^

Zdraví

Nemoci nervového systému (neurologie)

Gerstmann-Straussler-Schenkerův syndrom.

Gerstmannův-Strausslerův-Schenkerův syndrom je autozomálně dominantní prionové onemocnění, které začíná ve středním věku.

Chorea, atetóza a hemibalismus.

Atetóza - červovité pohyby, převážně v distálních částech končetiny, střídavé polohy proximálních částí končetiny tvoří obraz hadovitých pohybů. Chorea a atetóza se často kombinují (choreoatetóza). Hemibalismus - jednostranné prudké pohyby v proximální části paže, napodobující hod.

Progresivní supranukleární obrna.

Progresivní supranukleární obrna (Steele-Richardson-Olszewského syndrom) je vzácné degenerativní onemocnění centrálního nervového systému charakterizované ztrátou volních očních pohybů, bradykinezí, svalovou rigiditou s progresivní axiální dystonií, pseudobulbární obrnou a demencí.

Cerebelární abnormality

Cerebelární poruchy vznikají z různých příčin, včetně vrozených vad, dědičných ataxií a získaných onemocnění.

Porucha nervosvalového přenosu

K narušení neuromuskulárního přenosu dochází v důsledku defektů postsynaptických receptorů (např. myastenie) nebo presynaptického uvolňování acetylcholinu (např. botulismus), a také rozpadu acetylcholinu v synaptické štěrbině (účinek léků nebo neurotoxických látek).

Dědičné neuropatie

Hereditární neuropatie jsou vrozené degenerativní neurologické poruchy. Rozlišuje se mezi senzomotorickými a senzorickými hereditárními neuropatiemi.

Onemocnění motoneuronu

Onemocnění motorických neuronů jsou charakterizována postupnou degenerací kortikospinálních drah, neuronů předního rohu, bulbárních motorických jader nebo kombinací těchto lézí. Co způsobuje onemocnění motorických neuronů? Příznaky onemocnění motorických neuronů. Diagnostika onemocnění motorických neuronů. Léčba onemocnění motorických neuronů.

Radikulopatie

Radikulopatie neboli poškození nervových kořenů se projevuje výskytem segmentálních radikulárních symptomů (bolest nebo parestézie rozložená po celém dermatomu a slabost svalů inervovaných tímto kořenem).

Adenom hypofýzy

Adenom hypofýzy je nejčastějším nádorem mozku, konkrétněji chiasmoselární lokalizace, a podle různých zdrojů představuje 6,7 až 18 % všech nádorů mozku. Zdrojem tohoto typu nádoru jsou buňky přední hypofýzy.

Typy nádorů mozku

Klasifikační přístupy k rozdělení detekovaných mozkových nádorů jsou určeny především dvěma úkoly. Prvním z nich je určení a posouzení individuální varianty anatomických a topografických znaků lokalizace mozkového nádoru ve vztahu k volbě varianty chirurgického zákroku nebo stanovení individuální taktiky konzervativní léčby, predikce jejích výsledků.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.