Plicní hypertenze (plicní arteriální hypertenze) je zvýšení tlaku v systému plicních tepen, což může být způsobeno zvýšením rezistence v krevním řečišti plic nebo významným zvýšením průtoku krve v plicích.
Primární plicní hypertenze je primární trvalé zvýšení tlaku plicní arterie neznámého původu. Onemocnění je založeno na soustředné fibróze, hypertrofii plicní arterie mediální a jejích větvích, stejně jako na mnoha arterio-venózních anastomosách.
Lymfangioleiomyomatóza (leiomyomatosis) šířeny - patologický proces popsaný nádorové proliferace hladkých svalových vláken při malém průdušek, průdušinek, stěny krve a lymfatických cév v plicích s následnou transformací jemně cystická plicní tkáně. Onemocnění postihuje pouze ženy ve věku 18-50 let.
Alveolární mikrolitiáza plic je onemocnění charakterizované ukládáním alveolů látek složených z minerálních sloučenin a bílkovin. Onemocnění je vzácné, vyskytuje se v jakémkoli věku, ale většinou ve věku 20-40 let. Ženy jsou častěji nemocné.
Alveolární proteinóza v plicích je onemocnění neznámé etiologie, charakterizované akumulací protein-lipidové látky v alveoli a středně progresivním dušností.
Goodpastureův syndrom (plicní, renální hemoragické syndrom) - progresivní autoimunitní onemocnění plic a ledvin, vyznačující se tím, tvorbě protilátek k bazální membráně renálních glomerulárních kapilár a plicních sklípků a projevují kombinaci plicní a renální krvácení.
Plicní histiocytóza X (granulomatóza histiocytární plíce) - retikulogistiotsitarnoy systém onemocnění neznámé etiologie, vyznačující se tím, proliferaci histiocytů (buňka X) a tvorby v plicích a v jiných orgánech a tkáních histiocytární granulomů.
Klinické příznaky a závažnost projevů sarkoidózy jsou velmi rozmanité. Je charakteristické, že většina pacientů může zaznamenat zcela uspokojivý celkový stav, a to i přes mediastinální lymfadenopatii a poměrně rozsáhlé poškození plic.
