^

Zdraví

Hart

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Hartil je léčivý přípravek používaný k léčbě onemocnění kardiovaskulárního systému, prevence a léčby infarktu myokardu. Zvažme vlastnosti tohoto léčiva, údaje o jeho použití, dávkování a způsob podávání, hlavní kontraindikace a vedlejší účinky, stejně jako veškeré informace, které pacient potřebuje vědět o Hartilu.

Hartil má ve svém složení účinnou látku ramipril, který se týká inhibitorů enzymu konvertujícího angiotensin. Léčivo je předepsáno pro léčbu onemocnění charakterizovaných vysokým krevním tlakem. Hartil pomáhá při komplikacích akutního infarktu myokardu se srdečním selháním a glomerulárními lézemi u diabetes mellitus. Také Hartil je používán pro choroby močovodu a ledvin.

Hartil má řadu analogických preparátů, které mají stejné indikace pro použití, ale liší se jejich složením. Zpravidla se při absenci lékárně Listiny lze bezpečně koupit: Amprialan, Tritatse, Rampiril, Pyramus, Korpril a jiné léky, které mohou vyprávět svým lékařem nebo lékárníkem.

trusted-source[1], [2]

Indikace Hart

Indikace pro použití přípravku Hartil souvisí s účinností účinné látky tohoto léčiva a jeho účinku na tělo. Hartil je předepsán pacientům s takovými nemocemi, jako jsou:

Užívejte Hartil bez důkazů o jeho užívání se nedoporučuje. Vzhledem k tomu, že před tím, než lékař předepisuje lék, lékař diagnostikuje stav pacienta, přítomnost chronických onemocnění a kontraindikace. Samostatný příjem přípravku Hartil může způsobit závažné nežádoucí účinky léku a pouze zhoršit jeho zdravotní stav.

trusted-source[3], [4], [5], [6]

Formulář vydání

Forma léku Hartil - tablety. V jednom balení tablet obsahuje 2 blistry pro 14 tablet nebo 4 blistry pro 28 tablet. Upozorňujeme, že společnost Hartil vyrábí účinné látky 1,25 a 2,5 účinné látky. Tablety jsou oválné od bílé do žluté se zkosením. Také Hartil produkuje 5 mg a 10 mg, v tomto případě mohou mít tablety růžovou barvu a oválný tvar.

Dávka přípravku Hartil je určena lékařem, individuálně pro každého pacienta. Nedoporučuje se užívat tento lék samostatně. Vzhledem k tomu, že nesprávně zvolené dávky mohou vést k nekontrolovaným a nevratným nežádoucím účinkům.

trusted-source[7]

Farmakodynamika

Farmakodynamika Hartil je založena na práci s účinnými látkami léčiva. Aktivní látka Hartil - ramipril, inhibuje ACE, což způsobuje antihypertenzní reakci. Lék snižuje hladinu angiotenzinu, což vede ke snížení sekrece aldosteronu. Ramipril ovlivňuje proces krevního oběhu v tkáních a cévních stěnách. Při dlouhodobém podávání léku způsobuje ramipril u pacientů s hypertenzí komplikace a nemoci.

Použití ramiprilu významně snižuje tlak portální hypertenze v portální žíle, zpomaluje mikroalbuminurie a u pacientů s diabetickou nefropatií zhoršuje stav ledvinových funkcí.

trusted-source[8], [9], [10]

Farmakokinetika

Farmakokinetika Hartil je proces, který se vyskytuje po podání léku, tj. Při absorpci, distribuci, metabolismu a vylučování. Po podání přípravku Hartil se lék rychle vstřebává do gastrointestinálního traktu a dosáhne maximální koncentrace v krevní plazmě po 1 až 1,5 hodiny. Stupeň absorpce léčiva je na úrovni 60% podané dávky. Hartil se metabolizuje v játrech a tvoří aktivní a neaktivní metabolity.

