Livenziale

Livenziale je lék, který vykazuje silný hepatoprotektivní a membránový stabilizační účinek.

Složení léčiva obsahuje přírodní fosfolipidy získané ze sóji. Asi 93-95% všech léčivých fosfolipidů tvoří fosfatidylcholin, který má vysoký index nenasycených mastných kyselin (α-linolenová společně s linolovou a cis-9-oktadecenem). [1]

Fosfolipidy ze složení léčiv mají strukturu podobnou vnitřním fosfolipidům těla, ale mají vyšší funkční aktivitu (díky kyselině linolové v 1.-2. Poloze). [2]

Indikace Livenziale

Používá se k jaterní tukové degeneraci jiné povahy (také v případě poškození jater u diabetiků), v počátečním stádiu jaterní cirhózy , s hepatitidou v aktivní nebo chronické fázi, stejně jako v případě jaterní intoxikace.

Může být použit u osob, které vyžadují operaci kvůli onemocnění spojenému s gastrointestinálním traktem nebo játry.

Lze použít během těhotenství - v případě toxikózy.

Kromě toho je lék předepsán jako adjuvans pro osoby s radiační otravou nebo psoriázou.

Formulář vydání

Léčivo se uvolňuje ve formě kapaliny pro parenterální použití - uvnitř skleněných ampulí o objemu 5 ml. Krabice obsahuje 5 takových ampulí.

Livenziale forte

Livenziale forte se vyrábí ve formě kapslí pro orální podávání; uvnitř buněčné destičky obsahuje 10 kapslí; v krabici - 3 nebo 5 takových záznamů.

Farmakodynamika

Přímým začleněním přírodních fosfolipidů do struktury zničených stěn hepatocytů a navíc obnovením ochranné aktivity membrán si léčivo uvědomuje stabilizaci své membrány a současně hepatoprotektivní účinek. Droga zvyšuje funkčnost a plasticitu stěn hepatocytů a současně stabilizuje jejich pevnost.

Livenziale vykazuje určitou antioxidační aktivitu, zabraňuje poškození buněčných stěn jater pod vlivem peroxidových sloučenin a současně podporuje hojivé procesy. [3]

Stabilizací hodnot lipoproteinů lék brání vzniku hypertriglyceridémie a -cholesterolemie a současně pomáhá zpomalit patologické hromadění cholesterolu uvnitř tkání a reguluje jeho pohyb z cévních stěn, čímž aktivuje účinek esterifikující cholesterol nebo lipolytický enzymový systém.

Léčivo snižuje rychlost aktivace sinusových buněk a snižuje produkci prozánětlivých cytokinů, jako je IL1b, stejně jako TNFa uvnitř těchto buněk.

Spolu s tím mají přírodní fosfolipidy určitý antifibrotický účinek.

Farmakokinetika

Po požití je přibližně 90% přírodních fosfolipidů absorbováno uvnitř tenkého střeva. Ukazatele plazmatické Cmax aktivního prvku léčiva se zaznamenávají po 6 až 24 hodinách od okamžiku orálního podání.

Poločas cholinového prvku je přibližně 66 hodin a poločas nenasycených mastných kyselin je 32 hodin.

Dávkování a aplikace

Aplikace kapslí.

Lék by měl být užíván orálně - polykání kapslí celé (nemůžete poškodit jejich skořápku, protože to může snížit biologickou dostupnost léků). Aby se dosáhlo maximálního léčebného účinku, kapsle se užívají s jídlem a zapijí se čistou vodou.

Trvání terapeutického cyklu a velikost dávky volí ošetřující lékař.

Musíte použít lék v počáteční dávce 2 kapsle (3krát denně). Když se stav pacienta zlepší, provede se přechod na podpůrnou část - 1 kapsli 3krát denně.

Terapeutický cyklus by měl pokračovat po dobu 3 měsíců. Pokud je to nutné, lze jej po určité době prodloužit nebo opakovat.

Při psoriáze se obvykle podávají 2 kapsle (3krát denně) po dobu 14 dnů. V příštích 10 dnech musí být přípravek Liventiale podáván ve formě parenterální tekutiny (v kombinaci s terapií PUVA). Na konci injekčního cyklu, další 2 měsíce, musíte užít perorální kapsle s léky.

