Nemoci nervového systému (neurologie)

Gerstmann-Straussler-Schenkerův syndrom

Syndrom Gerstmann-Straussler-Schenker je autosomálně dominantní prionová nemoc, která začíná ve středním věku.

Chorea, athetosis a hemiballism

Athetóza - hnisavé pohyby, převážně v distálních částech končetiny, střídající se polohy proximálních údů tvoří obraz hadovitých pohybů. Chorea a athetosis se často skládají (choreoatetóza). Gemibalismus - jednosměrné násilné pohyby v proximálním rameni, napodobující hod.

Progresivní supranukleární obrna

Progresivní supranukleární paralýza (Steele-Richardson-Olszewski syndrom) - vzácné degenerativní CNS onemocnění charakterizované ztrátou volních pohybů očí, bradykineze, svalová ztuhlost s progresivní axiální dystonie, ochrnutím pseudobulbar a demence.

Cerebelární poruchy

Cerebelární poruchy se vyskytují v důsledku různých příčin, včetně vrozených malformací, dědičné ataxie a získaných onemocnění.

Porušení neuromuskulárního přenosu

Porušení nervosvalového přenosu, je v důsledku vad postsynaptické receptory (například myasthenia gravis) nebo presynaptické uvolňování acetylcholinu (např botulismu), jakož i členění acetylcholinu v synaptické štěrbině (neurotoxické účinky léčiva nebo léčiv).

Dědičná neuropatie

Dědičné neuropatie jsou vrozené degenerativní neurologické poruchy. Rozlišujte senzorimotorické a senzorické dědičné neuropatie.

Onemocnění motorických neuronů

Motoneuronové nemoci jsou charakterizovány neustále se vyvíjející degenerací kortikospinálních traktů, neuronů předního rohu, tabloidních motorických jader nebo kombinace těchto lézí. Co způsobuje onemocnění motorických neuronů? Symptomy onemocnění motorických neuronů. Diagnostika onemocnění motorických neuronů. Léčba onemocnění motorických neuronů

radikulopatie

Radikulopatie nebo nervových kořenů léze objevily segmentových kořenových symptomů (bolest nebo parestézie distribuci dermatitidy a slabosti svalů inervovaných údajů páteře).

Adenom hypofýzy

Adenom hypofýzy je nejčastější nádory mozku, a konkrétněji - chiasmosellar lokalizace a množství různých dat z 6,7 až 18% všech mozkových nádorů. Zdrojem nádorů tohoto typu jsou buňky předního laloku hypofýzy.

Typy nádorů mozku

Klasifikační přístupy k oddělení detekovatelných nádorů mozku jsou určeny především dvěma úkoly. První z nich - určení a hodnocení jednotlivých variant anatomických a topografických rysů umístění mozkového nádoru ve volbě možností chirurgického zákroku nebo stanovení jednotlivých taktiky konzervativní léčby, předvídat jeho výsledek.

Zdraví