Ubretit

Ubretid patří do skupiny anticholinesterázových látek, účinnou látkou léčiva je distigin bromid.

Při užívání ubretidu se nedoporučuje kontrolovat transport nebo jiné mechanismy, protože lék je schopen ovlivnit reakční rychlost.

Ubretyd se používá nejvýše jednou denně, s prodlouženým léčebným obdobím, aby přestal (den nebo dva) zabránit kumulaci distimin bromidu.

Indikace Ubretit

Indikace pro použití ubretidů jsou následující:

• Pooperační oslabení tonusu střevního svalu.
• Nadměrná akumulace plynů ve střevě.
• Paralytická střevní obstrukce (na pozadí poklesu tónu myocytových střev).
• Atonická zácpa.
• Megakolon.
• Atonie močových cest.
• Porušení sfinkteru močového měchýře, stejně jako jeho hypotenze.
• Rychlá únava páteřních svalů ( myasthenia gravis ).
• Paralýza periferních svalů.

[1], [2], [3], [4], [5]

Formulář vydání

Ubretid uvolnění formy: lék je dostupný ve formě r-ra pro intramuskulární injekci, stejně jako ve formě tablet.

[6], [7]

Farmakodynamika

Farmakodynamika ubretid: Účinek léku dochází během jedné hodiny a půl po použití. Ubretid zvyšuje pohyblivost trávicího traktu, tonus močového systému, kosterního svalstva způsobuje uvolnění hladkého svalstva ve stěnách cév, srdeční frekvence se zpomalí, mírně zvyšuje funkčnost exokrinní žlázy.

[8]

Farmakokinetika

Farmakokinetika ubretid: po požití se metabolizuje hydrolýzou. Neprotíná hematoencefalickou bariéru. Metabolity se odstraňují močí.

[9]

Dávkování a aplikace

Dávkování a dávkování: ubretid trvat pět miligramů denně, poté dávku zvýšit až na deset miligramů za den, nebo naopak zkrátit na pět miligramů jednou za dva nebo tři dny v závislosti na důkazech.

Tablety užívají prázdný žaludek půl hodiny před jídlem.

Intramuskulární injekce 0,5 mg, každé následující podání není dřívější než den. Při dlouhodobé léčbě by mělo být po uplynutí dvou nebo tří dnů přestat užívat lék po jeho užívání po dobu pěti až sedmi dnů.

Pro starší pacienty a osoby trpící vagotonií se dávky vypočítávají jednotlivě a mohou se snížit. Při myastenii lze dávku léku zvýšit.

[15], [16], [17]

Používejte Ubretit během těhotenství

Použití ubretid během těhotenství, stejně jako během kojení je kontraindikováno.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání ubretidů jsou následující:

• Zvýšená kyselost žaludeční šťávy.
• Zvýšený střevní tón, žlučový a močový systém.
• Střevní obstrukce (kromě paralytického).
• Žaludeční vřed.
• Vřed z dvanácterníku.
• Zánětlivé procesy v tlustém střevě.
• Zánětlivé procesy v tenkém střevě.
• Konvulzivní nemoc.
• Idiopatický jablečný parkinsonismus.
• Pooperační šok.
• Zvýšená sekrece slinných žláz.
• Snížená srdeční frekvence.
• Nízký krevní tlak (hypotenze).
• Chronické srdeční selhání.
• Infarkt myokardu.
• Zvýšené hladiny hormonu štítné žlázy.
• Zánět duhovky oční bulvy.
• Tonicové svalové křeče (Thomsenova choroba).
• Křeče způsobené poškozením metabolismu vápníku.
• Bronchiální astma.
• Těhotenství.
• Doba kojení.
• Poruchy okluze periferní cirkulace.

[10], [11], [12]

Vedlejší efekty Ubretit

Nežádoucí účinky ubretid může způsobit nevolnost, zvracíte reakce, průjem, koliky střeva. Také na stranu příprava akce ubretid odkazuje bronchokonstrikce, zvýšená sekrece slinných žláz, zvýšenou motorickou aktivitu žaludku a tenkého střeva, snížení srdeční frekvence, zvýšené oddělení pocení, svalové křeče, mióza, třes, poruchy polykání, svalové záškuby, myasthenia gravis, bolestivé menstruace.

[13], [14],

Předávkovat

Předávkování ubretid lék může způsobit příznaky, jako je nevolnost, zvratky reakce, průjem, křeče gastrointestinálního traktu, zvýšená střevní motility, zvýšení sekrece slinných žláz, bronchospasmus, snížená srdeční frekvence, žák zúžení, myasthenia gravis, svalové záškuby.

Pro neutralizaci příznaků předávkování subkutánně nebo intravenózně se podává 0,5-5 mg atropinu. Při rozvoji cholinergní krize je nutné nalézt pacienta v nemocnici za účelem péče.

Interakce s jinými léky

Ubretid interakce s jinými léky: Účinek léku je snížena M-holinoblokatory, psychostimulancia a antihistaminika, periferní myorelaxancia, glukokortikoidy, antiarytmická činidla a aminoglykosidy.

[18], [19], [20]

Podmínky skladování

Podmínky uchovávání ubretid: lék by měl být skladován na temném místě při teplotě od dvou do osmi stupňů mimo dosah dětí.

[21], [22]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti je 5 let.