Neo-bronhol

Neo-bronhol je mukolytický s expektoračními účinky.

Stimuluje aktivitu serózních buněk umístěných v oblasti bronchiální sliznice, čímž zvyšuje objem sekrecí sliznic a mění nerovnováhu serózních a sliznic uvnitř sputa. V důsledku toho se provádí aktivace působení hydrolyzujících enzymů a potenciace uvolňování lysozomů z buněk Clara. Tyto účinky mohou významně snížit viskozitu sputa.

Indikace Neo-bronchola

Používá se v případě poškození dýchacích cest, při kterém dochází k tvorbě a vylučování viskózního sputa (chronická různorodost bronchitidy v kombinaci s bronchoobstruktivní léčbou, BA, stejně jako bronchiektází).

[1]

Formulář vydání

Uvolňování léků se provádí ve formě pastilek - 10 kusů uvnitř svazku buněk. V balení - 2 takové balení.

Farmakodynamika

Aktivním prvkem léčiva je Ambroxol, který zvyšuje objem povrchově aktivního činidla v plicích. K tomu dochází v souvislosti s posilováním jeho vazby a sekrece uvnitř alveolárních pneumocytů a navíc k porušování procesů jeho rozpadu.

Ambroxol zvyšuje pohyb mukociliárního sputa, což usnadňuje kašel.

Farmakokinetika

Při perorálním podání léků je Ambroxol téměř kompletně absorbován uvnitř gastrointestinálního traktu. Uvnitř krevní plazmy jsou hodnoty Cmax pozorovány přibližně po 0,5-3 hodinách. Lék se neakumuluje. Syntéza s plazmatickým proteinem je 90%.

Po parenterálním nebo perorálním podání je Ambroxol distribuován vysokou rychlostí uvnitř tkání (nejvyšší hodnoty jsou zaznamenány v plicích). Lék může překonat BBB a placentu, stejně jako být vylučován mateřským mlékem.

Konjugace poskytuje intrahepatické metabolické procesy léčiv. Zároveň tvořily metabolické složky, které nemají terapeutickou aktivitu.

Termín poločas léku je přibližně 7-12 hodin. Exkrece ambroxolu se provádí ledvinami (o 90% ve formě metabolického prvku a také o přibližně 5% v nezměněném stavu).

Osoby s těžkým chronickým selháním ledvin mají významné prodloužení termínu poločas.

[2]

Dávkování a aplikace

Pastilky se musí pomalu rozpouštět. Pro věkovou skupinu 6-12 let je velikost dávky 1-lozenge 2-3 krát denně (30-45 mg léku). Dospělí ve věku do 12 let a dospělí musí užívat 2 pastilky 3krát denně během prvních 2-3 dnů (90 mg látky denně).

V době, kdy je to nutné (od jmenování lékaře), může být dávka léku zvýšena - užívají 2 pastilky 4krát denně.

Bez jmenování Dr. Neo-bronhola můžete trvat maximálně 4-5 dní. Pokud je nutná další léčba, měli byste se poradit s lékařem.

[13], [14]

Používejte Neo-bronchola během těhotenství

Přípravek Neo-Bronhol nelze užívat během prvního trimestru. Ve 2. Až 3. Trimestru je možné předepsat ji pouze po vyhodnocení ošetřujícím lékařem o všech možných rizicích a přínosech.

Vzhledem k tomu, že se Ambroxol vylučuje mateřským mlékem, je třeba kojení přerušit na dobu léčby.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• vředy postihující gastrointestinální trakt;
• mající různorodou povahu křečovitého syndromu;
• závažná nesnášenlivost spojená s ambroxolem nebo dalšími složkami léčiva.

Léčivo je používáno s extrémní opatrností v případě závažných stadií patologií postihujících ledviny nebo játra - v takových případech jsou zavedeny snížené dávky nebo prodlužuje se časový interval mezi příjmem léčiva.

[3], [4]

Vedlejší efekty Neo-bronchola

Hlavní nežádoucí příznaky, které se vyskytnou během léčby:

• poruchy imunitního systému: občas se vyskytují známky intolerance (vyrážka nebo svědění, kopřivka a angioedém);
• léze spojené s gastrointestinálním traktem: někdy je to nevolnost, bolest břicha, zvracení nebo průjem;
• systémové projevy: horečka, slabost a bolesti hlavy.

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Předávkovat

Použití vysokých dávek ambroxolu nevedlo ke známkám otravy. Příležitostně bylo zaznamenáno krátké vzrušení a průjem.

Při extrémní intoxikaci dochází k následujícím projevům: emetické nutkání a zvracení, hypersalivace a snížení krevního tlaku.

Provádí se symptomatické akce. Není třeba provádět urgentní opatření (indukce zvracení a výplach žaludku), tato schémata se používají pouze v případě extrémního předávkování.

Interakce s jinými léky

Se zavedením léků spolu s antitusickými látkami vede oslabení kašle ke komplikaci vypouštění sputa, protože tato kombinace se používá pouze s přísnými indikacemi.

Ambroxol může zvyšovat indikátory antibiotik (amoxicilin s erythromycinem, stejně jako cefuroxim) uvnitř bronchopulmonálních sekrecí a sputa, což zvyšuje jejich průchod do vylučované sekrece.

[15], [16]

Podmínky skladování

Neo-bronhol je třeba udržovat v uzavřeném místě pro přístup malých dětí. Teplota je maximálně 25 ° C.

[17], [18], [19], [20]

Skladovatelnost

Neo-bronhol může být používán po dobu 3 let od data výroby terapeutického činidla.

Aplikace pro děti

Léčivo není předepisováno osobám mladším 6 let z důvodu vysoké hladiny ambroxolu v něm.

Analogy

Analogy léků jsou Bronhorus, Mukobron, Ambrobene a Halixol s Ambrolor, a také Lazolvan, Diflegmin, Ambroxol a Flavamed s Ambrosan. Kromě toho jsou na seznamu Ambrolan, Remebrox, Bronchoxol a Lazongin.