Hartyl

Hartil je lék používaný k léčbě kardiovaskulárních onemocnění, prevenci a léčbě infarktů myokardu. Podívejme se na vlastnosti tohoto léku, indikace k jeho použití, dávkování a způsob podání, hlavní kontraindikace a vedlejší účinky, stejně jako na všechny informace, které by pacient měl o Hartil vědět.

Hartil obsahuje léčivou látku ramipril, což je inhibitor angiotenzin konvertujícího enzymu. Lék se předepisuje k léčbě onemocnění charakterizovaných vysokým krevním tlakem. Hartil pomáhá při komplikacích akutního infarktu myokardu, srdečním selhání a glomerulárních lézích u diabetu. Hartil se také používá při onemocněních močovodu a ledvin.

Hartil má řadu analogických léků, které mají stejné indikace k použití, ale liší se složením. Pokud Hartil není v lékárně k dispozici, můžete si zpravidla bezpečně koupit: Amprialan, Tritace, Rampirill, Piramil, Korpril a další léky, o kterých vám může sdělit lékárník nebo ošetřující lékař.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikace Hartyl

Indikace pro použití přípravku Hartil souvisí s účinkem léčivé látky tohoto léku a jeho účinkem na tělo. Hartil je předepisován pacientům s onemocněními, jako jsou:

• Chronické srdeční selhání;
• Nemoci, které vznikly na pozadí akutního infarktu;
• Diabetická nefropatie;
• Arteriální hypertenze;
• Chronické difúzní onemocnění ledvin.

Užívání přípravku Hartil bez indikace k jeho použití se nedoporučuje. Před předepsáním léku lékař diagnostikuje stav pacienta, přítomnost chronických onemocnění a kontraindikace. Samoléčba Hartilu může způsobit závažné nežádoucí účinky léku a pouze zhoršit zdravotní stav pacienta.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Formulář vydání

Léčivý přípravek Hartil je dostupný v tabletách. Jedno balení tablet obsahuje 2 blistry po 14 tabletách nebo 4 blistry po 28 tabletách. Upozorňujeme, že Hartil je dostupný s 1,25 a 2,5 účinnými látkami. Tablety jsou oválné, bílé až žluté barvy se zkosením. Hartil je dostupný také v dávkách 5 mg a 10 mg, v tomto případě mohou být tablety růžové a oválného tvaru.

Dávkování přípravku Hartil určuje lékař individuálně pro každého pacienta. Nedoporučuje se užívat tento lék samostatně, protože nesprávně zvolené dávkování může způsobit nekontrolovatelné a nevratné vedlejší účinky.

[ 7 ]

Farmakodynamika

Farmakodynamika přípravku Hartil je založena na účincích účinných látek léku. Léčivou látkou přípravku Hartil je ramipril, který inhibuje ACE, v důsledku čehož dochází k hypotenzní reakci. Lék snižuje hladinu angiotenzinu, což vede ke snížení sekrece aldosteronu. Ramipril ovlivňuje proces krevního oběhu v tkáních a cévních stěnách. Při dlouhodobém užívání léku způsobuje ramipril komplikace a onemocnění u pacientů s arteriální hypertenzí.

Užívání ramiprilu významně snižuje tlak v portální žíle při portální hypertenzi, zpomaluje procesy mikroalbuminurie a u pacientů s diabetickou nefropatií zhoršuje stav renálních funkcí.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Farmakokinetika

Farmakokinetika Hartilu jsou procesy, které probíhají s léčivem po jeho vstupu do těla, tj. absorpce, distribuce, metabolismus a vylučování. Po užití Hartilu se léčivo rychle vstřebává gastrointestinálním traktem a maximální koncentrace v krevní plazmě dosahuje po 1-1,5 hodinách. Stupeň absorpce léčiva je na úrovni 60 % podané dávky. Hartil se metabolizuje v játrech za vzniku aktivních a neaktivních metabolitů.

Vezměte prosím na vědomí, že léčivá látka přípravku Hartil ramipril má vícefázový farmakokinetický profil. Po užití léku se přibližně 60 % vylučuje močí a zbývajících 40 % stolicí, zatímco přibližně 2 % léčiva se vylučuje v nezměněné podobě. Pokud lék užívají pacienti s renálním selháním, rychlost jeho vylučování se významně snižuje. A snížení enzymatické aktivity u jaterní dysfunkce vede ke zpomalení procesů přeměny léčivé látky přípravku Hartil na ramiprilát. To může způsobit zvýšení hladiny ramiprilu a vyvolat příznaky předávkování.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Dávkování a aplikace

Způsob podání a dávkování léku závisí na onemocnění a jeho příznacích. Užívání léku navíc závisí na přítomnosti kontraindikací, věku pacienta a dalších individuálních charakteristikách těla. Lék se užívá perorálně a příjem nezávisí na době konzumace jídla. Tablety se nedoporučuje žvýkat, zapíjejí se velkým množstvím vody. Dávkování léku se určuje podle snášenlivosti přípravku Hartil a požadovaného terapeutického účinku.

• Při arteriální hypertenzi užívejte 2,5 mg přípravku Hartil jednou denně. Doba léčby je 7 až 14 dní.
• K léčbě a prevenci srdečního selhání užívejte 1,25 mg přípravku Hartil jednou denně. Délka léčby se volí individuálně, ale nepřesahuje 3 týdny.
• Léčba po infarktu myokardu zahrnuje užívání 2,5 mg přípravku Hartil denně po dobu 3-10 dnů.
• K léčbě nefropatie (diabetické i nediabetické) užívejte 1,25 mg přípravku Hartil denně. Léčba trvá 5–10 dní.

Pokud Hartil užívají starší pacienti, pacienti s renálním selháním, poruchou funkce ledvin a během diuretické léčby, dávka léku se volí individuálně.

