Khartupova nemoc je považována za autosomální recesivní. To bylo popsáno v roce 1956 DN Baron et al. Toto onemocnění je charakterizováno srážení pellagrogenic syna, neuropsychické změny a aminoacidurie.
Příčiny a patogeneze nemoci nejsou známy. Podle mnoha vědců je dermatóza dědičná. Je to způsobeno prodlouženým slunečním slunečním zářením a dalšími faktory. Onemocnění je častější u lidí pracujících na slunci.
Akantóza (kožní degenerace-papilární pigment) je charakterizován tím, hyperkeratóza, hyperpigmentace a papilomatózou kůže, podpaží a další velké záhyby.
Ektodermální dysplázie je skupina dědičných onemocnění způsobená abnormálním vývojem ektodermu a je kombinována s různými změnami v epidermis a příchutích kůže.
Epidermolysis bullosa (dědičná pemfigus) - velká skupina non-zánětlivých kožních chorob, které se vyznačují tendencí kůži a sliznice k vývoji bublinek, s výhodou v mírném mechanickém traumatu (oděru, tlak, příjem pevných potravin).
Neurofibromatóza (Recklinghausen nemoc) - dědičné onemocnění charakterizované malformace ekto- a mesodermálních struktury, zejména kůže, nervové a kostní systém se zvýšeným rizikem zhoubných nádorů.
Daryová nemoc je vzácné onemocnění charakterizované patologickou keratinizací (dyskeratózou), srážením nadržených, převážně folikulárních, papule v seboroických oblastech.
