Raddord 5

Radedorm 5 - nástroj používaný při léčbě a prevenci poruch spánku. Zvažte vlastnosti přípravku, indikace jeho použití, možné vedlejší účinky a terapeutický účinek.

Lék se týká farmakologické skupiny spacích pilulek, které bojují s poruchami spánku a probuzením různých genezí. Léčba pomáhá vyrovnat se s obtížemi usínání, nočním probuzením a patologií nervového systému, které vyvolávají frustraci.

Radedorm 5 se týká účinných spacích pilulek používaných k léčbě a prevenci problémů se spánkem a nervovým systémem. Dnes existuje několik izolovaných analogových preparátů, které mají podobný princip činnosti. Mezi tyto léky patří: nitrazepam, nitrosan, eunotin. Léky jsou dostupné pouze na lékařský předpis.

[1], [2]

Indikace Raddord 5

Radedorm 5 je založen na účinnosti svých účinných látek a jejich účinku na tělo. Tablety se používají k terapii a prevenci poruch spánku. Mohou být použity jako součást kombinované terapie pro encefalopatii doprovázené epileptickými myoklonickými záchvaty.

Léčba je předepsána pro léčbu profylaxe infantilních křečí nebo bleskově rychlých křečových salamů v dětech dětí, tj. U dětí od 4 měsíců do 1-2 let. Je účinný při komplexní léčbě neuróz, chronického alkoholismu, psychopatie, premedikací, organických lézí centrálního nervového systému a endogenních psychóz.

Formulář vydání

Forma uvolňování spacích pilulek - tablety pro perorální podání, potažené pláštěm. Každý blistr obsahuje 10 tablet, jeden obal obsahuje jeden blistr. Tato forma zjednodušuje proces užívání, protože pacient má možnost vypočítat dávku a množství potřebné pro léčbu.

Jedna tableta obsahuje 5 mg účinné látky - nitrazepam. Dalšími látkami jsou: stearát hořečnatý, mikrokrystalická celulóza, laktóza a sodný škrob. Sedativum se vztahuje k benzodiazepinovým derivátům a je vydáno na základě předpisu.

[3]

Farmakodynamika

Farmakodynamika Radedorm 5 ukazuje, že léčivo má antikonvulzivní, centrálně myorelaxující a anxiolytické účinky. Účinná látka zvyšuje inhibiční účinek mediátoru pre- a postsynaptické inhibice ve všech částech centrálního nervového systému pro přenos impulsů. Přijetí léčiva podporuje stimulaci benzodiazepinových receptorů, které jsou alosterické GABA centrum odpovědný za činnost retikulární formace mozkového kmene a míchy neuronů. To snižuje excitabilitu limbického systému, hypotalamu a thalamu, tj. Subkortikálních struktur mozku, a také inhibuje polysynaptické spinální reflexe.

• Hypnotický efekt vyplývá z útlaku buněk retikulární tvorby mozku. To snižuje účinek podnětů (emocionální, motorické, vegetativní), což narušuje proces usínání. Trvání a hloubka spánku se zvyšuje, probuzení se stává fyziologickým.
• Antikonvulsivní účinek se projevuje zvýšením presynaptické inhibice. Byla pozorována potlačení epileptogenní aktivity bez ovlivnění ohniska excitace. Akce začíná 30-40 minut po primu a trvá 6-8 hodin. Možná mírná inhibice svalových funkcí a motorických nervů.
• Anxiolytický účinek se projevuje účinkem na mandlové komplexy limbického systému a způsobuje snížení emočního napětí, stresu, úzkosti, úzkosti. Sedativní efekt snižuje příznaky neurotického původu, tj. Úzkost a strach.

Farmakokinetika

Farmakokinetika Radedorm 5 je absorpce, distribuce a vylučování léku. Nitrazepam se rychle vstřebává, maximální koncentrace v krevní plazmě se pozoruje po 30-120 minutách po aplikaci. Současný příjem potravin a tablet snižuje maximální koncentraci o 30%. Distribuční fáze se pohybuje od 2-3,5 hodin. Vazba na krevní proteiny 85%.

Poločas trvá až 30 hodin, jaterní eliminaci je pomalá. Přibližně 1% léčiva se vylučuje nezměněným močí. Každodenní užívání léku po dlouhou dobu vede k kumulaci nitrazepamu. Biologická dostupnost pro perorální podání je 55-98%.

Dávkování a aplikace

Způsob podávání a dávku indikuje ošetřující lékař, individuálně pro každého pacienta. Tablety se užívají perorálně po dobu 30-40 minut před spaním. Dospělí pacienti určují 5-10 mg, starší pacienti 2,5-5 mg. Lék může být také předepsán dětem. Pacienti do jednoho roku 1,25-2 mg, 1 až 6 let 2,5-5 mg a 6-14 let, 5 mg před spaním.

Maximální denní dávka by neměla překročit 20 mg u dospělých a 5 mg u dětí. Pokud má pacient kontraindikace nebo jestliže existují nežádoucí účinky z prášky na spaní, je nutné provést přehled o dávkování a pozorování lékaře.