[ 19 ]

Používejte Hartyl během těhotenství

Užívání přípravku Hartil během těhotenství je kontraindikováno. Léčivá látka léku narušuje vývoj a tvorbu ledvin u plodu, snižuje krevní tlak, vede k hypoplazii a deformaci lebky dítěte. Je přísně zakázáno užívat Hartil v raných fázích těhotenství, protože užívání léku představuje přímou hrozbu pro život dítěte. U mnoha pacientek způsobil Hartil v prvním trimestru potraty a krvácení.

Ve druhém trimestru lze lék užívat, ale pouze ze zdravotních důvodů. Zároveň by si žena měla uvědomit, že léčba přípravkem Hartil představuje přímou hrozbu pro normální vývoj jejího budoucího dítěte. Dlouhodobé užívání léku ve druhém trimestru je příčinou intoxikace plodu. Pokud je lék užíván v posledním trimestru těhotenství, povede to k ischemii plodu a placenty, což způsobí zpoždění růstu a vývoje dítěte. Ženy, které užívají Hartil během těhotenství, by měly podstoupit ultrazvukové vyšetření ke kontrole stavu lebky a ledvin dítěte.

Hartil je během kojení zakázán. Léčivá látka ramipril se vylučuje do mateřského mléka. Užívání léku navíc způsobuje zastavení produkce mléka. V tomto případě se léčba provádí bezpečnějšími analogovými léky a kojení se ukončí.

Kontraindikace

Kontraindikace k užívání přípravku Hartil jsou založeny na individuální intoleranci léčivé látky. Lék je zakázán během těhotenství a kojení, při přítomnosti chronických onemocnění a řady dalších příznaků, které může lékař určit. Podívejme se na hlavní kontraindikace k užívání přípravku Hartil.

• Období těhotenství a kojení;
• Přecitlivělost na ramipril a další složky léku;
• Selhání ledvin;
• Chronická onemocnění jater;
• Stenóza renální tepny;
• Nestabilní hemodynamika.

Lék se užívá se zvláštní opatrností v případě mitrální stenózy, protože může dojít k nadměrnému poklesu krevního tlaku. Lék se nedoporučuje pacientům podstupujícím dialýzu, protože v současné době neexistují přesné údaje o tom, jak Hartil ovlivňuje organismus.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Vedlejší efekty Hartyl

Nežádoucí účinky přípravku Hartil se mohou objevit v důsledku předávkování lékem, přecitlivělosti na účinnou látku přípravku Hartil a za přítomnosti kontraindikací. Podívejme se na hlavní příznaky nežádoucích účinků při užívání tohoto léku.

• Snížení krevního tlaku;
• Ischemie myokardu;
• Bolest hlavy a závratě;
• Nespavost, slabost, mdloby;
• Vestibulární poruchy;
• Poruchy čichu, zraku, sluchu a chuti;
• Bronchospasmy a kašel;
• Nevolnost, průjem, zvracení;
• Stomatitida;
• Cholestatická žloutenka;
• Alergické reakce na kůži;
• Snížená koncentrace hemoglobinu;
• Vaskulitida;
• Změny pocení a křeče;
• Neuropenie a další příznaky.

Pokud se u přípravku Hartil objeví nežádoucí účinky, měli byste jej přerušit a vyhledat lékařskou pomoc.

[ 17 ], [ 18 ]

Předávkovat

K předávkování přípravkem Hartil dochází při užívání vysokých dávek léku a dlouhodobém užívání. Hlavní příznaky předávkování se projevují jako nízký krevní tlak, nerovnováha vody a elektrolytů, bradykardie a selhání ledvin.

V případě mírného předávkování přípravkem Hartil se provede výplach žaludku a požijí se adsorbenty. V případě příznaků akutního předávkování je nutné vyhledat lékařskou pomoc. V tomto případě se provádí udržování vitálních funkcí a jejich kontrola, jakož i symptomatická terapie.

[ 20 ], [ 21 ]

Interakce s jinými léky

Interakce přípravku Hartil s jinými léky se provádí dle lékařských indikací. Užívání přípravku Hartil s kortikosteroidy a cytostatiky tedy způsobuje změny v krvi a zvyšuje možnost poruch hematopoetického systému. Při interakci přípravku Hartil s inzulínem a deriváty sulfonylurey, tj. antidiabetickými léky, dochází k prudkému a nebezpečnému poklesu hladiny cukru v krvi. To se děje proto, že léčivé látky přípravku Hartil zvyšují citlivost těla na inzulín.

Při užívání přípravku Hartil se doporučuje zdržet se konzumace alkoholu, protože lék zvyšuje účinek alkoholických nápojů. Veškeré interakce léků s přípravkem Hartil by měl sledovat ošetřující lékař, aby se předešlo nežádoucím účinkům.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Podmínky skladování

Podmínky skladování přípravku Hartil musí splňovat doporučení uvedená v návodu k léčivému přípravku. Hartil musí být skladován na suchém a chladném místě, chráněném před slunečním zářením a mimo dosah dětí. Teplota skladování by neměla překročit 25 °C.

Nedodržení skladovacích podmínek vede ke znehodnocení léčiva a ztrátě jeho léčivých vlastností. Pokud nejsou skladovací podmínky dodrženy, léčivo Hartil také mění své fyzikální vlastnosti - barvu, vůni atd.

[ 25 ]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti přípravku Hartil je dva roky, tj. 24 měsíců od data výroby, které je uvedeno na obalu léku. Po uplynutí doby použitelnosti musíte lék přestat užívat. Užívání prošlého přípravku Hartil může vést k nevratným následkům a vzniku příznaků předávkování.

[ 26 ]