5-Fluorouracil „Ebewe"

5-Fluorouracil "EBEVE" - účinné léčivo, které se používá k léčbě rakoviny žaludku, prsu a dalších orgánů. 5-Fluorouracil "EBEVE" se používá v průběhu chemoterapie jako hlavního i pomocného léčiva. Uvažujme o hlavních charakteristikách této drogy, indikacích pro použití, kontraindikaci, vedlejších účincích a podmínkách použití.

Indikace 5-Fluorouracil „Ebewe"

Podívejme se na hlavní indikace použití 5-fluorouracilu "EBEVE". Léčivo se používá k léčbě rakoviny prsu, kolorektálního karcinomu, rakoviny všech částí střeva, včetně tlustého střeva, také pro léčbu maligních nádorů. Látka může být použita ve formě motorické terapie nebo kombinována s řadou dalších antineoplastických léků. 5-Fluorouracil "EBEVE" se používá k léčbě hlavy, pankreatu, úst (rtů, jazyka, hrtanu), rakoviny krku

Léčba těchto léků by měla být pod dohledem a dohledem kvalifikovaného lékaře na onkologii, který má rozsáhlé zkušenosti s užíváním silných antimetabolitů. Upozorňujeme, že lék nelze zakoupit v lékárně. Lék je předepsán lékařem a může být použit pouze v nemocnici.

Při dostatečné léčbě fluorouracilem u mnoha pacientů vzniká leukopenie. To znamená, že hladina leukocytů v krvi může dosáhnout nuly. Pokud tento indikátor není kontrolován, může dojít k úmrtí pacienta. Aby tomu bylo zabráněno, pacientům je předepsán postup imunostimulantů, které zvyšují hladinu leukocytů v krvi a zlepšují ochranné vlastnosti imunitního systému. Zpravidla se minimální hodnota leukocytů pozoruje mezi prvním a druhým týdnem aplikace léku v prvním cyklu léčby. Při použití imunostimulačních léků se leukocyty obnoví nejméně po třicátý den léčby.

[1], [2]

Formulář vydání

Uvolnění formy 5-Ftoruratsil "EBEVE" - koncentrát, který se používá jako roztok pro přípravu infuzí. Hlavní formy přípravku:

• 5 ml (250 mg) v ampulích po 5 ml
• 10 ml (500 mg) v ampulích po 5 ml
• 20 ml (1000 mg) v ampulích po 20 ml

To znamená, že jedna ampule léku může obsahovat 250 mg, 500 mg nebo 1000 mg účinné látky - ftoruratsilu. Složení léku zahrnuje pomocné látky, jako je voda pro injekci a hydroxid sodný. Farmakoterapeutická skupina léků - antineoplastika, analogy pyrimidinu, antimetabolity.

[3]

Farmakodynamika

Farmakodinamika 5-Ftoruratsil "EBEVE" představuje léčivo jako účinné protinádorové činidlo, skupinu antimetabolitů. Léčba je považována za analog pro pyrimidin, proto rozkládá syntézu DNA a vyvolává inhibici buněčného dělení. Protinádorový účinek léčiva se začíná objevovat po enzymatické přeměně léčiva.

Přes vysokou účinnost při léčbě rakoviny, lék musí odmítnout při prvním náznaku vředy nebo vředy ústní dutiny, stejně jako těžký průjem, výskyt žaludečního vředu zažívacího traktu, krvácení a hemoragii libovolném místě.

5-Fluorouracil "EBEVE" má úzkou bezpečnostní chodbu. To ukazuje malý rozdíl mezi toxickými a terapeutickými dávkami léčiva. Je velmi obtížné dosáhnout potřebného terapeutického účinku bez toxicity. To vše naznačuje, že dávka léčiva by měla být pečlivě vybrána lékařem onkológa, individuálně pro každého pacienta.

