Lendacin

Lendacin je antibakteriální léčivo s vysokou systémovou aktivitou. Je v kategorii cefalosporinů 3. Generace. Uvedené prostředky jsou zavedeny parenterální metodou.

Léčivo má silné baktericidní vlastnosti a poskytuje terapeutický účinek na určitý počet bakterií (gram-pozitivní, stejně jako negativní). Jeho aktivní složkou je prvek ceftriaxon, který vykazuje výraznou rezistenci, pokud jde o aktivitu β-laktamázy.

[1], [2]

Indikace Lendacina

Používá se při nejrůznějších onemocněních, jejichž rozvoj je spojen s aktivitou kmenů některých mikrobů:

• infekce infekční a zánětlivé povahy ovlivňující dýchací systém;
• patologie otolaryngologické povahy;
• sepse ;
• srdeční poruchy - zánětlivá zánětlivá endokardiální porucha;
• zavedená meningokoková infekce;
• gastroenterologické problémy - různá onemocnění spojená s prací gastrointestinálního traktu a s infekční genezí;
• uro- nebo nefrologii, stejně jako gynekologii;
• infekce spojené s kloubní a kostní tkání;
• léze epidermis a subkutánních vrstev (také vyplývající z integrity jejich integrity - poranění nebo poranění);
• horečná povaha tyfusu, jakož i shigelóza nebo salmonelóza, vyvolané invazí;
• Lymská nemoc;
• diagnostikovaná neutropenická horečka spojená se zhoubnými nádory.

[3]

Formulář vydání

Uvolňovací složka je ve formě lyofilizátu pro výrobu vstřikované kapaliny. Uvnitř balení je 1, 5 nebo 10 lahviček s lyofilizátem.

[4]

Farmakodynamika

Lendacin vykazuje baktericidní účinek na následující patogeny: \ t

• pneumokoky, epidermální nebo Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, gonokoky s Haemophilus influenzae, meningokoky, Dyukreya hole, a peptostreptokokki bledě Treponema Borrelia a přidání Burgdorfera, martsestsens Serratia, Yersinia pestis, Proteus vulgaris a Próteus mirabilis;
• salmonella, citrobacter, enterobacter se střevními bacily, Klebsiella s morganovými bakteriemi, shigella a prozřetelnost (žádný účinek na kmeny, které napomáhají produkci β-laktamázy).

Nemá žádnou terapeutickou účinnost u onemocnění způsobených aktivitou Campunobacter jejuni, diferencí klostridia, acinetobakterií s fraterisovými bakteroidy, Listeria monocytogenes, Pseudomonas bacilli, fekálních enterokoků a stafylokoků, které jsou rezistentní vůči methicilinu.

Rezistence vůči působení Lendacinu vykazuje tyčinky chlamydie, mykoplazmy a Koch.

Léčivo bude účinné proti bakteriálním kmenům, které jsou rezistentní vůči jiným lékům ze specifikované skupiny.

Farmakokinetika

Lék vykazuje intenzivní absorpci po intramuskulární injekci. Indikátory Cmax uvnitř plazmy, pokud k tomu dochází poměrně rychle. Úroveň biologické dostupnosti je 100%.

Hodnoty Vd léčiva jsou poměrně vysoké; Lék rychle vstupuje do vnitřku tekutin s tkáněmi.

V případě léčby infekcí spojených s meningokoky v pediatrii (od narození) proniká do mozkomíšního moku 17% léčiva. U dospělých se stejným onemocněním po 2-24 hodinách od aplikace 50 mg / kg hmotnosti hladina léků v mozkomíšním moku převyšuje hodnoty BMD.

Eliminace léčiv se provádí především ledvinami (přibližně 55%) a kromě střev (přibližně 45%). Průměrný termín pro poločas léku je asi 8 hodin.

Takový poločas života pomáhá zachovat plazmatické a tkáňové hodnoty léku (přibližně 24 hodin), které překračují hladiny BMD v tkáni a plazmě u některých bakterií způsobujících onemocnění, které jsou citlivé na Lendacin. Díky tomu lze za den provést pouze jednu injekci léku.

Je nutné vzít v úvahu rozdíl ve farmakokinetice léků u malých dětí (méně než 8 dní) a starších osob - průměrný poločas života je 16 hodin.

Kromě toho dochází ke změnám v odstraňování léků u novorozenců - rychlost vylučování v moči se zvyšuje na 70%.

[5]

Dávkování a aplikace

Lék se vstřikuje parenterálně - prostřednictvím intramuskulárních injekcí nebo intravenózních infuzí (při nízké rychlosti, nejméně půl hodiny).

Osoby starší než 12 let jsou povinny užívat 1-2 g léku 1krát nebo dvakrát (s 12hodinovým intervalem) denně. V průběhu dne se tedy podávají 2-násobné infuze léků, přičemž se nepodávají více než 4 g léků.

Pro osoby starší 18 let, pro kapavku, se používá 0,25 g intramuskulárně, jednou denně. Den může použít nejvýše 0,25 g látky.

Pro děti do 12 let se 50-75 mg / kg léků používá jednou nebo dvakrát denně (s 12hodinovou přestávkou) denně. Za den může dítě zadat maximálně 2 g Lendacinu.

Při léčbě meningokoků se pacientům mladším 12 let podává 1-krát nebo 2-krát (12-hodinový interval) denně při 0,1 g / kg. Za den je povoleno maximálně 4 g látky. Doba trvání léčby se pohybuje od 7 do 14 dnů.

Novorozenci, pomalým tempem, aplikují 20-50 mg / kg léčiva. Počet procedur za den a maximální přípustná porce za den je vybrána osobně.

