^

Zdraví

Agvantar

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Léčivo Agvantar je derivát aminokyseliny, který normalizuje metabolismus bílkovin a lipidů v těle. Stabilizuje hlavní metabolismus, koriguje metabolické procesy. Může být používán se sníženou chutí k jídlu, nedostatečnou hmotností a růstem, s nedostatkem karnitinu a jako doplněk k hlavnímu průběhu léčby některých dalších onemocnění.

trusted-source

Indikace Agvantara

Indikace pro jmenování léku Agvantar jsou projevy primárního nebo sekundárního deficitu karnitinu, stejně jako následující nemoci a stavy:

  • neurologická anorexie, nedostatek hmoty v patologii psychiky nebo v důsledku encefalopatie;
  • chronické záněty stěn žaludku se známkami snížené kyselosti;
  • chronický zánět pankreatu;
  • rehabilitační období po operacích, vážná zranění nebo patologie;
  • předčasně nebo novorozenci zeslabené (s příznaky degenerace, hypotenze, nízkou mobilitou, v důsledku porodní asfyxie nebo trauma), děti, hemodialýzou;
  • nedostatečný růst a podváha ve věku 16 let;
  • počáteční příznaky hypertyreózy ve věku 16 let;
  • doplnění terapeutických opatření pro dermatologické a systémové nemoci;
  • kardiomyopatie, ischemické choroby srdeční, myokarditida;
  • zvýšená tělesná aktivita;
  • ústavně-exogenní obezity. 

trusted-source

Formulář vydání

Medvapratant Agvantar je vyroben ve formě kapaliny pro vnitřní příjem: vypadá jako transparentní kapalný roztok lehké slaměné barvy, střední hustoty, s charakteristickým zápachem. 20% roztok je balen v nádobách o objemu 30 nebo 100 ml. K dispozici je speciální dávkovač nebo měřící nádoba. Balení: lepenka.

 Léčivou látkou léku je levokarnitin. Pomocnými látkami jsou methyl- a propylparaben, sacharóza, sorbitol, voda a příchutě.

 Lék je vyráběn irskou společností Shanel Medical. 

Farmakodynamika

Účinná látka léčivého přípravku patří k přírodním analogům vitaminů B. Tato látka se vyrábí játry, ledviny a mozkové tkáně pomocí aminokyselin v kombinaci se železem a kyselinou askorbovou. Sérum to obsahuje ve volné formě nebo ve formě esterů acylkarnitinu.

 Tyto léky jsou založeny na zlepšení metabolické procesy mastných kyselin v tkáních srdce, jater, do svalových vláken. Vzhledem k účinku odvozené z cytoplazmy levocarnitine zbytků metabolických a toxických látek, pro zlepšení metabolismu, zvýšení funkční schopnosti, urychlení vývoje, zvýšení svalové hmoty a snižuje celkový počet lipidů v adipocytech, stabilizované základní metabolismus v tyreotoxikózy. Oslabení mechanické a psychologické příznaky přetížení, snížení ischemické události v srdečním svalu, snížené množství cholesterolu v krevním oběhu, se aktivuje buněčnou úroveň odolnosti, zvýšené koncentrace.

 Účinek levokarnitinu se také používá při eliminaci funkčních poruch centrálního nervového systému u řady pacientů s chronickou formou závislosti na alkoholu při abstinenčním syndromu.

 Během výrazné fyzické námahy a aktivního sportu se zvyšuje vytrvalost, svalový systém se stává méně citlivou na bolest, aktivuje se funkce kosterních svalů. 

trusted-source[1], [2], [3]

Farmakokinetika

 Při perorálním podání se lék perfektně vstřebává z trávicího systému do krevního řečiště. Maximální množství účinné látky je zjištěno v krvi po 3 hodinách. Terapeuticky potřebné množství levokarnitinu v krvi může být uchováváno po dlouhou dobu - až 9 hodin.

 Metabolismus léku nastává během tvorby chemických sloučenin acylové skupiny. Vylučování z těla probíhá především v moči. Doba poločasu při perorálním podání léku může být od 3 do 6 hodin, v závislosti na dávce užívaného léčiva. 

trusted-source

Dávkování a aplikace

 Dávkování a možné trvání příjmu Agvantar je jmenován lékařem individuálně s ohledem na věkové charakteristiky a konkrétní onemocnění.

