Martin-Bella syndrom byl popsán v roce 1943. Lékaři, jejichž jména jsou jmenována. Nemoc je genetickou poruchou, spočívající v mentální retardaci. V roce 1969 byly odhaleny změny charakteristické pro toto onemocnění v chromozómu X (křehkost v distálním rameni).
Mezi onemocněními charakterizovanými zdánlivě nevyprovokovanými horečkovými záchvaty je Marshallův syndrom, který se u dětí projevuje již několik let (v průměru 4,5 až 8 let).
Co je to kóma nebo koma, možná ví všechno. Ale takový termín jako "apalický syndrom" není mnohým znám. Apallický syndrom je obvykle nazýván druhem kómatu - vegetativní stav, ve kterém dochází k hlubokému rozpadu funkce mozku kůry.
Od starších lidí někdy slyšíte stížnosti, které se ráno probouzí, není žádný pocit, že jste odpočinuli, říkají, ne tolik v mládí. V moderním světě je však mnoho mladých lidí, kteří čelí tomuto problému.
Zranění rukou a nohou je běžným jevem, protože s těmito končetinami člověk vykonává základní domácí a profesní povinnosti, pohybuje a dokonce chrání zbývající části těla před poškozením.
Pravděpodobně všichni jsou obeznámeni s pojmem "stará dívka" - tak dávno nazývala dívka, která se dlouho nezdala. Koneckonců, po nevysloveném stereotypu, až do věku 25 let měla nějaká žena mít rodinu.
Vrozená patologie - syndrom Kartageneru - je pojmenována podle švédského vědce Kartagenera, který v roce 1935 provedl důkladnou studii o celkovém počtu tří patologických příznaků