[4], [5], [6]

Farmakokinetika

Farmakokinetika 5-Fluorouracil "EBEVE" umožňuje zjistit všechny potřebné informace o absorpci, distribuci, metabolismu a vylučování léku. Podívejme se na hlavní kategorie farmakokinetiky 5-fluorouracilu "EBEVE"

• Absorpce - při užívání léku se zvyšují indexy intravaribility z gastrointestinálního traktu. Lék je metabolizován v játrech. Upozorňujeme, že při použití léku je povoleno intraarteriální a intravenózní podání. Biologická dostupnost 5-fluorouracilu "EBEVE" je na úrovni 0-80%
• Distribuce - lék se rychle rozšiřuje tělem. Nejrychleji vstupuje do proliferujících tkání, tj. Kostní dřeně, sliznice gastrointestinálního traktu a novotvarů. Lék proniká přes placentární a hematoencefalickou bariéru. V průměru je objem distribuce léku 0,12 litrů na kg tělesné hmotnosti pacienta a vazba na plazmatické proteiny je přibližně 10%.
• Metabolismus nebo baotransformace - metabolismus léku produkuje netoxické sloučeniny, jako je močovina a oxid uhličitý.
• Odstranění léčivého přípravku nebo jeho vyloučení - z krevní plazmy se lék odebírá po 10-30 minutách, čas závisí na dávce fluorouracilu. Za tři hodiny se lék nenachází v krevní plazmě. Hlavní vylučování léku je v plicích. Léčivo se vylučuje ve formě oxidu uhličitého.

[7], [8], [9], [10]

Dávkování a aplikace

Způsob aplikace a dávka léku jsou předepsány ošetřujícím onkologem. U každého pacienta je zvolena individuální dávka, která závisí na nemoci. Takže u některých onemocnění se droga používá jako monoterapie a pro jiné lék jde do léčebného komplexu. Léčba lékem obvykle začíná malou dávkou, aby se zkontrolovala reakce těla na léčivo. Lék je podáván pouze v nemocnici. Denní dávka fluorouracilu by neměla překročit 1 g.

U dospělých je dávka předepsána na 1 kg tělesné hmotnosti. U pacientů s otokem a nadváhou se dávka léčiva stanoví na každý kilogram ideální tělesné hmotnosti. 5-fluorouracil "EBEVE" se podává intravenózními infekcemi, intraarteriálními infuzemi nebo dlouhodobými infuzemi.

[13], [14]

Používejte 5-Fluorouracil „Ebewe" během těhotenství

Použití 5-fluorouracilu "EBEVE" během těhotenství je kontraindikováno. Účinky monoterapie léku během těhotenství nejsou studovány na dostatečné úrovni. Lze však poznamenat, že léčba přípravkem 5-fluorouracil "EBEVE" v kombinaci s jinými léky může způsobit narození dítěte s významnými vývojovými malformacemi. Zvláště nebezpečné je použití léku v prvním trimestru těhotenství.

Studie léčiva, které byly provedeny na zvířatech, ukázaly, že 5-fluorouracil "EBEVE" negativně ovlivňuje plodnost, je teratogenní a fetotoxický. Pokud je užívání drogy během těhotenství nezbytné, je nutné volit mezi účinkem léčby a vedlejšími účinky, které mají negativní dopad na vývoj dítěte a vytvářet potenciální riziko těhotenství.

Lék se během laktace nedoporučuje, protože fluorouracil se vylučuje do mateřského mléka. Proto během kojení musí být léčivo přerušeno.

Kontraindikace

Každá droga má své vlastní vlastnosti, které se jedná či onak, ale stále ovlivňují lidské tělo. Podívejme se na kontraindikace použití 5-fluorouracilu "EBEVE".

• Přecitlivělost na složení léku.
• Krvácení.
• Těžká průjem.
• Potlačení funkce mozku (relevantní pro pacienty, kteří podstupují radiační terapii).
• Odchylky v počtu tvarovaných prvků v krvi.
• Zhoršená funkce ledvin a jater.
• Infekční onemocnění.
• Vyčerpání těla.
• Stomatitida, ulcerativní onemocnění gastrointestinálního traktu a ústní dutiny.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat používání tohoto léku u pacientů, kteří jsou vystaveni vysokému riziku. Tato skupina zahrnuje pacienty, kteří dostávají vysoké dávky léku během radiační léčby v oblasti pánve. A také pacienti, kteří trpí gyrofysektomií nebo andrenalektomií.

