Levasil

Levasil je léčivý přípravek s hepatotropním účinkem.

Indikace Levasila

Používá se k pomocné terapii zánětu a toxických lézí postihujících játra: jako je chronická hepatitida (zahrnuje steatohepatitidu ), stejně jako tukovou jaterní dystrofii.

Navíc je předepsáno pro prevenci vývoje jaterní intoxikace (pod vlivem alkoholických nápojů nebo léků).

Formulář vydání

Uvolnění léčivého přípravku se provádí v kapslích o objemu 70 mg v množství 10 kusů uvnitř pásky. Krabice obsahuje 3 takové proužky.

Také se vyrábí v kapslích o objemu 140 mg v množství 6 kusů uvnitř pásky. V balení - 5 takových proužků.

Farmakodynamika

Levasil je lék, který zlepšuje výkon oslabené jaterní nemoci. Jeho léčivý účinek se projevuje schopností ovlivňovat propustnost stěn hepatálních buněk.

Vitaminy, které vstupují do komplexu B, jsou složkami léčiva - to jsou funkční složky meziproduktových metabolických procesů. Působí jako koenzymy v reakcích metabolismu sacharidů a bílkovin a společně s tím mají hepatoprotektivní účinek.

Vitamíny zvyšují rychlost obnovení poškozeného jaterního parenchymu. Navíc, kvůli hepatopatii, je schopnost jater ukládat vitaminy z kategorie B významně narušena, v důsledku čehož se jejich nedostatek v těle rozvíjí.

Použití Levasilu, které obsahuje komplex vitaminů (B), pomáhá kompenzovat nedostatek.

Farmakokinetika

Po požití se většina silymarinové látky vylučuje spolu s žlučou a poté vstoupí do procesu enterohepatální recirkulace.

Vylučování silibininu se provádí hlavně pomocí ledvin a metabolické produkty (glukuronidy a sulfáty), které mají podobný vzhled, jsou také zaznamenány v žluči. Vylučování silibininu trvá přibližně 24 hodin. Většina spotřebované části (přibližně 20 až 40%) silibininu se vylučuje žlučí. Pouze asi 3 až 7% celkové dávky se vylučuje ledvinami.

Dávkování a aplikace

Lék je třeba užívat po jídle. Velikost porce a délka léčby jsou individuálně zvoleny ošetřujícím lékařem s přihlédnutím k typu nemoci a závažnosti jeho průběhu.

Standardní velikost porce je příjem 1. Kapsle s objemem 70 nebo 140 mg 2-3krát denně. V budoucnu je možné snížit velikost porce na 1-2 za den.

Polykapulajte tablety bez předchozího žvýkání. Proto je zapotřebí umýt lék jednoduchou vodou (0,5 sklenice).

[1]

Používejte Levasila během těhotenství

Neexistují žádné informace o bezpečnosti a terapeutické účinnosti léku při jeho užívání v období kojení nebo těhotenství. Proto je zakázáno jej přiřadit této skupině pacientů.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

• přítomnost vysoké citlivosti vzhledem k prvkům léčiv;
• encefalopatie v játrech, žloutenka, s obstrukční typ znaků primární biliární cirhózu a akutní toxicitu různého původu;
• erytrocytóza, erytromie a tromboembolie;
• exacerbace vředu nacházejícího se v gastrointestinálním traktu;
• nefrolitiáza a navíc hypervitaminóza typu B.

Vedlejší efekty Levasila

Použití léků může způsobit vznik takových nežádoucích účinků:

• kožní léze: příznaky alergie, včetně svědění, vyrážky a kopřivky;
• onemocnění trávicího ústrojí: dyspeptické projevy, bolest břicha, průjem, nevolnost a pálení žáhy, a kromě toho se může změnit rytmus výkaly;
• Jiné: dušnost, bolesti hlavy, potence diurézy nebo alopécie a kromě toho exacerbace již existujících vestibulárních poruch a získání moči žlutým odstínem.

Předávkovat

Intoxikace může vyvolat poškození svalů - vývoj myodystrofie (v souvislosti s přítomností hydrochloridu pyridoxinu v přípravku LS). Může se objevit také průjem, zvracení a nauzea a navíc se může zvýšit závažnost vedlejších příznaků. Nepřetržité použití ve velkých dávkách může způsobit polyneuropatii.

K odstranění porušení je třeba provést výplach žaludku, vyvolat zvracení, podat pacientovi aktivní uhlí a provést další symptomatické aktivity, které budou zapotřebí.

Interakce s jinými léky

Kombinace silymarinu s perorální antikoncepcí a léky užívané při léčbě estrogenní substituce může způsobit oslabení jejich terapeutické účinnosti.

Léčba je schopna zesílit vlastnosti následujících léků: alprosolam a lovastatin s diazepamem a navíc vinblastinem s ketokonazolem (potlačením hemoproteinového systému P450).

Pyridoxin snižuje účinnost levodopy a navíc eliminuje nebo snižuje toxické příznaky vyplývající z použití izoniazidu a jiných antituberkulózních léčiv.

Cimetidin, stejně jako PASK, ethylalkohol a vápník LS oslabují absorpci kyanokobalaminu.

Riboflavin není kompatibilní s streptomycinu a oslabuje účinek antibakteriálních léčiv (doxycyklin a oxytetracyklin a linkomycin a erythromycin, tetracyklin).

Imimprimin, tricykly, stejně jako amitriptylin zpomalují metabolické procesy riboflavinu, zejména uvnitř srdečních tkání.

[2], [3]

Podmínky skladování

Levasil musí být umístěn na suchém místě a uzavřen od přístupu dětí. Teplota je maximálně 25 ° C.

Skladovatelnost

Přípravek Levasil lze užívat po dobu 2 let od data výroby terapeutického léčiva.

Aplikace pro děti

Vzhledem k nedostatku stávajících informací nemůže být přípravek Levasil určen dětem mladším 12 let.

Analogy

Analogy léky jsou: Silybum a Hepar Compositum HEPA Merz, a kromě toho Glutargin a Phosphogliv Glutargin Alkoklin a Essentiale® H Forte a Essentiale®.