Uvědomte si, že účinná látka Hartil ramipril má vícefázový farmakokinetický profil. Po aplikaci léku se přibližně 60% vylučuje močí a zbývajících 40% se stává, zatímco přibližně 2% léku se vylučuje beze změny. Pokud je lék užíván pacienty s renální insuficiencí, pak je rychlost jeho eliminace významně snížena. Pokles enzymatické aktivity při narušení funkce jater vede k tomu, že zpomaluje zpracování účinné látky Hartil v ramiprilátu. To může způsobit zvýšení hladiny ramiprilu a způsobit příznaky předávkování.

trusted-source[11], [12], [13]

Dávkování a aplikace

Způsob aplikace a dávka léku závisí na nemoci a jejích příznacích. Kromě toho použití léku závisí na dostupnosti kontraindikací, věku pacienta a dalších individuálních vlastnostech těla. Lék je užíván perorálně a příjem nezávisí na čase jídla. Tablety se nedoporučují žvýkat, jsou vypláchnuty velkým množstvím vody. Dávka léčiva se stanoví podle snášenlivosti přípravku Hartil a požadovaného terapeutického účinku.

  • Při arteriální hypertenzi užívejte 2,5 mg přípravku Hartil jednou denně. Doba léčby je od 7 do 14 dnů.
  • Při léčbě a prevenci srdečního selhání užívejte 1,25 mg Hartilu jednou denně. Doba léčby je zvolena individuálně, ale nepřesáhne 3 týdny.
  • Léčba po infarktu myokardu zahrnuje užívání 2,5 mg Hartilu denně po dobu 3-10 dnů.
  • Při léčbě nefropatie (diabetické a nondiabetické) užívejte 1,25 mg přípravku Hartil denně. Léčba probíhá po dobu 5-10 dnů.

Při užívání Hartilových starších pacientů, pacientů s selháním ledvin, poruchou funkce ledvin a diuretickou léčbou je dávka léku zvolena individuálně.

trusted-source[19]

Používejte Hart během těhotenství

Používání přípravku Hartil během těhotenství je kontraindikováno. Účinná látka léku narušuje vývoj a tvorbu ledvin v plodu, snižuje krevní tlak, vede k hypoplaziím a deformitě lebky dítěte. Je přísně zakázáno užívat Hartila v raných stádiích těhotenství, protože užívání drogy je přímou hrozbou pro život dítěte. U mnoha pacientů způsobil Hartel v prvním trimestru potraty a krvácení.

Ve druhém trimestru je možné léky, pak pouze ze zdravotních důvodů. V takovém případě by žena měla pochopit, že léčba přípravkem Hartil je přímou hrozbou pro normální vývoj jejího nenarozeného dítěte. Dlouhodobé užívání léku v druhém trimestru je příčinou intoxikace plodu. Pokud užíváte lék v posledním trimestru těhotenství, vede to k ischemii plodu a placenty, což zpomaluje růst a vývoj dítěte. Ženy, které užívají přípravek Hartil během těhotenství, by měly podstoupit ultrazvukové vyšetření ke kontrole stavu lebky a ledvin u dítěte.

Hartil je zakázáno užívat během laktace. Účinná látka ramiprilu se vylučuje do mateřského mléka. Kromě toho užívání drogy způsobuje zastavení výroby mléka. V tomto případě se léčba provádí bezpečnějšími analogovými léky a odmítá kojení.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Hartil jsou založeny na individuální intoleranci účinné látky léku. Lék je zakázán během těhotenství a laktace za přítomnosti chronických onemocnění a řady dalších příznaků, které lékař může určit. Zvažme hlavní kontraindikace používání Hartile.

  • Těhotenství a kojení;
  • Přecitlivělost na ramipril a jiné složky léčiva;
  • Selhání ledvin;
  • Chronické onemocnění jater;
  • Stenóza renálních artérií;
  • Nestabilní hemodynamika.

