Wesigamp

Vesigamp je obchodní název léku, jehož hlavní účinnou látkou je Solifenacin. Solifenacin patří do třídy antimuskarinových léků, které se používají k léčbě příznaků častého močení, urgentní inkontinence a močové inkontinence.

Lék "Vesigamp" je určen ke snížení tonusu hladkých svalů močového měchýře, což vede ke snížení naléhavosti močení a snížení frekvence močení. Blokuje muskarinové cholinergní nervové receptory, což zase vede ke snížení aktivity močového měchýře a lepší kontrole moči.

Příznaky, pro které může být přípravek Vesigamp předepsán, zahrnují časté močení, nekontrolovatelné močení a urgentní inkontinenci moči. Lék může pomoci zlepšit kvalitu života pacientů trpících těmito příznaky a snížit frekvenci a naléhavost močení.

Dávkování a režim přípravku Vesigamp se mohou lišit v závislosti na individuálních potřebách pacienta a doporučeních lékaře. Lék se obvykle užívá ve formě tablet jednou denně, ale dávkování může být upraveno lékařem v závislosti na účinnosti a snášenlivosti léku.

Indikace Vesigampa

1. Syndrom Burning Frequency Syndrom (OAB): Jedná se o stav, kdy pacient zažívá časté a/nebo nekontrolovatelné močení v důsledku hyperaktivního močového měchýře. Vesigamp může pomoci snížit frekvenci a naléhavost močení.
2. Urgentní inkontinence moči: Pacienti s tímto onemocněním pociťují náhlé a neodolatelné nutkání močit, což může vést k inkontinenci moči. Vesigamp může pomoci snížit nutkání na močení a zlepšit kontrolu moči.
3. Močová inkontinence: Jedná se o stav, kdy pacient trpí neschopností kontrolovat močení, což může vést k nehodám. Vesigamp může pomoci zlepšit kontrolu moči a snížit inkontinenci moči.

Formulář vydání

Vesigamp lze vyrábět ve formě tablet nebo kapslí pro orální (vnitřní) použití.

Farmakodynamika

1. Mechanismus účinku: Solifenacin je antagonista muskarinových receptorů, především receptorů M3, které se nacházejí v hladkých svalech močového měchýře. Blokováním těchto receptorů solifenacin snižuje aktivitu muskarinového nervového systému, což má za následek snížení spontánní aktivity močového měchýře a zvýšení kapacity močového měchýře.
2. Snížení křečí močového měchýře: Blokování muskarinových receptorů v hladké svalovině močového měchýře vede ke snížení křečí a snížení frekvence kontrakcí močového měchýře, což zmírňuje příznaky močové inkontinence.
3. Zvýšení kapacity močového měchýře: Blokování muskarinových receptorů také vede k relaxaci stěny močového měchýře, což mu umožňuje zadržet více moči, než je potřeba močit.
4. Zlepšení příznaků močové inkontinence: Solifenacin svým mechanismem účinku pomáhá zlepšovat příznaky močové inkontinence, jako je frekvence močení, neschopnost kontrolovat močení a časté nutkání na močení. Močení.

Farmakokinetika

1. Absorpce: Solifenacin se po perorálním podání dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vrcholových plazmatických koncentrací je obvykle dosaženo 3-8 hodin po podání.
2. Metabolismus: Solifenacin je metabolizován v játrech za vzniku aktivního metabolitu (N-demethylovaný solifenacin), který je hlavním metabolitem a má farmakologickou aktivitu podobnou mateřské látce. Tento metabolit je tvořen enzymem CYP3A4.
3. Eliminace: Solifenacin a jeho metabolit se vylučují primárně močí a v menší míře stolicí.
4. Poločas: Solifenacin má poločas rozpadu přibližně 45–68 hodin, což umožňuje jeho užívání jednou denně k udržení rovnovážných koncentrací v krvi.
5. Linetarita dávky: Farmakokinetika solifenacinu je obecně lineární v rozmezí dávek 5 až 40 mg.
6. Faktory ovlivňující farmakokinetiku: Některé faktory, jako je věk, pohlaví a poškození jater nebo ledvin, mohou ovlivnit farmakokinetiku solifenacinu, což může u některých pacientů vyžadovat úpravu dávky. Pacientů.

Dávkování a aplikace

1. Tablety nebo kapsle se užívají perorálně celé, s malým množstvím vody.
2. Dávka obvykle začíná nízkou nebo střední a lze ji postupně upravovat v závislosti na účinnosti a snášenlivosti léku.
3. Obvyklá doporučená počáteční dávka pro dospělé je 5 mg jednou denně. V některých případech lze dávku zvýšit na 10 mg jednou denně, ale pouze na doporučení lékaře.
4. Lék se obvykle užívá každý den ve stejnou dobu, nejlépe ráno.
5. Dávkování pro děti a dospívající by měl určit lékař na základě jejich věku, hmotnosti a anamnézy.

