Podle mezinárodní klasifikace platné do loňského roku se rozlišovala symptomatická nebo sekundární epilepsie, způsobená poškozením mozkových struktur, idiopatická, primární (samostatné, pravděpodobně dědičné onemocnění) a kryptogenní epilepsie.
Moderní výzkum ukázal, že polyterapie několika léky v malých dávkách se neospravedlnila. Lék je vybrán striktně v souladu s typem epilepsie a typem epileptického záchvatu.
Bez ohledu na patogenetické faktory ji mnozí nadále nazývají neuritidou a ICD-10 ji na základě anatomických a topografických rysů onemocnění klasifikuje jako mononeuropatie horních končetin s kódem G56.0-G56.1.
Jsou možné jeho četné transformace, stejně jako funkční změny. Myelinová vlákna a axiální válce také podléhají změnám. Je to vážný problém, kterému moderní neurologie stále častěji čelí.
Mezi četnými typy epilepsie – chronického onemocnění centrálního nervového systému s paroxysmálním projevem symptomů – vyniká temporální epilepsie, u které se epileptogenní zóny nebo oblasti lokálního připojení epileptické aktivity nacházejí v temporálních lalocích mozku.