 Lék je obvykle užíván po dobu půl hodiny před jídlem. Pro přesnější dávkování je vhodné použít dávkovač nebo měřicí nádobu v balení.

 Dospělí pacienti užívají lék v primární dávce 5 ml denně. Množství užívaného léčiva se postupně zvyšuje s přihlédnutím k individuální reakci pacienta na léčivo. Průměrná dávka pro dospělou osobu se stanoví v rozmezí od 5 do 15 ml denně, lze ji rozdělit na 2-3 dávky. Maximální denní příjem léku dospělým pacientem činí 25-30 ml.

 V dětství se lék používá, počínaje denní dávkou 50 mg na kilogram hmotnosti dítěte. Agvantarum je před podáním dítěte předepsáno, je možné zředit lék 5% roztokem glukózy a přidat do kiseli, kompoty, džusy a jiné sladké nápoje. Průměrná dávka pro děti se určuje podle věku a tělesné hmotnosti:

  • novorozence - 0,5 ml 2-3krát denně;
  • Děti do jednoho roku - na 0,5-1 ml 2-3 krát denně;
  • děti od jednoho roku do tří let - 1-2 ml třikrát denně;
  • děti od 4 do 6 let - 2-3 ml třikrát denně;
  • děti od sedmi do 11 let - 2,5-4 ml třikrát denně;
  • 12 let a starší - 4-5 ml třikrát denně.

 Limitní denní norma se stanoví v množství 15 ml. Doba léčby - od jednoho do tří měsíců, v závislosti na indikacích. V případě potřeby se terapeutický průběh opakuje. V některých případech (s nedostatkem karnitinu v těle) se přípravek Agvantar používá až do úplného odstranění příznaků nedostatku látky. 

trusted-source[7]

Používejte Agvantara během těhotenství

Pokud jde o možnost použití léčivého přípravku Agvantar v procesu porodu dítěte, je třeba poznamenat, že nebyly provedeny dostatečné odborné studie účinku léků u těhotných žen. Z tohoto důvodu se přípravek Agvantar provádí pouze v těch případech, kdy se odhaduje, že riziko teratogenních a embryotoxických účinků je výrazně nižší než pravděpodobný přínos pro těhotnou ženu. Léčba v tomto období by měla probíhat za neustálého sledování stavu budoucí matky a dítěte.

 Pokud je potřeba užívat přípravek Agvantar v období laktace, mělo by být ukončeno kojení během celé doby užívání léku.

 V dětství je droga schválena k použití od okamžiku narození dítěte. 

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi užívání léčivého přípravku Agvantar lze určit přítomnost zvýšené citlivosti na složky léku, pokud je vysoká pravděpodobnost alergické reakce.

 Možnost užívání léku během těhotenství rozhodne ošetřující lékař.

 U diabetu je lék předepsán s velkou opatrností: složením léčiva je sacharóza.

 Účinek léčiva na schopnost řídit vozidla a jiné složité mechanismy nebyl nalezen.

trusted-source[4], [5], [6]

Vedlejší efekty Agvantara

Možné nežádoucí účinky při užívání přípravku Agvantar:

  • alergická forma dermatitidy;
  • poruchy trávení, stolice, bolest v projekci žaludku, paroxysmální nevolnost;
  • zřídka - výskyt křečí, svalová slabost;
  • vzhled charakteristického zápachu při pocení.

 Nežádoucí účinky jsou zpravidla ukotveny po stažení léku a nevyžadují samostatnou léčbu. 

trusted-source

Předávkovat

V případě předávkování mohou být pozorovány příznaky dyspepsie, zesílení bolesti v oblasti žaludku. V takových případech se droga zastaví, absorbuje se sorbenty (aktivním uhlím) a může se provést výplach žaludku. V případě potřeby proveďte symptomatickou léčbu.

Interakce s jinými léky

Kombinované užívání anabolických steroidů může zvýšit účinnost přípravku Agvantar.

 Použití glukokortikosteroidů současně s levokarnitinem způsobuje kumulaci látky v těle (kromě jater). 

trusted-source[8], [9]

Podmínky skladování

Léčivo je obvykle uchováváno při pokojové teplotě, na místech omezených přístupu dětí.

 Medvapratant Agvantar je vydán v lékárnách bez předpisu.

trusted-source[10]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti Agvantar - do 2 let, v závislosti na skladovacích podmínkách. Po dvou letech skladování je nepoužitý přípravek likvidován. 

trusted-source

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Agvantar" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.