Martinův-Bellův syndrom byl popsán v roce 1943 lékaři, po nichž byl pojmenován. Jedná se o genetickou poruchu spočívající v mentální retardaci. V roce 1969 byly identifikovány změny na chromozomu X (křehkost distálního ramene) charakteristické pro toto onemocnění.
Mezi nemoci, které se vyznačují zdánlivě nevyprovokovanými záchvaty horečky, patří Marshallův syndrom, který se u dětí objevuje v průběhu několika let (v průměru od 4,5 do 8 let).
Každý pravděpodobně ví, co je to kóma neboli komatózní stav. Ale jen málokdo zná termín „apalický syndrom“. Apalický syndrom je typ kómatu – vegetativního stavu, při kterém dochází k hluboké poruše funkce mozkové kůry.
Někdy slýcháme stížnosti starších lidí, že když se ráno probudí, necítí se odpočatí jako v mládí. V moderním světě však existuje mnoho mladých lidí, kteří se s podobným problémem potýkají.
Zranění paží a nohou jsou poměrně častá, protože s pomocí těchto končetin člověk vykonává základní domácí a profesní povinnosti, pohybuje se a dokonce chrání i jiné části těla před poškozením.
Pravděpodobně každý zná pojem „stará panna“ – tak se od pradávna nazývá dívka, která se dlouho nevdala. Koneckonců, podle nevysloveného stereotypu by každá žena měla mít do 25 let rodinu.
Vrozená patologie – Kartagenerův syndrom – je pojmenována po švédském vědci Kartagenerovi, který v roce 1935 provedl důkladnou studii kombinace tří patologických znaků
