Tavamin

Léčivo Tavamin patří do farmakologické skupiny aminokyselinových hepatoprotektorů, která zahrnuje látky pro zlepšení funkce jater a ochranu jejich parenchymu před různými patologickými účinky.

Indikace Tavamin

Indikace pro použití léku Tavamin jsou:

• všechna stádia hepatitidy jakékoli etiologie (včetně toxické);
• cirhóza jater;
• selhání jater a jaterní encefalopatie;
• stejně jako patologie jater, které vznikají v důsledku alkoholismu a vedlejších účinků lékové terapie pro různá onemocnění.

Formulář vydání

Forma uvolňování: lék je dostupný ve formě želatinových kapslí o obsahu 200 mg a 500 mg, obsah kapslí je jemně granulovaný prášek.

Farmakodynamika

Hepatoprotektivní účinek přípravku Tavamin je založen na komplexním účinku esenciálních rozvětvených alfa-aminokyselin obsažených v jeho složení - valinu, leucinu, isoleucinu a také kyseliny 2-aminoethansulfonové (taurinu).

Valin zajišťuje metabolismus dusíku v těle a je nezbytný pro normální metabolismus svalů a regeneraci poškozených tkání. Leucin, jakožto nezbytná složka syntézy bílkovin a zdroj energie, zajišťuje obnovu všech tělesných tkání a také stimuluje syntézu somatotropinu (růstového hormonu) a mírně snižuje hladinu cukru v krvi. Isoleucin se také podílí na syntéze bílkovin, regeneraci poškozených tkání, tvorbě hemoglobinu a regulaci hladiny cukru v krvi.

Taurin regulací intracelulární výměny iontů draslíku, sodíku a hořčíku má antioxidační a regenerační účinek a také podporuje tvorbu žlučových kyselin, které zajišťují trávení tuků.

Díky kombinovanému působení složek tedy Tavamin aktivuje metabolické procesy v játrech a pomáhá normalizovat jejich funkci.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se Tavamin vstřebává v žaludku a vstupuje do tělesných tkání, zejména do kosterních svalů, tukových tkání a jater. Nejvyšší koncentraci v krvi dosahuje leucin, z něhož je téměř polovina distribuována ve vnitřních orgánech. Doba do dosažení maximální koncentrace (Tmax) léčiva je 45–50 minut a poločas rozpadu je přibližně 6 hodin.

Více než polovina leucinu prochází kompletní transformací a jeho metabolity jsou vylučovány vydechovaným oxidem uhličitým. Zbývající aminokyseliny jsou rozloženy na glukózu a ketony syntetizované játry, metabolity jsou z těla vylučovány močí. Dvě třetiny taurinu se vylučují v nezměněné formě ledvinami (močí).

Dávkování a aplikace

Způsob podávání léku Tavamin je perorální, po jídle (kapsle se zapíjejí vodou). Standardní dávka je od 0,5 g do 1 g denně.

Doporučená maximální délka léčby není delší než tři týdny. Opakované podávání přípravku Tavamin je možné po dvoutýdenní přestávce.

[ 2 ]

Používejte Tavamin během těhotenství

Užívání přípravku Tavamin během těhotenství a kojení se nedoporučuje.

Kontraindikace

Mezi oficiálně deklarovanými kontraindikacemi užívání přípravku Tavamin je individuální přecitlivělost na látky obsažené v léku. Je však známo, že léky obsahující leucin a taurin jsou kontraindikovány pro užívání před dosažením věku 18 let.

Vedlejší efekty Tavamin

Podle pokynů jsou při užívání přípravku Tavamin možné poruchy trávicího systému (dyspepsie) a také alergické reakce ve formě kopřivky a svědění kůže.

Je však třeba mít na paměti, že užívání doplňků stravy s valinem, leucinem a isoleucinem může vést ke zvýšení hladiny valinu, což je doprovázeno vedlejšími účinky, jako jsou poruchy citlivosti (parestézie). A příliš vysoká hladina leucinu v těle může způsobit hypoglykémii a nadbytek amoniaku.

[ 1 ]

Předávkovat

Nejsou k dispozici žádné informace o předávkování léky.

Interakce s jinými léky

V návodu k použití léku se uvádí, že nebyly zjištěny žádné interakce mezi přípravkem Tavamin a jinými léky. Je však třeba vzít v úvahu, že aminokyselina taurin obsahující síru, která je součástí tohoto léku, může zesílit účinek srdečních glykosidů na změny síly srdečních kontrakcí.

Taurin navíc zesiluje účinek léků snižujících hladinu cholesterolu v krvi, antikoagulancií (snižujících srážlivost krve), a také léků používaných ke snížení vysokého krevního tlaku a vysoké hladiny cukru v krvi.

[ 3 ], [ 4 ]

Podmínky skladování

Léčivý přípravek by měl být skladován na místě chráněném před světlem a vlhkostí při teplotě nepřesahující +25 °C.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti léku je 3 roky.