Když anémie (aplastická, hypochromní, perniciózní sekundární), označené bledost kůže a sliznic, a subkonjunktivální krvácení do vnitřního prostoru víčka, která jsou založena na tkáňové hypoxie může způsobit ochrnutí svalů vnější části oční bulvy.
V případě, že je těhotenství normální, nedochází ke změnám v sítích sítnice. Jako výjimka se někdy pozoruje angiospasmus a hyperemie disku z optického nervu bez snížení zrakové ostrosti.
U chronické glomerulonefritidy se často pozorují změny v retinálních cévách - zúžení retinálních tepen (renální antiopatie). Při delším průběhu onemocnění ledvin dochází ke vzniku sklerotických změn ve stěnách cév, renální retinopatie se vyvíjí v sítnici.
U hypertenze jakékoliv geneze jsou zaznamenány změny v cévách podložky. Stupeň závažnosti těchto změn závisí na výšce krevního tlaku a délce trvání hypertenze.
Craniosynostóza je skupina vzácných dědičných poruch charakterizovaných předčasnou infekcí kraniálních stehů v kombinaci s výraznými orbitálními anomáliemi.
Rabdomyosarkom je nejběžnější primární maligní nádor orbity u dětí. Hlavním úkolem oftalmologa je stanovit diagnózu biopsií a odkázat pacienta pediatrickému onkologovi.
Lymfomy očního pomocného aparátu (spojivka, slzná žláza a orbita) představují přibližně 8% všech extranodálních lymfomů. Lymfom, podobně jako benigní lymfoidní hyperplazie, se označuje jako lymfoproliferativní onemocnění.