Použití injekční kapaliny z léčiva.

Kapalina musí být podávána parenterálně. Před použitím je vyžadováno senzorické testování (lze vstříknout pouze čirou kapalinu, která neobsahuje částice). Lék se podává nízkou rychlostí, intravenózně.

Pokud je třeba lék rozpustit, měla by se k tomu použít krev pacienta. Pokud nelze použít krev, je povoleno použít 5% xylitolu nebo 5% (10%) glukózy. Chov probíhá v poměru 1: 1.

Trvání léčebného cyklu a výběr dávkování léků určuje ošetřující lékař.

Obvykle se denně vstříkne 5-10 ml léčivé tekutiny. V případě závažné patologie se denní část zvýší na 10-20 ml látky.

Na jednu injekci je povoleno maximálně 10 ml Livenziale.

Je povoleno používat léčivo parenterálně po dobu nejvýše 10 dnů. Na konci injekčního cyklu se provádí další terapie s použitím tobolek s léky (obecně léčebný cyklus trvá 3–6 měsíců).

V případě psoriázy léčba začíná použitím tobolek léčiva (po dobu 2 týdnů) a poté se vstřikuje 5 ml parenterální tekutiny denně po dobu 10 dnů (v kombinaci s terapií PUVA). Poté terapie pokračuje použitím léčivých kapslí.

Při léčbě psoriázy je celková doba trvání léčby asi 3 měsíce.

• Aplikace pro děti

V pediatrii lze kapsle používat pouze pro osoby starší 12 let.

Parenterální tekutina se používá výhradně pro osoby starší 3 let (ale pro děti do 12 let se používá velmi opatrně, protože existuje vysoká pravděpodobnost známek nesnášenlivosti).

Používejte Livenziale během těhotenství

Lék nemá embryotoxickou a teratogenní aktivitu. Kapsle nebo parenterální tekutina může být předepsána těhotným lékařem po posouzení pravděpodobných přínosů a rizik.

Livenziale lze užívat během kojení.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• diagnostikována těžká nesnášenlivost k prvkům léku;
• použití u osob s intrahepatální cholestázou.

Vedlejší efekty Livenziale

Livenziale je obvykle tolerován bez komplikací. Někdy zavedení léků způsobilo vzhled bolesti a nepohodlí v epigastrické zóně, poruchy stolice a nevolnost a kromě těchto obecných příznaků alergie, včetně epidermálního svědění, kopřivky a Quinckeho edému.

Předávkovat

Použití příliš vysokých dávek může způsobit zesílení negativních projevů léčiva.

Droga nemá protijed. V případě závažných příznaků předávkování je třeba provést symptomatické postupy.

Interakce s jinými léky

Parenterální tekutina není kompatibilní s roztoky elektrolytů.

Je zakázáno míchat parenterální léčivo s jinými látkami podávanými stejným způsobem uvnitř stejné injekční stříkačky (jedinou výjimkou jsou tekutiny, které se používají k výrobě infuzí).

Podmínky skladování

Livenziale ve formě parenterální tekutiny by měl být skladován při teplotách v rozmezí 2-8 ° C. Je zakázáno zmrazovat lék.

Tobolky musí být uchovávány při teplotě mezi 15-25 ° C.

Skladovatelnost

Livenziale v obou formách uvolňování lze použít do 36 měsíců od data výroby farmaceutického prvku.

Analogy

Analogem léčiva je látka Enerliv.

Recenze

Liventiale dostává většinou dobré recenze od pacientů, kteří jej použili. Mezi výhody léků patří jejich vysoká terapeutická účinnost - zlepšuje výsledky testů a odstraňuje bolest. Kromě toho jsou z výhod popsány obecné zlepšení stavu, malý počet vedlejších příznaků a kontraindikací, nízké náklady na léky a jeho přirozené složení. Existují komentáře týkající se skutečnosti, že použití přípravku Livenziale umožnilo eliminovat toxikózu během těhotenství.

Existují i negativní recenze, ale je jich relativně málo. Lidé, kteří je opustili, zaznamenali nedostatek požadovaného terapeutického účinku.