Vedlejší efekty 5-Fluorouracil „Ebewe"

Nežádoucí účinky přípravku 5-Fluorouracil "EBEVE" závisí na reakcích, které se vyskytují v těle při užívání tohoto léku. Zvažme hlavní vedlejší účinky léku:

• Horečka.
• Není-li dávka respektována, dojde k trombocytopenii a leukopenii.
• Anémie.
• Agranulocytóza.
• Inhibice funkce kostní dřeně.
• Potlačení imunitního systému.
• Různé alergické reakce.
• Metabolické poruchy těla.
• Reverzibilní mozkový syndrom.
• Zmatená, kortikální a motorická porucha.
• Ospalost.
• Oční poruchy.
• Ischemická choroba srdeční.
• Dysfunkce levé komory
• Infarkt myokardu.
• Cévní poruchy.
• Stomatitida, faryngitida, proctitida.
• Průjem, zvracení, nevolnost.
• Reverzibilní alopecie.

Věnujte pozornost, nežádoucí účinky a reakce těla na léčivo jsou zcela závislé na dávce léku a době používání.

[11], [12]

Předávkovat

Předávkování přípravkem 5-fluorouracil "EBEVE" má pro tělo řadu negativních důsledků. Uvažujme o nejčastějších reakcích těla na předávkování drogy.

• Zvýšená ospalost.
• Akutní psychotické reakce.
• Vředy v gastrointestinálním traktu.
• Průjem.
• Inhibice funkce kostní dřeně.

Reakce těla během předávkování závisí na dávce léku a době podání. Po dlouhodobém užívání 5-fluorouracilu "EBEVE" se zpravidla začínají objevovat vedlejší nežádoucí účinky a časem příznaky předávkování.

[15]

Interakce s jinými léky

Interakce 5-fluorouracilu "EBEVE" s jinými léky závisí na nemoci a lécích, které jsou zahrnuty do komplexní léčby. Takže v lékařské praxi je kombinovaná léčba fluorouracilem možná v kombinaci s kyselinou valinovou a kyselinou listovou. Ale tato interakce s léky může způsobit těžký průjem.

Když 5-fluorouracil "EBEVE" interaguje s léky, které snižují funkci mozku, doktor upravuje dávkování fluorouracilu. S lékem je přísně zakázáno užívat fenylbutazon, sulfonamid nebo aminofenazon. Když lék interaguje s alopurinolanem, zaznamenává se snížení účinku léků jak u prvního, tak i u druhého léku. Upozorňujeme, že 5-fluoruracil „Ebewe“ výrazně oslabuje obranné mechanismy organismu, což snižuje účinek imunitního systému na kritickou úroveň a umožňuje nemoc pokročit s obnovenou silou. Aby se tomu zabránilo, měl by být přípravek užíván spolu s imunostimulačními léky.

[16], [17]

Podmínky skladování

Hlavní podmínky pro uchovávání 5-fluorouracilu "EBEVE" se neliší od skladování jiných léků. Pokud jsou pozorovány podmínky uchovávání přípravku, fluorouracil je světle žlutý nebo čirý roztok.

Lék by měl být skladován na chladném a tmavém místě. Je přísně zakázáno uchovávat otevřenou ampuli léku ve vzduchu, protože to snižuje jeho účinnost. Doba skladování otevřené ampule by neměla přesáhnout 24 hodin za předpokladu, že se udržuje teplotní režim - 2 - 8 ° C. Přípravek by měl být skladován v původním obalu, protože závisí na jeho životnosti.

[18], [19]

Speciální instrukce

5-fluorouracil "EBEVE" - je k dispozici jako injekční roztok. U některých onemocnění se jako hlavní terapie používá 5-fluorouracil. Například, při léčbě rakoviny prsu je lék součástí komplexu terapie a má pomocný účinek. Navzdory vysoké účinnosti léku, který má při léčbě rakoviny, má droga řadu kontraindikací a vedlejších účinků, které mohou vést k úmrtí.

5-Fluorouracil "EBEVE" je moderní léčivý přípravek určený k léčbě různých typů rakoviny. Léčba je vysoce účinná léčba, ale může být použita pouze za podmínek hospitalizace a přísně dodržovat dávkování.

[20]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti 5-fluorouracilu "EBEVE" v původním obalu je dva roky od data výroby a podléhá plné shodě s skladovacími vlastnostmi léčiva. Lék by neměl být podchlazený a zmrzlý, protože snižuje jeho léčebné schopnosti na nulu. Po uplynutí doby použitelnosti 5-fluorouracilu "EBEVE" musí být ampule odstraněny. Použití drogy po uplynutí data exspirace je přísně zakázáno, protože to povede k nepředvídatelným reakcím těla, které mohou mít nevratné následky.

[21],