Remavir

Remavir je antivirotikum s aktivním prvkem rimantadin (derivát adamantanu).

Léčivo má účinný účinek na viry, které způsobují rozvoj klíšťové encefalitidy, subtypů herpes simplex 1 nebo 2 a současně relativně virových kmenů chřipkového podtypu A.

Lék má antitoxickou a imunomodulační aktivitu.

Polymerní struktura léčiva přispívá k dlouhodobé cirkulaci aktivního prvku uvnitř lidského těla, takže může být použita nejen pro terapii, ale také pro prevenci.

Indikace Odstranění

Používá se k léčbě chřipkového podtypu A (jako profylaktického léku pro děti a dospělé a kromě včasné terapie u dospělých).

[1], [2], [3],

Formulář vydání

Uvolnění prvku je provedeno v tabletách - 10 kusů uvnitř buněčné destičky. V kolonce - 2 záznamy.

Farmakodynamika

Aktivní prvek léčiv inhibuje virovou aktivitu i v rané fázi specifické reprodukce (mezi průchodem viru do buněk a počátečním stadiem transkripce RNA).

Remantadin zvyšuje funkční aktivitu buněk NK-buněk přirozených zabíječů - B-, jakož i T-lymfocytů; navíc stimuluje produkci interferonu-a a y. Působící prvek působí jako slabá báze a zvyšuje hodnoty pH endosomů (endosomy mají stěnu vakuol a obklopují virové elementy, jak procházejí uvnitř buněk).

Prevence acidifikace v uvedených vakuolách vede k blokování procesu syntézy virového obalu endosomální stěnou. To zabraňuje přenosu virového genetického materiálu do buněčné cytoplazmy.

Léčivo zastavuje transkripci virového genomu, což potlačuje odstranění virových částic z buněk.

Použití denní profylaktické dávky (0,2 g) léčiva snižuje pravděpodobnost vzniku chřipky a oslabuje intenzitu jeho projevů a sérologickou odpověď.

Účinek léku je pozorován v případě použití rementadinu během prvních 18 hodin po nástupu prvních příznaků patologie.

[4], [5], [6], [7], [8]

Farmakokinetika

Sání

Při perorálním podání se léčivo téměř úplně vstřebává uvnitř střeva a zajišťuje vysokou biologickou dostupnost.

Distribuční procesy.

Po jednorázové injekci dávky 0,1 g je průměrná plazmatická Cmax 74 ng / ml (v rozmezí 45-138 ng / ml). U dospělých, zdravých lidí (ve věku 20-44 let) jsou tyto hodnoty pozorovány po 5-7 hodinách.

Přibližně 40% léčiva je syntetizováno s krevním plazmatickým proteinem (většinou s albuminem). Termín poločas prvního podílu ve věkové skupině 20–44 let je v průměru 25 hodin a u osob ve věku 71–79 let je průměrná hodnota 32 hodin.

Výměnné procesy.

Remavir podléhá intenzivní intrahepatické výměně konjugací, hydroxylací a glukuronizací.

Závěr.

Uvnitř krevní plazmy jsou 3 hydroxylované metabolické prvky. Spolu s jinými metabolity se rovnají 74 ± 10% první dávky 0,2 g. Vylučování metabolických prvků spolu s močí se provádí po dobu 72 hodin. U moči v nezměněném stavu se vylučuje méně než 25% léčiva.

Selhání ledvin.

Lidé s touto poruchou zvyšují plazmatické hodnoty metabolických složek léku. Část rimantadinu by měla být snížena o 50% s CC v rozmezí 5-29 ml za minutu.

Dávkování a aplikace

Po požití jídla je nutné konzumovat přípravek Remavir, zapité tablety opláchnout čistou vodou.

K prevenci chřipky: 2x denně použijte 0,1 g látky. Děti potřebují dávku 5 mg / kg a je třeba ji užívat 1 krát denně. Během dne může dítě užívat maximálně 0,15 g léčiva.

Pro léčbu chřipky: cyklus trvá 5-7 dnů, léčivo je třeba užívat denně - 0,1 g 2krát denně (po nástupu prvních příznaků onemocnění). Pokud je závažná porucha v játrech nebo ledvinách, léčba v dávce 0,1 g se spotřebuje 1 krát denně.

Je nutné zahájit léčbu subtypu chřipky A během prvních 24 až 48 hodin od doby vzniku prvních projevů onemocnění; Celý cyklus se často skládá z 5-7 dnů.

[12]

Používejte Odstranění během těhotenství

Užívání přípravku Remavir během léčby HS nebo těhotenství je zakázáno.

Kontraindikace

Je kontraindikován u osob se silnou citlivostí na rimantadin.

Je nutná opatrnost při podávání lidem se závažným onemocněním jater nebo ledvin, jakož i epileptikům.

Vedlejší efekty Odstranění

Mezi nežádoucí účinky patří:

• léze zažívacího systému: nevolnost, anorexie, gastralgie a navíc zvracení a suchost sliznic ústní dutiny;
• dysfunkce centrálního nervového systému: nespavost, závažná únava, porucha koncentrace, nervozita, závratě a bolesti hlavy.

[9], [10], [11]

Předávkovat

Při intoxikaci jsou přijata symptomatická opatření. Hemodialyzační postupy nemají žádný účinek.

Interakce s jinými léky

Cimetidin snižuje hodnoty clearance Remaviru o 18%.

Paracetamol s aspirinem snižuje hodnoty Cmax aktivního léčivého prvku (rimantadinu) o 11 a 10%.

[13], [14]

Podmínky skladování

Přípravek Remavir musí být uchováván v uzavřeném prostoru od dětí, na tmavém a suchém místě. Teplota není vyšší než 25 ° C.

Skladovatelnost

Přípravek Remavir se může užívat po dobu 24 měsíců od doby výroby léčiva.

Aplikace pro děti

Nepřidělujte kojence do 12 měsíců věku.

Analogy

Analogy léků jsou léky Rimantadine s rimantadinem.

Recenze

Remavir dostává dobré recenze - v případě užívání léků co nejrychleji po kontaktu s infikovanou osobou, vykazuje vysoký antivirový účinek.