Zvláštní opatrností je, že lék je užíván s mitrální stenózou, protože může dojít k nadměrnému poklesu krevního tlaku. Lék se nedoporučuje pacientům, kteří jsou na dialýze, protože neexistují přesné informace o tom, jak Hartil ovlivňuje organismus dnes.

trusted-source[14], [15], [16]

Vedlejší efekty Hart

Nežádoucí účinky přípravku Hartil mohou vzniknout v důsledku předávkování léky, přecitlivělosti na účinnou složku Hartil a za přítomnosti kontraindikací. Pojďme se podívat na hlavní symptomatologii nežádoucích účinků při užívání tohoto léku.

  • Snížení krevního tlaku;
  • Ischémie myokardu;
  • Bolest hlavy a závratě;
  • Nespavost, slabost, mdloby;
  • Porušení vestibulárního aparátu;
  • Poruchy pachu, zraku, sluchu a chuti;
  • Bronchospazmus a kašel;
  • Nevolnost, průjem, zvracení;
  • Stomatitida;
  • Cholestatická žloutenka;
  • Alergické reakce na kůži;
  • Snížení koncentrace hemoglobinu;
  • Vaskulitida;
  • Změna pocení a záchvatů;
  • Neurogenní a další příznaky.

Pokud se objeví vedlejší účinky přípravku Hartil, musíte ho přestat užívat a vyhledat lékařskou pomoc.

trusted-source[17], [18]

Předávkovat

Předávkování Hartil vzniká s použitím vysokých dávek léčiva a dlouhodobého užívání léku. Hlavní příznaky předávkování jsou vyjádřeny jako nízký krevní tlak, narušení rovnováhy vody a elektrolytů, bradykardie, selhání ledvin.

Při mírném předávkování Hartil oplachuje žaludek a přijímá adsorbenty. Pokud by příznaky akutního předávkování vyžadovaly lékařskou pomoc. V tomto případě se udržují a monitorují životně důležité funkce, stejně jako symptomatická léčba.

trusted-source[20], [21]

Interakce s jinými léky

Interakce přípravku Hartil s jinými léky se provádí ze zdravotních důvodů. Použití přípravku Hartil s kortikosteroidy, cytostatika způsobuje změny v krvi a zvyšuje možnost poruch v hematopoezním systému. Při interakci přípravku Hartil s inzulinem a deriváty sulfonylmočoviny, tj. Antidiabetiky, dochází k ostrému a nebezpečnému snížení hladiny cukru v krvi. To je způsobeno skutečností, že účinné látky Hartil zvyšují citlivost těla na inzulín.

Při léčbě přípravkem Hartil se doporučuje upustit od užívání alkoholu, protože droga zvyšuje účinek alkoholu. Jakákoli interakce s přípravkem Hartil by měla být sledována ošetřujícím lékařem, aby se předešlo nežádoucím účinkům.

trusted-source[22], [23], [24]

Podmínky skladování

Podmínky skladování přípravku Hartil by měly být v souladu s doporučeními uvedenými v pokynech k přípravku. Hartil musí být skladován na suchém, chladném místě, které je chráněno před slunečním zářením a není přístupné dětem. Skladovací teplota by neměla překročit 25 ° C.

Nedodržení podmínek skladování vede k poškození léčiva a ke ztrátě jeho léčebných vlastností. Pokud se podmínky skladování nedodržují, Hartil také mění jeho fyzikální vlastnosti - barvu, zápach a jiné.

trusted-source[25]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti přípravku Hartil je dva roky, tj. 24 měsíců od data výroby, která je uvedena na obalu přípravku. Po uplynutí doby použitelnosti musí být léčivý přípravek vyřazen. Vzhledem k tomu, že použití Hartile po splatnosti může vést k nevratným následkům ak výskytu příznaků předávkování.

trusted-source[26]

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Hart" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.