Podle mezinárodní klasifikace platné do minulého roku byla izolována symptomatická nebo sekundární, způsobená porušení mozkových struktur, idiopatické, primární (nezávislé, pravděpodobně dědičné onemocnění) a kryptogenní epilepsie.
Moderní výzkum ukázal, že polyterapie s několika léky v malých dávkách se neopodstatnila. Výběr léku je striktně v souladu s typem epilepsie a typem epileptického záchvatu.
Vyjma patogenní faktory, mnozí stále volat to neuritida a ICD-10 na základě anatomických a topografických rysů nemoci odkazuje na své mononeuropatie horní končetiny G56.0-G56.1 kódu.
Toto není choroba, ale celý komplex patologických a fyziologicky nedostatečných reakcí mozku na různé environmentální faktory. Osoba zažívá nepříjemné pocity.
Tam jsou četné transformace, stejně jako funkční změny. Myelinová vlákna a axiální válce také procházejí změnami. Je to vážný problém, se kterým moderní neurologie stále více čelí.
Mezi mnoha druhů epilepsie - CNS chronická paroxysmální porucha s nástupem symptomů - stojí epilepsie temporálního laloku, ve kterém epileptogenní oblast nebo místní epileptický aktivita kotvy jsou ve spánkových lalocích mozku.
