopenie nebo limfotsito- erythropenia a navíc dočasné zvýšení hodnot krevní močoviny, bilirubinu a kreatininu, stejně jako aktivitu jaterních enzymů;
• Po intravenózní injekci: krystalurie, zvracení, selhání ledvin v akutní fázi, nevolnost, zánětu nebo zánět žil v místě vpichu, a encefalopatie (halucinace objeví, záchvaty, neklid, ospalost nebo zmatenost, vyvíjející psychózy, třes nebo koma);
• po lokálním použití: pocit pálení v místě aplikace, blefaritida, bodová forma povrchní keratitidy a konjunktivitida;
• po vnějším ošetření: v oblasti aplikace může dojít k odlupování, pálení, svědění, vyrážky, suchosti kůže a erytému. Pokud se léčivo dostalo na sliznici - dochází k jejich zánětu.

[8], [9]

Interakce s jinými léky

Po kombinaci s probenecidem je oslabení uvolňování acykloviru tubuly, což je důvod, proč se jeho plazmatické hodnoty a poločas zvyšují.

Kombinace léků s nefrotoxickými léky zvyšuje pravděpodobnost nefrotoxických účinků (zejména u lidí s problémy s ledvinami).

Potenciál účinku acykloviru je pozorován při kombinaci s imunostimulanty.

Během míchání různých roztoků je třeba mít na paměti, že acyklovir s intravenózními injekcemi vykazuje alkalickou reakci (pH-11).

[11]

Podmínky skladování

Medovir musí být držen na místě, které je uzavřeno od proniknutí dětí. Teplota je maximálně 25 ° C. K přípravě lyofilizovaného ředění následuje před injekčním postupem, protože neobsahuje konzervační látky. Kapalina, která nebyla použita, by měla být zničena. Zředěná látka nadále udržuje své aktivní vlastnosti po dobu dalších 12 hodin při teplotě 25 ° C. Neodstraňujte hotový roztok v chladničce.

[12]

Skladovatelnost

Medovir ve formě krému nebo lyofilizátu lze použít do 36 měsíců od data výroby léku. Doba použitelnosti tablet je 5 let.

Analogy

Analogami tohoto léku jsou léky Acyclovir, Virollex s Biocyclic a Acyclomax a navíc Geviran, Acyclovad, Zovirax a Gerpevir.

[13]