Vabadin 20 mg

Vabadin 20 mg - kardiovaskulární antisklerotické léky, analogy - simvastatin, atherostat.

Indikace Vabadin 20 mg

Přípravek Vabadine 20 mg lze použít k léčbě pacientů se známkami vysokého cholesterolu v krvi, zejména homozygotním nebo rodinným typem.

 Další indikace léku:

• smíšená forma dyslipidémie;
• prevence aterosklerotických kardiovaskulárních změn;
• narušení metabolických procesů, diabetes mellitus s nerovnováhou rovnováhy cholesterolu.

Formulář vydání

Přípravek Vabadin 20 mg se vyrábí ve formě tablet. Balení obsahuje dvě konturované celulární destičky s 14 potahovanými tabletami v každé desce.

Jedna forma tablety obsahuje účinnou látku simvastatin v množství 20 mg, stejně jako další látky ve formě monohydrátu laktózy.

Farmakodynamika

Vabadin 20 mg je hypocholesterolemické léčivo s léčivou látkou simvastatin. Lék se používá uvnitř, metabolismus simvastatinu se vyskytuje v játrech, kde se vytváří farmakologicky aktivní forma. Léčivo je inhibitor 3-hydroxy-3-methylglutaryl-koenzym A reduktázy, inhibuje přechod na mevalonové kyseliny koenzymy, přírodní snížení syntézy cholesterolu.

Přípravek Vabadin 20 mg snižuje množství cholesterolu v těle a nezáleží na tom, kolik se v krvi objevilo zpočátku.

Kromě inhibice syntézy cholesterolu může léčivo podporovat aktivaci lipoproteinových receptorů s nízkou hustotou. Počet plazmatických proteinů se snižuje, hladina triglyceridů se snižuje a koncentrace lipoproteinů se zvyšují.

Farmakokinetika

Po požití je produkt perfektně vstřebáván v trávicím systému. Metabolismus probíhá v játrech: vytváří se farmakologicky aktivní metabolit. Maximální práh metabolitu v krevním séru je pozorován po 1,5-2 hodinách po vstupe léku do žaludku. Přítomnost zbytků potravin v žaludku zpravidla neovlivňuje stupeň absorpce a biologické dostupnosti účinné látky. Lék se dokonale váže na sérové proteiny (95%). Odstranění tohoto léčiva probíhá skrze střevo a částečně ledvinami.

Přípravek Vabadin 20 mg nemá žádné vlastnosti, které by se mohly akumulovat v těle, a měly by se vyloučit přibližně za 96 hodin.

[1], [2], [3]

Dávkování a aplikace

Lék Vabadin 20 mg se používá k perorálnímu podání, tableta v skořápce by měla být spolknutá bez žvýkání a lámání vodou. Denní dávka je obvykle zpravidla podána jednou denně. Pro účinnější léčbu by se tableta měla brát blíž k večeru nebo odpoledni.

Při kombinovaném použití prostředků, které zvyšují sekreční aktivitu žlučníku, je nutné udržovat pauzu mezi příjmem dvou léků ne méně než 4 hodiny.

Doba trvání léčby a dávkování lékař stanoví individuálně. Standardní dávka je 5-80 mg jednou denně.

Pacienti se zvýšeným cholesterolem během léčby by měli dodržovat zvláštní dietu, která omezuje konzumaci potravin s vysokým obsahem živočišných tuků. Léčba těchto pacientů obvykle začíná dávkou 10 mg.

Pacienti s dědičným zvýšením hladiny cholesterolu mohou být zvýšeni na 40 mg.

Při určování jakéhokoli léčebného režimu by denní množství léku nemělo být vyšší než 80 mg.

Pacientům s nebezpečím onemocnění srdce pro preventivní účely lze předepsat 20-40 mg léku denně. Dávka se postupně zvyšuje podle doporučení lékaře. Dávkování zvyšujte pomalu, po dobu nejméně čtyř týdnů.

