Reladorm

Reladorm je hypnotický lék.

[1], [2], [3]

Indikace Reladorma

Používá se k léčbě nespavosti, která je chronické povahy a navíc s vývojem pocitu podrážděnosti nebo během krátkého spánku.

Formulář vydání

Uvolňování léčivé látky se vyskytuje v tabletách v množství 10 kusů uvnitř blistrového balení. Balení obsahuje 1 takový obal.

Farmakodynamika

Lék má sedativní, anxiolytické, hypnotické, centrální, antikonvulzivní a svalově relaxační vlastnosti.

Aktivními složkami léčiv jsou diazepam s cyklobarbitalem. Diazepam je anxiolytický trankvilizér, který pomáhá snížit excitabilitu neuronů a kromě zpomalení polysynaptických reflexů páteře a potencování aktivity GABA.

Lék nemá svalově relaxační účinek periferní povahy.

Reladorm snižuje závažnost úzkosti, úzkosti, emočního napětí a strachu, čímž rozvíjí plnohodnotný anxiolytický účinek.

Cyklobarbital je hypnotická látka s výrazným sedativním účinkem.

Farmakokinetika

Cyklobarbital vstupuje do kategorie barbiturátů s průměrnou dobou expozice. Po požití vysokou rychlostí absorbovanou uvnitř trávicího traktu. Po perorálním podání 0,3 g látky se po 20 až 180 minutách zaznamená Cmax. Cyklobarbital má silné spojení s krevními bílkovinami; snadno prochází biologickými tekutinami a tkáněmi a navíc přes placentu a do mateřského mléka.

Výměnné procesy cyklobarbitalu se většinou provádějí uvnitř jater pomocí mikrosomálních enzymů. V metabolismu složky se transformuje na ketocyclobarbital. Hydroxylace cyklobarbitalu vede k tvorbě hydrofilních metabolických produktů bez aktivity. Cyklobarbital má silný indukční účinek na enzymy mikrosomu, které jsou zodpovědné za metabolické procesy mnoha léčiv, včetně jejich vlastních (autoinduktorů). Výsledkem je snížení a zkrácení doby expozice léčiv používaných v kombinaci, které jsou biotransformovány pomocí cytochromu P450.

Poločas rozpadu je přibližně 6 hodin. Cyklobarbital se téměř téměř vylučuje ledvinami ve formě metabolických produktů.

Diazepam se dobře vstřebává v trávicím traktu; index biologické dostupnosti - přibližně 98%. Po perorálním podání 20 mg látky se jeho hodnoty Cmax v krvi zaznamenají po 0,9 až 1,3 hodiny a jsou rovny 500 ng / ml. Přibližně 94-99% látky se syntetizuje s krevními bílkovinami. Prochází BBB a placentou, stejně jako do mateřského mléka. Má intenzivní afinitu k mastným tkáním.

Diazepam podstupuje intrahepatální metabolismus, ve kterém se tvoří 2 aktivní metabolické produkty - N-desmethyldiazepam a N-methyloxazepam. Poté se převedou na oxazepam, který se pak syntetizuje kyselinou glukuronovou.

Poločas komponenta je přibližně 0,8-2,2 dne (může se zvýšit u starších lidí, novorozenců i lidí s poruchami ledvin nebo jater). Vylučování diazepamem probíhá převážně ledvinami - ve formě metabolických produktů a v nezměněném stavu (přibližně 25%).

Dávkování a aplikace

K dosažení hypnotického účinku je lék užíván 60 minut před spaním - pilulka s 1 jamkou.

Chcete-li dosáhnout sedativního účinku, trvá to 1-2krát denně a užíváte čtvrtinu nebo půl tablety.

[5]

Používejte Reladorma během těhotenství

Přípravek Reladorm by neměl být předepsán v 1. Trimestru (s výjimkou mimořádných situací). Užívání léků těhotné ženy může způsobit zvýšení rytmu srdečního tepu plodu.

V době užívání drogy by měla přestat kojit.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• gipercupian;
• myasthenia;
• přítomnost přecitlivělosti na cyklobarbitál nebo diazepam;
• přítomnost sebevražedných tendencí u pacienta;
• porfyrie;
• selhání jater;
• stařec

Vedlejší efekty Reladorma

Závažnost a počet nežádoucích příznaků jsou určeny velikostí části a citlivostí pacienta ve vztahu k lékům. Mezi projevy:

