Nemoci endokrinního systému a metabolických poruch (endokrinologie)

Adrenogenitální syndrom

Adrenogenitální syndrom (adrenální virilismus) je syndrom, při kterém nadměrné množství adrenálního androgenu způsobuje virilizaci. Diagnóza je klinická, potvrzená zvýšenou hladinou androgenů s dexamethasonem a bez potlačení dexamethasonu; Chcete-li zjistit příčinu příčiny, může být nutné zobrazit biopsii nadledvinek při odhalování objemové tvorby. Léčba adrenogenitálního syndromu závisí na příčině.

Syndromy polyglandulární insuficience

Syndromy polyglandulární insuficience (autoimunitní polyglandulární syndromy, syndromy polyendokrinních nedostatků) jsou charakterizovány kompetitivním narušením funkce několika endokrinních žláz.

Mnohočetný endokrinní neoplastický syndrom typu IIB

Vícenásobné endokrinní neoplastické syndrom, typ IIB (MEN IIB, MEN syndrom typu IIB, slizniční neurom syndrom, roztroušená endokrinní adenomatóza) je charakterizován několika slizničními neuromy, medulární karcinom štítné žlázy, feochromocytom a často Marfanův syndrom.

Zvýšený objem extracelulární tekutiny

Zvýšení objemu extracelulární tekutiny je způsobeno zvýšením celkového obsahu sodíku v těle. Obvykle pozorováno se srdečním selháním, nefritickým syndromem, cirhózou. Mezi klinické projevy patří přírůstek hmotnosti, otok, orthopnea. Diagnostika je založena na klinických údajích. Cílem léčby je napravit přebytečnou tekutinu a odstranit příčinu.

Hyperkalcémie

Hyperkalcémie - celková plazmatická koncentrace vápníku více než 10,4 mg / dl (> 2,60 mmol / l), nebo v plazmě ionizovaný hladina vápníku z více než 5,2 mg / dl (> 1,30 mmol / l). Mezi hlavní důvody patří hyperparatyreóza, toxicita vitaminu D, rakovina.

Vícenásobný endokrinní neoplastický syndrom II A

Vícenásobné endokrinní neoplastická syndrom typu IIA (MEN syndrom typu IIA, vícenásobné endokrinní adenomatóza, syndrom typu IIA, Cipla syndrom) je dědičná syndrom charakterizovaný medulární karcinom štítné žlázy, feochromocytom a hyperparatyreózy. Klinický obraz závisí na postižených žlázových prvcích.

Vícenásobný endokrinní neoplastický syndrom typu I

Vícenásobné endokrinní neoplastické syndrom nebo neoplazie typu I (vícenásobné endokrinní adenomatózní typu I, Wermer syndrom) je dědičné onemocnění charakterizované nádory příštítných tělísek, slinivky a hypofýzy. Klinické projevy jsou projevovány hyperparazitismem a asymptomatickou hyperkalcémií.

Gyferfosfatemie

Hyperfosfatemie je koncentrace sérového fosfátu vyšší než 4,5 mg / dl (větší než 1,46 mmol / l). Mezi příčiny patří chronické selhání ledvin, hypoparatyreóza, metabolická nebo respirační acidóza. Klinické příznaky hyperfosfatémie mohou být spojeny se souběžnou hypokalcemií a mohou zahrnovat tetanus.

Gympomagneemie

Hypomagnézium - koncentrace hořčíku v plazmě je nižší než 1,4 meq / l (<0,7 mmol / l). Možné příčiny zahrnují nedostatečný příjem a absorpci hořčíku, zvýšené vylučování v důsledku hyperkalcémie nebo podávání přípravků typu furosemidu. Příznaky hypomagnesemie jsou spojeny se souběžnou hypokalemií a hypokalcemií, zahrnující letargii, třes, tetany, křeče, arytmie.

Laktoakidóza

Laktoakidóza se vyvíjí v důsledku zvýšené produkce nebo snížení metabolismu laktátu, stejně jako jejich kombinace. Laktát je normální vedlejší produkt metabolismu glukózy a aminokyselin. Nejtěžší formou je laktokyselina typu A, která se vyvine během hyperprodukce kyseliny mléčné v ischemické tkáni k tvorbě ATP v přítomnosti nedostatku kyslíku.

Zdraví