Nemoci nervového systému (neurologie)

Hypopituitarismus

Dříve hlavní důvod hypopituitarismus považovány ischemická nekróza, hypofýzy (nekróza, hypofýzy, který se vyvinul v důsledku poporodní krvácení a vaskulární kolaps, - Shihena syndrom, nekróza hypofýzy, k níž došlo v důsledku puerperální sepse, - Simmonds syndrom; v poslední době často používá termín „Simmonds syndrom - Shihena „).

Postpubertální hypotalamický hypogonadismus: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Postpuberální hypotalamický hypogonadismus se vyskytuje hlavně u žen. Zejména se projevuje sekundární amenoreou (amenorea, kterou předcházel normální menstruační cyklus). Možné neplodnost spojená s anovulací cyklů, porušení sexuální aktivity v důsledku poklesu vaginálních sekrecí a libida.

Hypotalamický prepubertální hypogonadismus: příčiny, symptomy, diagnóza, léčba

Hypothalamická prepubertal hypogonadismus může nastat v nepřítomnosti organických změn v hypothalamu, oblasti. V tomto případě se předpokládá vrozená, možná dědičná patologie. Je také pozorován u strukturálních lézí hypotalamu a hypofýzy v případech kraniofaryngiomů, vnitřních hydrocefalů, neoplastických procesů různých typů

Přetrvávající galaktorea-amenorea syndrom: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Syndrom přetrvávající galaktorea-amenorea (synonyma: Chiari syndrom - Frommelya, Ahumada syndrom - Argonsa - del Castillo - jménem sponzorů, kteří poprvé popsali syndrom v prvním případě z porodu, a druhá - v nulipar). Galactorrhea u mužů je někdy označována jako O'Connellův syndrom.

Schwarz-Barterův syndrom: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Syndrom Schwartz - Barter - syndrom nedostatečné sekrece antidiuretického hormonu. Klinické příznaky závisí na stupni intoxikace vodou a stupni hyponatrémie. Hlavní příznaky tohoto onemocnění jsou hyponatrémie, pokles osmotického tlaku krevní plazmy a dalších tělesných tekutin se současným zvýšením osmotického tlaku moči.

Idiopatický edém

Idipaticheskie otok (synonyma: primární centrální oligurii, centrální oligurie, cyklického edému, proti diabetes insipidus, psychogenní nebo emocionální, otok, v těžkých případech - syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu). Převážnou většinou pacientů jsou ženy v reprodukčním věku. Před začátkem menstruačního cyklu se případy onemocnění nezaregistrují. Ve vzácných případech může onemocnění provést debut po menopauze. Jednotlivé případy onemocnění u mužů jsou popsány.

Histiocytóza-X: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Histiocytóza-X se týká vzácných granulomatózních onemocnění neznámé etiologie. Jeho klinickou rozmanitostí je syndrom nebo onemocnění, Hyunda-Schuiller-Christen.

Hand-Schüllerův-křesťanský syndrom: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Syndróm Hend-Schüller-Christensů je klinickou variantou histiocytotické-X-granulomatózní nemoci s neznámou etiologií. Klinický obraz je charakterizován příznaky diabetes insipidus, exophthalmos (obvykle jednostranný, vzácně bilaterální) a kostních defektů - především z lebečních kostí, stehenní kosti, obratlů.

Centrální esenciální hypernatrémie: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Centrální esenciální hypernatremie se projevuje chronickou hypernatrimií, mírným stupněm dehydratace a hypovolemie. Často se vyskytuje na subklinické úrovni. Možné jevy adiptsie bez polyurie. Zpravidla je poněkud snížená hladina antidiuretického hormonu odpovídající stavu hypovolemie. Někteří autoři považují tento syndrom za částečnou formu diabetes insipidus.

Acromegalie

Příznaky akromegalie se obvykle objevují po 20 letech, postupně se rozvíjejí. Včasné příznaky jsou otoky a hypertrofie měkkých tkání tváře a končetin. Kůže se ztuhne a závažnost kožních záhybů se zhorší. Zvyšováním objemu měkkých tkání je nutné neustále zvyšovat velikost obuvi, rukavic, kroužků.

Zdraví