Cephenap-M

Cephenap-M je NSAID a má protirevmatické vlastnosti.

Indikace Cephenapa-M

Používá se k léčbě následujících poruch:

• horečka vyskytující se v průběhu vývoje tohoto onemocnění, který má infekční-zánětlivou původ, jakož i s patologií zánětlivé povahy, v tlustém střevě (například sfinkterity s Proctosigmoiditis, trhliny v konečníku a hemoroidy );
• jako antipyretické, analgetické a protizánětlivé léky v situacích, kdy perorální léky s podobným terapeutickým účinkem po podání způsobují podráždění v gastrointestinálním traktu kvůli tomu, co je jejich použití nemožné.

Dále může být lék užíván pro bolesti hlavy nebo zubní bolesti, bolesti způsobené traumatem nebo chirurgickým zákrokem, stejně jako s neuralgií.

[1]

Formulář vydání

Uvolňování se provádí ve formě rektálních čípků.

Farmakodynamika

Komplexní lék obsahující 2 látky NSAID je salicylamid s naproxenem. Mají analgetický, protizánětlivý a antipyretický účinek. Také kofein obsažený v přípravku potencuje výše uvedené vlastnosti.

Farmakokinetika

Poločas rozpadu naproxenu je 12-15 hodin, takže lék může být konzumován dvakrát denně. Naproxenum se aktivně kumuluje uvnitř synoviálních tkání v porovnání s jinými deriváty kyseliny propionové. Výsledkem je vysoká koncentrace léku v místě zánětu. Terapeutická aktivita látky se rychle rozvíjí a udržuje vysoké indexy až 12 hodin.

Dávkování a aplikace

Je nutné podávat čípky rektálně, hluboko. Postup je prováděn po libovolném črevném střevním pohybu nebo při čištění klystýru. Musíte zadat 1 čípku 1-3 krát denně. Po ukončení procedury by pacient měl zůstat ve vodorovné poloze po dobu dalších 30-40 minut.

Doba trvání léčby je maximálně 6 dní.

Používejte Cephenapa-M během těhotenství

Určení Cephenap-M laktace nebo těhotné ženy potřebují velmi pečlivě. Doporučuje se přerušit kojení během léčby.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• přítomnost přecitlivělosti na léčivé látky;
• zvýšené hodnoty krevního tlaku ve výrazné formě;
• nemoci postihující práci CAS a organické povahy;
• nespavost nebo silná excitabilita;
• glaukom;
• přítomnost v anamnéze spasms bronchusů, které byly způsobeny použitím NSAID;
• problémy s játry nebo ledvinami, které mají výrazný charakter;
• starší lidé.

Vedlejší efekty Cephenapa-M

Použití čípků může vyvolat vzhled těchto vedlejších účinků:

• známky alergie;
• trombocytopenie nebo granulocytopenie, stejně jako aplastická forma anémie;
• pocit slabosti nebo ospalosti, závratě, ušního šumu a snížené rychlosti psychomotorických reflexů;
• sluchové poruchy;
• poruchy renální nebo jaterní funkční aktivity;
• bolest a svědění, které se vyvíjejí v oblasti konečníku.

Někdy můžete očekávat vývoj tachykardie nebo vzrušení, stejně jako zvýšení krevního tlaku.

[2]

Předávkovat

Intoxikace s léky může vést ke vzniku tachykardie, závratě, spasmů průdušek, stejně jako bolesti nebo svědění v oblasti konečníku. Navíc se může vyvinout srdeční selhání nebo porucha funkce ledvin nebo jater a může se také zvýšit hladina krevního tlaku.

Pokud se tyto příznaky objeví, je nutné léčbu zrušit a provést symptomatické opatření, včetně snížení hodnot krevního tlaku a udržování srdce.

Pokud dojde k svědění nebo pocitu nepohodlí v oblasti konečníku, musíte injekcí slunečnicového oleje přes klystýr.

Interakce s jinými léky

Je zakázáno kombinovat s přípravkem Cefenap-M hypotenzní, diuretické a hypoglykemické léky, stejně jako antikoagulancia a léčbu lithiem.

Lék oslabuje antihypertenzní účinek ACE inhibitorů a β-blokátorů a zvyšuje účinky sulfonylmočovinových derivátů a antikoagulancií.

Zesiluje terapeutické vlastnosti antihypertenziv a léků proti konvici.

Kombinace s hypertenzí může vést ke zvýšení plazmatických hodnot, zhoršení srdečního selhání a oslabení glomerulární filtrace.

Kombinované použití s diuretiky zvyšuje pravděpodobnost vzniku nefrotoxických účinků NSAID, které jsou součástí léku.

Kombinace s lithiovými činidly snižuje objem vyloučeného lithia, což může zvýšit ztrátu tekutin a oslabit snášenlivost těchto léčiv.

Probenecid (uricosurická látka) narušuje excizi naproxenu a zvyšuje jeho index v krevní plazmě.

[3], [4]

Podmínky skladování

Cephenap-M musí být uchováván na suchém a tmavém místě, nepřístupný k infiltraci malých dětí. Teplotní hladina je v rozmezí 8-15 ° C.

Skladovatelnost

Přípravek Cephenap-M se může používat do 24 měsíců po uvolnění léku.

Aplikace pro děti

Lék je předepsán dospívajícím, kteří dosáhli věku 16 let.

Analogy

Analogy léků jsou Moveks a Afenak, stejně jako Rebon se Zelid plus.