V těžkých stadiích onemocnění jater nebo ledvin je nutné změnit standardní dávkovací režim léčiva. Je nezbytné zavést polovinu standardní porce a navíc monitorovat plazmatické hodnoty léčiva během terapie.

Schéma výroby kapaliny a její následné použití.

Intramuskulární injekce.

Tekutina pro takové postupy se připravuje za použití rozpouštědel, které mají analgetický účinek (ke snížení bolesti, která nastává při podání injekce). Při výrobě léčiv 1 g lyofilizátu zředěného v 1% lidokainu (3,5 ml; 0,25 g na 2 ml).

Injekce se provádí hluboko uvnitř svalstva gluteus. Je zakázáno používat více než 1 g pro první hýždě. Aby se minimalizovalo riziko lokálních příznaků alergie, jsou injekce prováděny postupně v každém hýždě.

Kapalina vyrobená s lidokainem nemůže být použita pro IV procedury.

Intravenózní injekce.

Rozpouštědlo se vstřikuje vodou s výpočtem 1 g léčiva na 10 ml kapaliny (0,25 g / 5 ml).

Mělo by být zadáno při nízké rychlosti - po dobu 2-4 minut.

Intravenózní infuze.

Pro 2 g prášku se používá 40 ml rozpouštědla - infuzní kapalina bez vápníku (0,45% / 0,9% NaCl, 5% levulosa, 2,5% / 5% / 10% dextróza, nebo 6% dextran s dextrózou).

Infuze se provádí při nízké rychlosti - nejméně půl hodiny.

[7]

Používejte Lendacina během těhotenství

O užívání drog během těhotenství by měl rozhodovat ošetřující lékař s přihlédnutím k poměru přínosů pro ženu a pravděpodobnosti negativních důsledků pro plod.

Během baktericidní léčby přípravkem Lendacin není možné kojit dítě, protože jeho aktivní prvek se vylučuje z mateřského mléka. S potřebou užívat léky je nutné během léčby odmítnout kojení.

Kontraindikace

Je kontraindikován v případě diagnostikované intolerance ve vztahu k léčivům uvedené kategorie.

V takových situacích je třeba dbát zvýšené opatrnosti:

• silná citlivost spojená s peniciliny (protože je vysoká pravděpodobnost zesílení příznaků alergie);
• přítomnost hepatologické nebo nefropatologie;
• poruchy gastrointestinálního traktu;
• nemoci spojené s žlučníkem.

[6]

Vedlejší efekty Lendacina

Mezi nežádoucí účinky patří:

• problémy s trávením a zažívacím traktem: zvracení, stomatitida, nadýmání, nevolnost, průjem a navíc hyperbilirubinémie, zvýšená aktivita intrahepatických enzymů a kolitida pseudomembranózní odrůdy;
• poškození hematopoetické funkce: snížení počtu eozinofilů s leukocyty, zvýšení rychlosti tvorby krevních sraženin, anémie hemolytické formy a snížení nebo zvýšení počtu krevních destiček uvnitř krve;
• poruchy močení: snížení tvorby moči nebo zvýšení hodnot kreatininu v krvi;
• poruchy spojené s centrálním nervovým systémem: závratě nebo bolesti hlavy;
• lokální příznaky: vývoj flebitidy nebo bolesti a nepohodlí při zavádění léků a po ukončení injekce;
• projevy alergie: epidermální vyrážka a svědění, hypertermie, dermatitida, angioedém, erytematózní vyrážka, doprovázený výskytem exsudátu, jakož i kopřivka a anafylaktoidní symptomy (pokles krevního tlaku a bronchiální spazmus).

Předávkovat

V případě předávkování léky, zvracením, nevolností nebo volnou a častou stolicí může dojít k křečím nebo poruchám vědomí.

Po výskytu výše uvedených projevů se poraďte s lékařem. Provádí se odpovídající symptomatické akce. Lendacin nemá žádné antidotum. Hemodialýza bude neúčinná.

Interakce s jinými léky

Kombinace s cyklosporinem způsobuje zvýšení jeho plazmatických hodnot, v důsledku čehož se zvyšuje jeho toxicita.

Použití společně s antiagreganci nebo NSAID významně zvyšuje pravděpodobnost krvácení.

Kombinace s diklofenakem vede ke změně eliminace léku - renální exkrece je oslabena současným zvýšením intestinálního vylučování spolu se žlučí.

Použití v kombinaci s acetazolamidem vede k hyperkoncentraci léčiva v žaludečním obsahu.

Lendacin nevkládejte ani nemíchejte s antibakteriálními látkami (antibiotika z jiných farmakologických kategorií).

Infuzní tekutiny obsahující prvek Ca nesmí být smíchány s léky.

[8], [9], [10]

Podmínky skladování

Lendacin musí být skladován na tmavém a suchém místě při teplotě do 25 ° C.

Skladovatelnost

Lendacin může být užíván během 3 let od data výroby léčiva. Hotová kapalina má skladovací dobu 6 hodin v případě skladování při 25 ° C, stejně jako 24 hodin v případě chlazení (2-8 ° C).

Aplikace pro děti

Nepoužívejte novorozence, u nichž byla diagnostikována zvýšená míra bilirubinu.

[11], [12]

Analogy

Analogy léků jsou léky Hazaran, Movigip, Torotsef, Axon s Longacefem a kromě Betasporinu, Rotsefin, Medaxone s Biotriaxonem a Stericef s Megionem. Kromě toho jsou na seznamu Ifitsef, Cefatrin, Lifaxon a Thornakson, Cefograf a Oframax, Ceftriabol s Tercef, Hison a Triaxon s Cefsonem a Forcef, Ceftriaxon a Cefaxone.