Používejte Vesigampa během těhotenství

Užívání solifenacinu (Vesigam) během těhotenství se nedoporučuje kvůli nedostatečným údajům o jeho bezpečnosti pro plod. Následují závěry z dostupných výzkumů:

1. Studie farmakokinetické interakce solifenacinu s perorálními kontraceptivy ukázala, že solifenacin neovlivňuje farmakokinetiku ethinylestradiolu a levonorgestrelu, což může být relevantní při použití v reprodukčním věku. Tato studie však nezkoumala bezpečnost solifenacinu během těhotenství samotného (Taekema-Roelvink et al., 2005).
2. Studie účinnosti a bezpečnosti postmikčního driblování u žen neodhalila významné rozdíly mezi solifenacinem a placebem. Studie nezahrnovala specifickou skupinu těhotných žen, takže údaje o bezpečnosti solifenacinu během těhotenství zůstávají omezené (Ablove et al., 2018).

Vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti solifenacinu během těhotenství je důležité, abyste se před jeho použitím poradili s lékařem, aby posoudil všechna možná rizika pro vývoj plodu.

Kontraindikace

1. Přecitlivělost: Lidé se známou přecitlivělostí nebo alergickou reakcí na solifenacin nebo jiné složky léku by se jeho užívání měli vyvarovat.
2. Glaukom: Lék může zvýšit nitrooční tlak, proto se jeho použití nedoporučuje u glaukomu s otevřeným úhlem nebo u pacientů s rizikem jeho rozvoje.
3. Uretrální obstrukce: Solifenacin může způsobit retenci moči a nesmí být používán u pacientů s obstrukcí močové trubice.
4. Tachyarytmie: Užívání solifenacinu může být kontraindikováno u pacientů s tachyarytmií, protože může zvýšit srdeční frekvenci.
5. Závažné gastrointestinální poruchy: V případech akutní zácpy, ulcerózní kolitidy, obstrukčních poruch střev nebo jiných závažných gastrointestinálních poruch může být použití solifenacinu nežádoucí.
6. Bronchiální astma: Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s bronchiálním astmatem kvůli jeho antagonistickému účinku na muskarinové receptory.
7. Závažné poškození jater a ledvin: Máte-li závažné poškození jater nebo ledvin, poraďte se se svým lékařem, než začnete se solifenacinem.

Vedlejší efekty Vesigampa

1. Sucho v ústech: Toto je jeden z nejčastějších vedlejších účinků solifenacinu. Pacienti mohou pociťovat pocit sucha v ústech, což může vést k nepohodlí a potřebě zvlhčení úst.
2. Zácpa: U některých pacientů může solifenacin způsobit potíže s vyprazdňováním a zácpu kvůli svému antispasmodickému účinku na hladké svalstvo.
3. Zvýšená srdeční frekvence: Někteří pacienti mohou při užívání solifenacinu zaznamenat zvýšenou srdeční frekvenci nebo bušení srdce.
4. Žaludeční nevolnost: Může se objevit žaludeční nevolnost, jako je nevolnost, zvracení nebo zažívací potíže.
5. Bolest hlavy: Někteří pacienti mohou při užívání solifenacinu pociťovat bolesti hlavy.
6. Poruchy močení: Mohou se objevit nežádoucí účinky související s močením, jako je snížený průtok moči nebo bolestivé močení.
7. Únava: Solifenacin může u některých pacientů způsobit únavu nebo ospalost.
8. Vzácné nežádoucí účinky: Mohou zahrnovat alergické reakce, poruchy vidění, přecitlivělost na sluneční světlo a další vzácné nežádoucí účinky.

Předávkovat

Předávkování přípravkem Vesigamp může způsobit vážné vedlejší účinky a komplikace. Příznaky předávkování mohou zahrnovat zvýšené příznaky nežádoucích účinků, jako je sucho v ústech, zácpa, poruchy vidění, tachykardie, arytmie, ospalost, závratě a další.

Interakce s jinými léky

1. Léky, které způsobují prodloužení QT intervalu: Užívání solifenacinu s léky, které mohou způsobit prodloužení QT intervalu, jako jsou antiarytmika (např. Amidaron, sotalol) nebo některá antidepresiva (např. Citalopram, fluoxetin), může zvýšit riziko srdečních arytmií.
2. Antimykotika: Některá antimykotika, jako je ketokonazol a itrakonazol, mohou zvýšit hladiny solifenacinu v krvi, což může zvýšit jeho nežádoucí účinky.
3. Léky, které mají anticholinergní vlastnosti: Užívání solifenacinu s jinými léky, které mají anticholinergní vlastnosti (například antihistaminika, antispasmodika), může zvýšit jeho nežádoucí účinky, jako je sucho v ústech nebo zácpa.
4. Léky metabolizované enzymem CYP3A4: Solifenacin je metabolizován enzymem CYP3A4 v játrech, takže použití solifenacinu s léky, které inhibují nebo indukují tento enzym (například inhibitory protonové pumpy, antibiotika, antiepileptika), může změnit jeho krevní hladiny.