Vabadin 10 mg

Vabadin® 10 mg patří do farmakologické skupiny antisklerotických léčiv a je to hypolipidemické léčivo, které ovlivňuje syntézu lipoproteinů (komplexních proteinů nesoucích cholesterol) a reguluje hladinu cholesterolu, triglyceridů (esterů mastných kyselin) a fosfolipidů (látek podobných tukům) v krevní plazmě.

Indikace Vabadin 10 mg

Tento lék se používá v komplexní terapii kardiovaskulárních onemocnění, která jsou způsobena nebo doprovázena poruchou metabolismu lipidů (tuků) v těle: zvýšená hladina cholesterolu v krvi (hypercholesterolemie) všech typů, stejně jako patologicky vysoká hladina lipidů nebo lipoproteinů (dyslipidémie).

Kromě toho se Vabadin® 10 mg (synonyma - Simvastatin, Vazilip, Zocor, Simvacard, Simvor, Simgal) předepisuje k prevenci rozvoje kardiovaskulárních patologií spojených s aterosklerózou.

Formulář vydání

Uvolňovací forma Vabadin® 10 mg - potahované tablety v blistru (14 kusů), v kartonovém balení - 2 blistry. Jedna tableta přípravku Vabadin® 10 mg obsahuje 10 mg simvastatinu a pomocné látky včetně monohydrátu laktózy.

Farmakodynamika

Léčivá látka léku Vabadin® 10 mg - statin simvastatin (simvastatin) - se v těle metabolizuje za vzniku volných oxykarboxylových kyselin, které potlačují produkci enzymu (3-hydroxy-3-methylglutaryl-koenzym A reduktáza), nezbytného pro tvorbu cholesterolu v játrech, a tím snižují koncentraci celkového cholesterolu v krvi. Koncentrace cholesterolu v krvi do značné míry závisí na rychlosti jeho zachycení speciálními buňkami (aterogenní lipoproteiny s nízkou hustotou neboli LDL a velmi nízkou hustotou - VLDL), které přenášejí cholesterol a triglyceridy do buněk všech tkání, včetně stěn cév.

Vabadin® 10 mg také stimuluje tvorbu buněčných receptorů pro „špatný“ cholesterol lipoproteiny s vysokou hustotou (HDL), které dokáží cholesterol z buněk odstraňovat a přenášet do jater k rozkladu oxidací na žlučové kyseliny. V důsledku těchto biochemických procesů se snižuje ukládání cholesterolu na stěnách cév, tj. riziko aterosklerózy, a u ischemické choroby srdeční (ICHS) - hrozba infarktu myokardu.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se lék dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu, až 95 % účinné látky se váže na plazmatické bílkoviny. Farmakologicky aktivní metabolit se tvoří v játrech a jeho maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo 1–2 hodiny po užití léku.

Většina léku Vabadin® 10 mg se vylučuje v nezměněné formě střevem, zbytek močí. Průměrná doba úplného vyloučení léku z těla je 96 hodin.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Dávkování a aplikace

Dávkování a délku léčby určuje lékař. Maximální denní dávka přípravku Vabadin je 80 mg, užívaná jednou denně – večer. Tablety se užívají perorálně celé a zapíjejí se 200 ml vody.

V případě vysokého rizika kardiovaskulární patologie – pro preventivní účely – se předepisuje 20–40 mg léku. V případě potřeby lze dávku postupně zvyšovat (interval mezi zvyšováním dávky je nejméně čtyři týdny).

Pokud se souběžně podává s léky zvyšujícími sekreci žlučových kyselin, má se Vabadin užít 4 hodiny po nebo 2 hodiny před užitím těchto léků.

Užívání maximální denní dávky přípravku Vabadin® 10 mg vyžaduje pravidelné sledování hladiny lipidů v krvi, jaterních funkcí a celkového zdravotního stavu pacienta.

[ 6 ]

Používejte Vabadin 10 mg během těhotenství

Užívání přípravku Vabadin® 10 mg během těhotenství a kojení je kontraindikováno. Ženám v plodném věku se doporučuje používat během užívání léku spolehlivou antikoncepci. Lék se nepředepisuje dětem a dospívajícím mladším 18 let.

Kontraindikace

Kontraindikace k užívání přípravku Vabadin® 10 mg zahrnují: individuální přecitlivělost na složky léčiva; exacerbaci onemocnění jater; nedostatek laktázy (zhoršené vstřebávání mléčné bílkoviny).

Vedlejší efekty Vabadin 10 mg

Užívání tohoto léku může způsobit následující nežádoucí účinky: bolest hlavy a závratě; horečka; nevolnost, zvracení; kožní vyrážka, svědění, kopřivka, vypadávání vlasů; dušnost, zarudnutí obličeje a horní části těla; bolest v horní části břicha, svalů a kloubů; poruchy střev, nadýmání; parestézie a svalové křeče; pankreatitida, hepatitida, žloutenka.

[ 4 ], [ 5 ]

Předávkovat

Předávkování lékem vede k výraznějším vedlejším účinkům.

Metody k odstranění následků předávkování léky zahrnují výplach žaludku, užívání enterosorbentů a v případě potřeby symptomatickou léčbu.

[ 7 ]

Interakce s jinými léky

Kombinované užívání přípravku Vabadin® 10 mg s léky, které inhibují enzym CYP3A4 – erythromycin, nefazodon, itrakonazol a ketokonazol – je kontraindikováno.

Vabadin® 10 mg by neměl být předepisován současně s lékem stejné farmakologické skupiny - gemfibrozilem, látkou snižující hladinu lipidů.

Současné podávání léků, jako je cyklosporin, danazol a niacin, vyžaduje povinnou úpravu dávkování přípravku Vabadin® 10 mg na maximální denní dávku nepřesahující 10 mg. Zvláštní upozornění: během léčby přípravkem Vabadin® 10 mg je kontraindikována konzumace grapefruitové šťávy, protože tato šťáva vede k nekontrolovanému zesílení účinku léku.

Podmínky skladování

Léčivo by mělo být skladováno na suchém místě, mimo dosah přímého slunečního záření, při teplotě do +25 °C.

[ 8 ]

Speciální instrukce

Starším pacientům, stejně jako pacientům s onemocněními ledvin, nedostatkem hormonů štítné žlázy (hypotyreóza), závislostí na alkoholu a onemocněními svalové soustavy se přípravek Vabadin® 10 mg předepisuje s opatrností. To platí i pro osoby, jejichž práce souvisí s řízením vozidel a mechanismů.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti léku je 3 roky.