Lékařský expert článku
Nové publikace
Oko u leukémie
Naposledy posuzováno: 07.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
U leukémie může být do patologického procesu zapojena jakákoli část oční bulvy. V současné době, kdy se úmrtnost těchto pacientů výrazně snížila, je terminální stádium leukémie vzácné. Dětští oftalmologové zřídka pozorují pacienty s očními projevy leukémie. Dynamická vyšetření jsou však nezbytná vzhledem k pravděpodobnosti významných změn na jednom nebo obou očích, stejně jako k identifikaci známek relapsu onemocnění a k objasnění účinnosti léčby.
Orbita u leukémie
- U myeloidní leukémie se může objevit infiltrace kostí známá jako chloromy.
- V případě relapsů lymfatické leukémie se do procesu mohou zapojit i orbitální tkáně.
Spojivka u leukémie
Dochází k infiltraci spojivek. Krvácení, která se objevují v souvislosti s impregnací spojivek, zvýšenou viskozitou krve nebo poruchami srážlivosti krve, jsou obvykle spojena s krvácením.
Rohovka a bělima u leukémie
Rohovka je do procesu zapojena jen zřídka, s výjimkou případů herpes simplex a herpes zoster, kdy je imunitní systém oslaben.
Čočka u leukémie
Katarakta se může vyvinout po transplantaci kostní dřeně a následné celkové radioterapii.
Přední komora a duhovka
Zapojení duhovky do procesu slouží jako indikátor exacerbace základního onemocnění, nejčastěji se vyskytujícího u lymfoblastické leukémie, po přerušení léčby na 2-3 měsíce na pozadí remise. Patologie duhovky se projevuje následovně:
- izolované infiltráty;
- pomalá pupilární reakce;
- heterochromie duhovky;
- objektivní a subjektivní příznaky irity;
- hyfém;
- glaukom.
Diagnóza může vyžadovat biopsii duhovky a odběr vzorku tekutiny z přední komory. Léčba obvykle zahrnuje radioterapii v dávce 3 000 cGy a lokální steroidy.
Cévnatka
U všech typů leukémie je cévnatka častěji postižena patologickým procesem než jiné tkáně oční bulvy. Vzácně může dojít k odchlípení sítnice nebo proliferaci subretinální tkáně.
Změny sítnice a sklivce
- Zvýšená viskozita krve vede k dilataci a tortuozitě sítnicových žil, tvorbě perivaskulárních manžet a krvácení.
- Krvácení do sítnice:
- narušení integrity cévní stěny vede k výskytu krvácení typických pro leukemický proces s charakteristickým bílým zaměřením uprostřed;
- subhyaloidní krvácení;
- Krvácení může být lokalizováno v jakékoli vrstvě sítnice, včetně vrstvy nervových vláken.
- Bílé skvrny na sítnici:
- perivaskulární manžety;
- retinální infiltráty, často hemoragického původu;
- vatové léze, které se vyskytují po transplantaci kostní dřeně;
- tvrdý exsudát způsobený zvýšenou propustností cévní stěny;
- bílé léze, jejichž původ je spojen s přítomností oportunního cytomegaloviru nebo infekčních procesů v oblasti fundu;
- fokální ischemie sítnice s rozsáhlými oblastmi edému.
Poškození zrakového nervu
- Často se vyskytuje v preterminální fázi onemocnění;
- V ranějších stádiích onemocnění se projevuje méně často;
- Ztráta centrálního vidění;
- Prelaminární infiltrace se projevuje otokem optického disku;
- Retrolaminární infiltrace se stanovuje pouze skenovacími metodami.
Komplikace léčby
Léky
- Vinkristin:
- optická neuropatie;
- ptóza;
- obrna hlavového nervu.
- L-asparagináza - encefalopatie;
- Cytarabin - zánětlivé procesy spojivky a rohovky;
- Methotrexát - arachnoiditida.
- Steroidní terapie:
- šedý zákal;
- benigní intrakraniální hypertenze.
Imunosupresivní léky
Infekční procesy způsobené oportunními bakteriemi, viry, houbami a prvoky, jako je herpes zoster nebo cytomegalovirus.
Komplikace transplantace kostní dřeně u leukémie
- Katarakta.
- Trapsitorní bílé skvrny na sítnici.
- Onemocnění štěpu:
- tělo nerozpozná transplantát příjemce jako „svůj“;
- syndrom suchého oka;
- jizvavý lagoftalmus;
- zánět spojivek neinfekčního původu;
- uveitida;
- šedý zákal.
Fakomatóza, neuroektodermální onemocnění, je skupina syndromů, u kterých je kůže, oko a centrální nervový systém postižen benigním procesem tkáňové hyperplazie. Tato skupina onemocnění zahrnuje neurofibromatózu, tuberózní sklerózu, Hippel-Lindauovu chorobu a Sturge-Weberův syndrom.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]
Co je třeba zkoumat?
Jak zkoušet?