Nemoci močového měchýře

Renální léze při narkóze periarteritidy

Systémová vaskulitida je heterogenní skupina onemocnění, která je založena na imunitním zánětu a nekróze cévní stěny, což vede k sekundárnímu poškození různých orgánů a systémů.

Lupus erythematosus a lupus nefritida: léčba

Léčba lupus erythematosus a lupus nefritida závisí na aktivitě onemocnění, klinických a morfologických variantách nefritidy. Provedení biopsie ledvin je nezbytné k určení charakteristik morfologických změn, aby bylo možné zvolit vhodnou terapii a také k posouzení prognózy onemocnění.

Lupus erythematosus a lupus nefritida: diagnostika

Laboratorní studie zaměřené na lupus erythematosus zaměřené na identifikaci příznaků systémového lupus erythematosus a symptomy charakterizující činnost lupus nefritidy a stav funkce ledvin.

Lupus erythematosus a lupus nefritida: příznaky

V závislosti na povaze startu, rychlost progrese lupus erythematosus a lupus nephritis, polisindromnosti procesu vschelyayut akutní, subakutní a chronické systémový lupus erythematodes (VA Nasonova klasifikace, 1972).

Lupus erythematosus a lupusová nefritida

Lupus nephritis - typický imunokomplex nefritida, vývoj mechanismus, který odráží patogeneze systémového lupus erythematodes obecně. V případě systémové lupus erythematodes dochází polyklonální aktivaci B buněk, které mohou být způsobeny primární genetické vady nebo dysfunkce T-lymfocytů, a redukční poměr CD4 + - buněk a CD8 +.

Mesangiokapilární (membránově-proliferační) glomerulonefritida

Mesangiokapilární (membranoproliferativní) glomerulonefritida - varianta glomerulonefritidy s progresivním průběhem je velmi vzácná.

Mesangioproliferační glomerulonefritida

Mesangioproliferativní glomerulonefritida je charakterizována proliferací mesangiálních buněk, expanzí mesangia, ukládáním imunních komplexů v mesangiu a pod endothelem.

Memembnóza Glomerulonefritida (membránová nefropatie)

Membránové glomerulonefritidy (membranózní nefropatie) je charakterizován tím, difúzní ztluštění glomerulární kapilární stěny, spojené s difuzní subepiteliální ukládání imunokomplexů, štěpení a zdvojení GBM.

Focální segmentální glomeruloskleróza

Focální segmentální glomeruloskleróza je velmi vzácná varianta glomerulonefritidy, pozoruje se u 5-10% dospělých pacientů s chronickou glomerulonefritidou (v posledních 20 letech - u 6%).

Minimální změny glomerulů (nefroze lipoidů)

Minimální změny glomerulů (nefroze lipidů) se světelnou mikroskopií a studií imunofluorescence nejsou detekovány. Pouze elektronová mikroskopie odhaluje fúzi procesů nohou epiteliálních buněk (podocyty), které jsou považovány za hlavní příčinu proteinurie v této formě glomerulonefritidy.

Zdraví