Neurofibromatóza je rozdělena do dvou autosomálně dominantních forem, vyznačující se tím, jiným klinickým průběhem: Typ neurofibromatóza I (NF1) - Recklinghausen syndrom (Recklinghausen); neurofibromatóza typu II - bilaterální akustická neurofibromatóza.
S leukémií může být každá část oční bulvy zapojena do patologického procesu. V současné době, kdy byla úmrtnost těchto pacientů významně snížena, je koncová fáze leukemie vzácná.
Oddělení sítnice, k němuž došlo v dětství, je obtížné léčit kvůli pozdní diagnostice spojené s absencí stížností u dítěte, dokud druhé oko nemůže dobře vidět.
Perzistence hyaloidní arterie je pozorována u více než 3% zdravých plnotrových dětí. Je téměř vždy nalezena v 30. Týdnu nitroděložního vývoje a u předčasně narozených dětí při screeningu pro detekci retinopatie nedonošených dětí.
Katarakta - jakákoli opacita čočky. Vztah mezi deprivační amblyopií a kataraktem, ke kterým došlo v raném dětství, zdůrazňuje význam odstranění této příčiny postižení u dětí.
Uveitida - zánět uveatektálního traktu. Zánětlivý proces může být lokalizován v určitých odděleních uveálního traktu, v souvislosti s nimiž je vhodné rozdělit proces uveal v jeho lokalizaci.