• léze postihující NS: často bolesti hlavy, ospalost, dezorientace nebo zmatenost a navíc inhibice reakce, ataxie a závratě. Občas se objevuje třes, hněv a nálada se zhoršuje. Kromě toho se dysartrie vyvíjí zřídka, doprovázená mrznou řečí, poruchou paměti nebo ubytování, abnormálním chováním a anterográdní amnézií. Navíc jsou zřídka pozorovány emocionální výkyvy, zbídačňování emocí, psychóza a strašidelné sny, stejně jako nesprávná výslovnost slov;
• poruchy zrakové funkce: zhoršení zraku (diplopie nebo rozmazanost);
• poruchy trávení: porucha trávicího traktu, hypersalivace, suchá ústní sliznice, nevolnost nebo zácpa;
• problémy s prací ledvin a močových cest: zpoždění nebo inkontinence močové trubice;
• léze pojivové tkáně a muskuloskeletální struktury: výskyt třesu;
• poruchy aktivity CVS: nevýznamný pokles hodnot krevního tlaku, bradykardie, vegetativní příznaky, arytmie a srdeční selhání (zahrnuje zástavu srdce);
• příznaky dýchacího systému: potlačení respiračních procesů (to zahrnuje nedostatek respiračních funkcí);
• systémové poruchy: pocit obecné slabosti (příležitostně mdloby);
• léze subkutánní vrstvy a epidermis: projevy alergií na pokožce;
• poruchy GIB a jater: porucha v játrech. Žloutenka se vyvíjí individuálně nebo dochází ke zvýšení ukazatelů alkalické fosfatázy a transamináz;
• příznaky prsu a reprodukčních orgánů: porucha menstruačního cyklu nebo libido;
• léze ovlivňující lymfa a krev: porucha morfologického složení krve (vývoj leukopenie nebo agranulocytózy);
• duševní poruchy: výskyt paradoxních reakcí (jako je pocit vzrušení (také psychomotorický) nebo agresivita, nespavost, záchvaty a třes). Ve formě paradoxní reakce také vzrůstá pocit nepřátelství a úzkosti, nárůst svalového tonusu (zejména u starších a dětí) a halucinace. Tyto projevy se často vyskytují u starších lidí a lidí s duševním onemocněním a kromě toho i po pití alkoholu;
• jiné: bolest v kloubech, slabost svalů a nárůst pravděpodobnosti zlomenin a pádů (obvykle u starších lidí).

Systémové podávání léků po mnoho týdnů může způsobit drogovou závislost nebo abstinenční syndrom při náhlém zastavení užívání léku.

V mírných formách stažení dochází k poruchám pozornosti, úzkosti a bolesti hlavy. Také je možné objevit závratě, nevolnost, pocity podráždění, hyperhidrózu, zvracení a navíc k těmto poruchám vnímání, svalovým křečím a koliím. Navíc se může zvýšit srdeční tep a může dojít ke ztrátě chuti k jídlu. Někdy existují křeče nebo delirium.

Starší pacienti, kteří mají často kombinovanou poruchu a pocit únavy, jsou extrémně citliví na negativní symptomy.

Děti, starší osoby a pacienti s hypoprothrombinemií mohou vyvinout tendenci zvýšit výskyt nežádoucích sedativ.

V případě žloutenka, zrakových poruch a poruch hematopoetického systému, močové inkontinence a zvýšení aktivity jaterních enzymů je nutné zrušit užívání reladormu.

[4]

Předávkovat

Při otravě dochází k symptomům, jako je pocit zmatenosti nebo ospalosti, stejně jako nesrozumitelná řeč.

Silná intoxikace může vést k rozvoji příznaků, které ohrožují zdraví a život pacienta.

K odstranění porušení se provádí výplach žaludku a předepisuje se použití aktivního uhlí.

Antidotum k reladorm je látka flumazenil.

Interakce s jinými léky

Lék může potencovat aktivitu sedativních léků, antidepresiv, antipsychotík a opiátů.

Použití s látkami, které zpomalují oxidaci mikrozomů, prodlužuje poločas reladormu.

Lék ničí metabolické procesy látky fenytoin.

Léčivo není kompatibilní s griseofulvinem, perorální antikoncepcí, doxycyklinem, GCS, ethylalkoholem a antikoagulanci.

[6], [7]

Podmínky skladování

Reladorm musí být uchováván na temném místě, uzavřeném od malých dětí. Teploty - ne vyšší než 25 ° C

Skladovatelnost

Reladorm lze použít do 36 měsíců od data výroby léku.

Aplikace pro děti

Nemůžete předepisovat léky v pediatrii.

Analogy

Analogy drog jsou takové prostředky jako Corvaltab, Bellamintal, Belloid s Valocordinem a Corvalol s Corvaldinem.

Recenze

Reladorm dostává od pacientů celkem dobré recenze. Pokud budete postupovat podle pokynů a používat je podle pokynů, prokáže vysokou účinnost.