Používejte Raddord 5 během těhotenství

Použití přípravku Radedorm 5 během těhotenství je kontraindikováno. Účinná látka prochází placentární a hematoencefalickou bariérou, proto se nedoporučuje užívat během období těhotenství a laktace. Při použití v prvním trimestru je možná teratogenita, respirační selhání a potlačení sacího reflexu u novorozenců.

Použití pilulek během těhotenství je přípustné, pokud přínos pro matku je důležitější než potenciální riziko pro plod. Během léčby je nutné odmítnout kojení a být pozorován u ošetřujícího lékaře.

Kontraindikace

Radedorm 5 zcela závisí na individuálních charakteristikách těla pacienta. Tablety se nepoužívají k přecitlivělosti na jejich složky. Akutní intoxikace alkoholem, otravy, drogy, drogová závislost, kóma, šok, myasthenia gravis, epilepsie temporálního laloku, glaukomu s uzavřeným úhlem, jsou zakázány pro použití léčiva.

Tablety nejsou předepsány pacientům ve stavu s těžkou depresí, s polykáním, akutním respiračním selháním, hyperkapnií. Používejte s opatrností při renální a jaterní insuficienci, při organických mozkových onemocněních, při psychózách a při mozkové nebo spinální ataxii.

[4],

Vedlejší efekty Raddord 5

Nežádoucí účinky přípravku Radedorm 5 se projevují při nedodržování pokynů pro použití spacích tablet.

• Nervový systém: ospalost, zvýšená únava, bolesti hlavy a závratě. Snad zpomalení duševních a motorických reakcí, deprese nálady, depresivní stav, třesení končetin. Ve vzácných případech vznikají paradoxní reakce, tj. Agresivní záblesky, sebevražedné tendence, nespavost, podrážděnost a úzkost.
• Genitourinární systém: zpoždění a inkontinence, zvýšené nebo snížené libido, alergické reakce, poškozená renální funkce.
• Krvetvorné orgány: hypertermie, leukopenie, anémie, trombocytopenie.
• Trávicí systém: nevolnost, zvracení, porucha funkce jater (zvýšená aktivita transamináz), žloutenka, sucho v ústech a zvýšená slinění.

Vedle výše popsaných vedlejších účinků s prodlouženým užíváním přichází závislost, tj. Drogová závislost. Zřídka - porušení funkce dýchacích cest a zraku, ztráta hmotnosti, vysoký krevní tlak. Přerušení nebo prudké snížení dávky vyvolává abstinenční syndrom. V tomto případě se pacienti stěžují na zvýšenou podrážděnost, bolesti hlavy, spasmy svalového systému, nevolnost, zvracení, třesy končetin a další příznaky.

[5], [6]

Předávkovat

Předávkování se projevuje jako ospalost, zmatenost, snížené reflexe a reakce na bolestivé podněty. Zvýšená dávka může způsobit hluboký spánek, zhoršení zraku, dušnost a dušnost. Ve vzácných případech je možná respirační kóma, pokles krevního tlaku a potlačení srdeční funkce.

Léčte předávkování výplachem žaludku. Navíc se doporučuje užívat absorbent, například aktivní uhlí, a provést nucenou diurézu. Pokud nepříznivé projevy přetrvávají po několik dní, je prováděna symptomatická léčba, tj. Kontrola krevního tlaku a udržování dýchání. Ve zvlášť obtížných případech se používá antidotum, flumazenil, ale pouze v nemocničním prostředí. Hemodialýza není prováděna, protože je neúčinná.

[7], [8]

Interakce s jinými léky

Interakce přípravku Radedorm 5 s jinými léčivy je možná s vhodnými léčebnými indikacemi. Léčba snižuje účinnost levodopy, pokud je předepsána pacientům s Parkinsonovou chorobou. Použití s psychoaktivními a omamnými látkami, anestetiky, sedativy a antihistaminiky zvyšuje jejich účinek. Léčivo zvyšuje a prodlužuje účinek perorálních kontraceptiv obsahujících perorální estrogen a cimetidin.

Při použití s mikrozomálními inhibitory oxidace je riziko toxických vedlejších účinků významně zvýšeno. Účinná látka ztrácí svou účinnost při interakci s induktory mikrosomálních enzymů jater. Užívání narkotických analgetik vede k závislosti na drogách a zvyšuje účinek euforie. Při použití s antihypertenzivy klesá krevní tlak, takže je nutná lékařská péče.

[9], [10], [11]

Podmínky skladování

Podmínky uchovávání přípravku Radedorm 5 jsou uvedeny v pokynech pro léčivé přípravky. Spací prášky by měly být chráněny před slunečním zářením a mimo dosah dětí. Teplota by neměla překročit 25 ° C.

Pokud výše uvedená pravidla nejsou dodržována, léčivo ztratí své léčebné vlastnosti a je zakázáno používat. Tablety by měly být uchovávány pouze v původním obalu.

[12], [13], [14]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti je 60 měsíců od data výroby uvedeného na obalu. Po uplynutí této doby musí být léčivo odstraněno a zakázáno užívat.

[15], [16]