Zolopent

Zolopent je prostředek ke zpomalení aktivity protónové pumpy.

Indikace Zolopenta

Používá se k léčbě následujících poruch:

• s mírnou nebo těžkou formou intenzity refluxní ezofagitidy;
• ničení bakterie H. Pylori u lidí s peptickými vředy, vyvolané aktivitou tohoto mikrobu (v kombinaci s jinými antibiotiky);
• vředy postihující gastrointestinální trakt;
• gastrinom a jinými patologickými stavy s hypersekreční povahou.

Formulář vydání

Uvolnění terapeutického činidla probíhá v tabletách o objemu 40 mg. Tyto tablety jsou baleny v blistrech se 14 nebo 10 kusy. Uvnitř balení obsahuje 1 blistr s 14 tabletami nebo 3 balení s 10 tabletami.

Farmakodynamika

Pantoprazol blokuje proces sekrece v žaludku. Tato látka inhibuje aktivitu, kterou vykazují H ⁺ / K ⁺ -ATPázy uvnitř žaludečních parietálních glandulocytů, což vede k zablokování konečného stavu vývoje kyseliny chlorovodíkové. Tento vliv umožňuje snížit parametry bazální sekrece bez vazby na etiologii podráždění.

Tento léčivý přípravek má antibakteriální vlastnosti, které jsou prokázány ve vztahu k Helicobacter pylori, a pomáhá jiným lékům mít vliv na anti-Helicobacter. Léčivý účinek po podání jednorázové dávky se rozvíjí dostatečně rychle a zbývá dalších 24 hodin.

Farmakokinetika

Absorpce.

Absorpce pantoprazolu dochází vysokou rychlostí. Hodnoty Cmax v krevní plazmě jsou zaznamenány již po jednorázové aplikaci dávky 20 mg. Po 2-2,5 hodinách (v průměru) po konzumaci se zaznamenává hodnota Cmax v séru přibližně 1-1,5 μg / ml. Tyto ukazatele zůstávají po vícenásobném užívání drog stabilní.

Terapeutické parametry léčiva se nemění s jednorázovou nebo opakovanou aplikací. V rozmezí dávek v rozmezí 10-80 mg jsou farmakokinetické vlastnosti pantoprazolu v plazmě lineární jak při požití, tak i intravenózně.

Bylo zjištěno, že biologická dostupnost přípravku Zolopent je přibližně 77%. Spotřeba potravy neovlivňuje hladinu AUC nebo Cmax v séru, proto nemá vliv na hodnoty biologické dostupnosti. Kombinované použití s potravinami prodlužuje pouze variabilitu latentní mezery.

Distribuční procesy.

Plazmová syntéza léku s proteiny je přibližně 98%. Současně je index distribučního objemu přibližně 0,15 l / kg.

Procesy výměny.

Lék je téměř zcela vystaven jaterním metabolickým procesům. Metabolismus se většinou provádí demetylací prostřednictvím CYP2C19 a následně procesem konjugace sírou. Dalšími metabolickými cestami jsou oxidace zahrnující prvek CYP3A4.

Vylučování.

Konečná fáze poločasu života je přibližně 60 minut a clearance je 0,1 l / h / kg. Došlo k případům se zpožděním vylučování drogy. Specifická syntéza pantoprazolu s protonovou pumpou parietálních glandulocytů nedovoluje, aby poločas odpovídal dlouhodobějšímu účinku léku (potlačení sekrece kyseliny).

Většina metabolických produktů pantoprazolu se vylučuje močí (přibližně 80%) a zbytek - s výkaly. Hlavním metabolickým produktem, jak uvnitř séra, tak uvnitř moči je desmethylpentoprazol, který se podrobuje konjugaci se sulfátem.

Poločas základního metabolického přípravku (přibližně 90 minut) je jen nepatrně vyšší než poločas pantoprazolu.

Dávkování a aplikace

Léčba s refluxní ezofagitidou, která má závažný nebo mírný stupeň intenzity, předpokládá jednorázový denní příjem 40 mg léku. Někdy se dávka může zdvojnásobit.

Lidé s ulcerózní lézí vznikající v gastrointestinálním traktu a pozitivní odpovědí na zkoušce s ohledem na H. Pylori, je nutné, aby zničení bakterií pomocí komplexních Při zpracování, které jsou závislé na citlivosti mikrobů, které způsobují onemocnění.