Pokud se přípravek Vabadin 20 mg používá při maximální dávce (80 mg), léčba by měla být prováděna pod kontrolou krevní zkoušky, funkční kapacity jater a celkového stavu pacienta.

[5]

Používejte Vabadin 20 mg během těhotenství

Vabadin 20 mg je kontraindikován pro použití během těhotenství. Navíc ještě před zahájením léčby tímto přípravkem by ženy v reprodukčním věku měly potvrdit nepřítomnost těhotenství a během doby užívání drogy použít přijatelné metody antikoncepce. Při plánování těhotenství by mělo být léčivo zrušeno nejméně 30 dní před plánovaným počátkem.

Možnost užívání drogy na pozadí kojení je obvykle diskutována s lékařem. Nejčastěji je období laktace přerušeno.

Kontraindikace

Můžeme rozlišit následující řadu kontraindikací pro přípravek Vabadin 20 mg:

• přecitlivělost na jednotlivé složky léčiva;
• známky intolerance galaktózy, nedostatek laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
• těžká hepatální patologie;
• těhotenství a období kojení, děti do 18 let.

 Nedoporučuje se užívat lék na závažné patologické stavy ledvin, sníženou funkci štítné žlázy, závislost na alkoholu u starších a senilních věku.

 Při předepisování léku je třeba dbát na osoby, jejichž povolání zahrnuje řízení různých složitých mechanismů nebo automobilů.

[4]

Vedlejší efekty Vabadin 20 mg

Někdy může užívání léku Vabadin 20 mg vyvolat výskyt některých nežádoucích účinků:

• poruchy zažívání, záchvaty nauzey, nadýmání, poruchy jater, pankreasu;
• Migréna, necitlivost končetin, polyneuropatie;
• Bolesti svalů a křeče, artróza, bolesti kloubů;
• příznaky anémie, zrychlení ESR, fenomén trombocytopenie a eozinofilie;
• zvýšená aktivita jaterních transamináz, alkalických fosfatáz a kreatinfosfokinázy;
• alergická reakce ve formě dermatitidy, kopřivky, konjunktivitidy, vaskulitidy.

 Mezi méně vzácné nežádoucí účinky lze říci rozvoj alopecie, hypertermie, zarudnutí kůže.

Předávkovat

Použití přípravku Vabadin 20 mg v množství přesahujícím 80 mg může být doprovázeno zvýšením nežádoucích účinků.

Předávkování lékem zahrnuje použití výplachu žaludku a použití aktivního uhlí suspendovaného. V některých případech je možná symptomatická léčba.

Známky předávkování nemohou ohrozit život pacienta.

[6], [7], [8], [9]

Interakce s jinými léky

Společné podávání léků, kyseliny nikotinové a fibrátů zvyšuje riziko vzniku různých myopatií a rabdomyolýzy.

Kontraindikace ke společnému podávání může být použití inhibitorů CYP3A4, zejména itrakonazolu, nefazodonu, erythromycinu a ketokonazolu.

Nedoporučuje se užívání tohoto léku a gemfibrozilu. Pokud je taková kombinace nezbytná, maximální dávka přípravku Vabadin by neměla být vyšší než 10 mg. Podobně by mělo být provedeno společné užívání cyklosporinů, danazolu a niacinu.

Při souběžné léčbě amiodaronem nebo veropamilem by maximální dávka přípravku Vabadin neměla být vyšší než 20 mg / den.

Při kombinované léčbě dávkou diltiazemu by přípravek Vabadin neměl být vyšší než 40 mg / den.

Během léčby se nesmí jíst grapefruit a z nich také pít džus.

[10]

Podmínky skladování

Léčivý přípravek Vabadin 20 mg se uchovává na nepřístupném místě, který je uzavřen přímou expozicí ultrafialovým paprskům. Skladovací teplota 15-24 ° C

[11]

Speciální instrukce

Před použitím léku Vabadin® 20 mg musíte získat lékařskou radu. Použití drogy je nepřijatelné.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti přípravku Vabadine 20 mg - do tří let.