Emend

Emend je antiemetikum.

[1],

Indikace Dub

Používá se pro monoterapii nebo v kombinaci ošetření spolu s jinými antiemetik pro prevenci akutního a opožděného kroku zvracení, které se vyvíjí v důsledku používání protinádorových léčiv s různým stupněm emetika.

Formulář vydání

Uvolnění se provádí ve formě kapslí o objemu 125 mg uvnitř blistrů. V balení obsahuje 1, 2, 4 nebo 5 a 10 tobolek.

Farmakodynamika

Lék je selektivní antagonista konců NK-1 a látky P, která má vysokou afinitu. Má vliv na funkci zvracení, zabraňuje zvracení, které vznikají při použití chemoterapeutických léků.

Emend prochází do mozku, syntetizuje se s NK zakončením a zabraňuje vývoji akutního i zpožděného stadia zvracení, který je způsoben účinkem cisplatiny. Kromě toho lék potencuje antiemetické vlastnosti látek ondansetronu a dexamethasonu.

Farmakokinetika

Lék je rychle vstřebáván z trávicího traktu a špičková hodnota v krvi dosahuje po 3 hodinách po požití. Úroveň biologické dostupnosti látky je 60%. Jídlo nemá významný vliv na biologickou dostupnost.

Syntéza s krevními proteiny je vysoká, je 95%. Látka prochází BBB. Biotransformační procesy probíhají oxidací prvku léku v játrech.

Vylučování metabolických produktů se provádí ledvinami ve střevě.

Dávkování a aplikace

Přípravek Emend se užívá ústně, bez ohledu na jídla. Nápojové kapsle by měly být v období tří dnů, kombinovat je s GCS, stejně jako antagonisty serotoninových konců. Při 3denním režimu je dávka 125 mg. První den musíte užívat léky 1 hodinu před použitím chemoterapeutických léků a 2. A 3. Den - ráno až 80 mg.

Způsob aplikace léků je určován stupněm exprese emetogenicity chemoterapeutických léků.

Používejte Dub během těhotenství

Komplexní kontrolované testy týkající se užívání přípravku Emend u těhotných žen nebyly provedeny. Léčbu můžete předepsat pouze v případech, kdy přínosy užívání jsou pravděpodobnější než rizika komplikací u plodu nebo ženy.

Ve studiích na potkanech bylo zjištěno, že složka léku je vylučována do mateřského mléka. Žádné údaje o přítomnosti / absence rizika pro kojence 

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• přítomnost přecitlivělosti na léčivo;
• kombinované použití s látkami astemizol, pimozidem a terfenadinem a cisapridem;
• nedostatek jater ve výrazné formě.

[2]

Vedlejší efekty Dub

Použití léků může vést k výskytu těchto nežádoucích účinků:

• bolesti hlavy se závratě, fotofobií, pocity ospalosti a těžké únavy;
• otok, svědění, hyperhidróza, návaly horka;
• chřipka, kýchání, kašel;
• poruchy chuti, nevolnost, anorexie, dyspepsie, žízeň, plynatost, zácpa a suchost ústní sliznice;
• myalgie, hyperglykémie, bradykardie, stejně jako křeče ve svalech a dyzurie.

Předávkovat

V podstatě je Emend převeden bez komplikací. Pouze jediný výskyt bolesti hlavy a pocit ospalosti.

Interakce s jinými léky

Emende vyvolává metabolické procesy warfarinu s tolbutamidem. Aprepitant nemá žádný výrazný účinek na farmakokinetické vlastnosti léčivých látek 5HT3-antagonistů (jako je hydrodolaser, granisetron a ondansetron).

Kombinace s hormonální antikoncepcí oslabuje jejich léčivý účinek.

Při kombinaci s léky indukujícími prvek CYP3A4 (jako je rifampin) je možné oslabit terapeutické účinky přípravku Emend.

[3]

Podmínky skladování

Emend musí být umístěn v místech nepřístupných malým dětem. Teplotní hodnoty jsou v rozmezí 25 ° C.

Skladovatelnost

Přípravek Emend se smí užívat po dobu 4 let od data výroby léku.

Aplikace pro děti

Neexistují žádné informace o účinnosti a bezpečnosti používání léků u dětí, proto je pro tuto kategorii pacientů zakázáno.

[4]

Analogy

Analogy drogy jsou následující léky: Emety s Emetronem a Emtronem a navíc Osetrin s Tropissetronem, Navobanem, Stetrononem a Zofetronem. Seznam zahrnuje také společnosti Omstrón, Isotron, Do-megan, Ondansetron, Zofran a Granitron.

Recenze

Přípravek Emend se často používá k prevenci nástupu nevolnosti, stejně jako k zabránění vzniku zpožděného nebo akutního zvracení. Z přehledu vyplývá, že silný antiemetogenní účinek léků má vysokou účinnost. Léčba je považována za léčivý přípravek v případě výběru léků potřebných během chemoterapeutických postupů.