Monoterapie ulcerativních lézí v oblasti gastrointestinálního traktu zahrnuje použití první tablety s objemem 40 mg jednou denně. Doba trvání takové terapie je určena požadavkem na léčbu.

Vezměte pilulku 60 minut před snídaní a polkněte ji celý, aniž byste si nakrájeli nebo žvýkali, stlačili jste čistou vodou.

Používejte Zolopenta během těhotenství

Přípravek Zolopent je zakázán při laktaci nebo těhotenství.

Pokud je potřeba užívat lék během laktace, musíte se kvůli tomuto období upustit od kojení.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• závažná intolerance k prvkům léku;
• jaterní cirhóza nebo hepatitida;
• lidé s nedostatečnou funkcí jater v mírné nebo těžké formě;
• kombinace s atazanavirem.

Vedlejší efekty Zolopenta

Příjem Zolopent může způsobit řadu negativních příznaků:

• leukopenie nebo trombocytopenie;
• průjmy, bolestivé pocity ovlivňující epigastrickou zónu, nadýmání a zácpu;
• zvracení s těžkou nevolností;
• otok periferní povahy;
• zvýšení parametrů jaterních enzymů nebo triglyceridů a navíc zvýšení teploty a tubulointersticiální nefritidy;
• anafylaktické projevy, mezi které patří anafylaxe;
• příznaky alergií (vyrážka na pokožce a svědění);
• myalgie libido artralgie;
• závratě, bolesti hlavy, poruchy zraku.

[1]

Předávkovat

Příznaky intoxikace: ataxie, hypoaktivita a také třes.

Pokud je podezření na vznik předávkování, musí být provedeny symptomatické postupy. Dialýza není nutná.

Interakce s jinými léky

Zolopent pomáhá snížit míru absorpce léčiv, jejichž biologická dostupnost je určena indikátory pH žaludku (např. Ketokonazol).

Metabolismus pantoprazol se produkuje v játrech za účasti enzymatického systému hemoproteinu P450. Nemůže být vyloučeno, že lék bude interagovat s jinými léky, jejichž metabolické procesy také nastanou za účasti tohoto systému.

Při provádění speciálních testů bylo zjištěno, že klinicky významné interakce s většinou z těchto léků (v tomto seznamu fenytoinu, metoprolol, diklofenak, a kromě toho je karbamazepin s ethylalkoholem a kofeinu, a naproxenu s diazepam a glibenklamidu s fenprokumonem, theofylin a nifedipin; Kromě toho jsou zahrnuty piroxikam, warfarin a perorální antikoncepce).

Při použití léku spolu s antacidami nebyla pozorována žádná interakce.

Provedené testy na účinky kombinace léku s některými antibiotiky (mezi těmito metronidazolem s klarithromycinem a amoxicillinem) nenalezly klinicky významné souvislosti mezi těmito léky.

Je zjištěno, že použití 0,3 g atazanaviru / ritonaviru spolu 0,1 g omeprazolu (jediný příjem 40 mg na den), nebo 0,4 g atazanaviru s lansoprazolu (1 sací-násobně 60 mg) vede k významnému snížení hladiny biologické dostupnosti atazanaviru u dobrovolníků. Stupeň absorpce atazanaviru se stanoví pomocí pH. Vzhledem k tomu léky, které zpomalují aktivitu protonové pumpy, mezi nimiž pantoprazol je zakázáno v kombinaci s atazanavirem.

[2]

Podmínky skladování

Zolopent je nutno uchovávat na tmavém místě, uzavřeném z přístupu dětí. Teplotní hodnoty jsou maximálně 25 ° C.

Skladovatelnost

Přípravek Zolopent lze použít do 3 let od data výroby léku.

Aplikace pro děti

V pediatrii nejsou děti mladší 12 let léky.

Analogy

Analogy léky jsou léky Kontrolok, Panotsid, Pantasan s Ulsepanom, a navíc Nolpaza, Proksium, Zovanta, pangastrit s Pultsetom a Pantokar.

Recenze

Zolopent dostává dobré recenze od lidí s žaludečními vředy - lék odstraňuje nepříjemné příznaky této nemoci, jako je pocit pálení a horká chuť v ústech. Droga je také účinná u GERD. Kromě toho je třeba poznamenat, že zřídka vede k nějakým negativním příznakům.