Wagnerova nemoc: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Wagnerova choroba také odkazuje na vitreoretinální dystrofie s autozomálně dominantním typem dědičnosti. Gen pro přípravu Wagnerovy choroby je lokalizován na dlouhém ramene 5. Chromozomu.
Symptomy Wagnerovy nemoci
Hlavní klinické příznaky Wagner - přítomnost krátkozrakosti, často vysoké a preretinal membrány v „opticky prázdné“ skelný v kombinaci s Retinoschisis, degenerace sítnice a pigmentového epitelu. Již ve věku 10-20 let jsou detekovány opacity čočky, které rychle postupují; Sekundární glaukom a oddělení sítnice jsou často pozorovány.
Co tě trápí?
Diagnóza Wagnerovy nemoci
Diagnostika vychází z rodinné anamnézy, výsledků biomicroskopické a oftalmoskopie, perimetrie, elektroretinografie a fluorescenční angiografie. Při perimetrii je zjištěno soustředné zúžení zorného pole, zřídka se jedná o prstencovitý skot. ERG abnormálně podnormální.
[Co je třeba zkoumat?
Jak zkoušet?