Neurofibromatóza se dělí na dvě autozomálně dominantní formy, charakterizované odlišným klinickým průběhem: neurofibromatóza typu I (NF1) - Recklinghausenov syndrom; neurofibromatóza typu II - bilaterální akustická neurofibromatóza.
U leukémie může být do patologického procesu zapojena jakákoli část oční bulvy. V současné době, kdy se úmrtnost těchto pacientů výrazně snížila, je terminální stádium leukémie vzácné.
Odchlípení sítnice, ke kterému dochází v dětství, je obtížné léčit kvůli pozdní diagnóze spojené s absencí stížností u dítěte, dokud i druhé oko dobře nevidí.
Perzistence hyaloidní tepny se vyskytuje u více než 3 % zdravých donošených dětí. Téměř vždy je zjištěna ve 30. týdnu těhotenství a u předčasně narozených dětí během screeningu retinopatie nedonošených.
Katarakta je jakýkoli zákal čočky. Souvislost deprivační amblyopie s kataraktou, která se vyvíjí v raném dětství, podtrhuje důležitost eliminace této příčiny postižení u dětí.
Uveitida je zánět uveálního traktu. Zánětlivý proces může být lokalizován v určitých částech uveálního traktu, v souvislosti s čímž je vhodné rozdělit uveální výběžek podle jeho lokalizace.
