Nemoci nervového systému (neurologie)

Hypopituitarismus

Dříve byla za jednu z hlavních příčin hypopituitarismu považována ischemická nekróza hypofýzy (nekróza hypofýzy, která se vyvinula v důsledku masivního poporodního krvácení a cévního kolapsu - Sheehanův syndrom; nekróza hypofýzy, která vznikla v důsledku poporodní sepse - Simmondsův syndrom; v poslední době se často používá termín „Simmondsův-Sheehanův syndrom“).

Postpubertální hypotalamický hypogonadismus: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Postpubertální hypotalamický hypogonadismus se vyskytuje převážně u žen. Projevuje se hlavně sekundární amenoreou (amenorea předchází normální menstruační cyklus). Možná je neplodnost spojená s anovulačním cyklem, sexuální dysfunkce v důsledku snížené sekrece vaginálních žláz a libida.

Hypotalamický prepubertální hypogonadismus: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Hypotalamický prepubertální hypogonadismus lze pozorovat i při absenci organických změn v hypotalamické oblasti. V tomto případě se předpokládá vrozená, pravděpodobně dědičná povaha patologie. Vyskytuje se také u strukturálních lézí hypotalamu a hypofyzární stopky při kraniofaryngeomech, vnitřním hydrocefalu a nádorových procesech různých typů.

Syndrom perzistující galaktorea-amenorea: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Syndrom perzistující galaktorey-amenorey (synonyma: Chiari-Frommelův syndrom, Ahumada-Argones-del Castilloův syndrom - pojmenovaný po autorech, kteří tento syndrom poprvé popsali: v prvním případě u žen, které rodily, a ve druhém - u žen, které nerodily). Galaktorea u mužů se někdy nazývá O'Connellův syndrom.

Schwartz-Barterův syndrom: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Schwartzův-Bartterův syndrom je syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu. Klinické příznaky závisí na stupni intoxikace vodou a stupni hyponatrémie. Hlavními příznaky tohoto onemocnění jsou hyponatrémie, což je pokles osmotického tlaku krevní plazmy a dalších tělních tekutin se současným zvýšením osmotického tlaku moči.

Idiopatický edém

Idipatický edém (synonyma: primární centrální oligurie, centrální oligurie, cyklický edém, antidiabetes insipidus, psychogenní nebo emoční edém, v závažných případech - Parhonův syndrom). Převážná většina pacientek jsou ženy v reprodukčním věku. Nejsou registrovány žádné případy onemocnění před nástupem menstruačního cyklu. Ve vzácných případech se onemocnění může projevit po menopauze. Byly popsány ojedinělé případy onemocnění u mužů.

Histiocytóza-X: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Histiocytóza X je relativně vzácné granulomatózní onemocnění neznámé etiologie. Jeho klinickou variantou je Hand-Schüller-Christianův syndrom neboli choroba.

Hend-Schüller-Krischenův syndrom: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Handův-Schüllerův-Christianův syndrom je klinickou variantou histiscitózy X, granulomatózního onemocnění neznámé etiologie. Klinický obraz je charakterizován příznaky diabetes insipidus, exoftalmem (obvykle jednostranným, méně často oboustranným) a kostními defekty - zejména lebečních kostí, stehenních kostí a obratlů.

Centrální esenciální hypernatrémie: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Centrální esenciální hypernatrémie se projevuje chronickou hypernatrémií, středně těžkou dehydratací a hypovolémií. Vyskytuje se nejčastěji na subklinické úrovni. Možná je adipsie bez polyurie. Stavu hypovolémie zpravidla odpovídá mírně snížená hladina antidiuretického hormonu. Někteří autoři považují tento syndrom za parciální formu diabetes insipidus.

Akromegalie

Příznaky akromegalie se obvykle objevují po 20. roce věku a vyvíjejí se postupně. Prvními příznaky jsou otok a hypertrofie měkkých tkání obličeje a končetin. Kůže ztlušťuje a zvětšuje se výskyt kožních záhybů. Zvětšení objemu měkkých tkání vyžaduje neustálé zvětšování velikosti bot, rukavic a prstenů.

Zdraví