Faspik

Široce známý nesteroidní protizánětlivé léčivo ibuprofen, efektivní antipyretikum-analgetikum, se zástupci švýcarské lékárníkům v nových dávkových forem granule pro přípravu perorálního roztoku, ochucený různé příchutě, maskovací hořkou chuť účinné složky.

Na základě této značky Faspik k dispozici také ve formě tablet, jako L-izomer soli argininu alifatické kyseliny, který přispívá určitý nárůst stravitelnost a účinnosti ibuprofenu. 

Indikace Faspika

Zmírnění příznaků kloubů, svalů, bolesti hlavy, menstruační, zubní, neuralgické bolesti, kromě - bolestivé a febrilní syndrom spojený s akutní virové infekce, chřipka a nachlazení. 

Formulář vydání

Tento lék je dostupný v pevné formě tablety s gastroplastickým potahem, které obsahují 0,4 g účinné látky - ibuprofen a také v granulované formě pro přípravu teplého pitného roztoku zabaleného do sáčků:

• Faspik s příchutí máty obsahuje 0,2 g účinné látky a pomocných látek: hydrogenuhličitan sodný, syntetický sladidlo - aspartam, L-arginin, sacharinát, třtinový cukr, jídlo aromatizer „máta“;
• Faspik s meruňkovou příchutí se vyrábí ve dvou verzích dávkování aktivní složky při 0,4 a 0,6 g, liší se od předchozího druhu v přítomnosti aroma "meruňka" v potravinářské příchutě;
• Faspik s chutí mátového mléka je vyráběn ve dvou verzích dávkování účinné látky v dávkách 0,4 a 0,6 g, v pomocném složení tohoto druhu jsou dvě příchutě chuti - máta a anýzu.

         Ve všech formách je účinná látka (ibuprofen) obsažena jako sůl L-isomeru argininu alifatické kyseliny.

[1]

Farmakodynamika

Účinek tohoto léčiva je určen přítomností ibuprofenu v jeho složení - nehormonální látky, která snižuje tvorbu zánětlivých mediátorů. Mechanismus tohoto jevu je spojen s potlačením enzymatické aktivity cyklooxygenázy, katalyzátoru pro produkci prostaglandinů z kyseliny arachidonové. Snížení jejich počtu v hypotalamickém středu termoregulace způsobuje pokles tělesné teploty pacienta, zatímco pouze abnormálně vysoká teplota je selektivně snížena, pokud je to normální, pak nedochází ke snížení.

V důsledku poklesu hladiny prostaglandinů klesá citlivost na mediátory bolesti.

Inhibice cyklooxygenázy ovlivňuje syntézu endogenního tromboxan proagreganta, ředění krve a vyvinout trombolytickou účinek.

Farmakokinetika

Účinná látka se vstřebává s dobrou rychlostí v zažívacím traktu a distribuuje se v tkáních těla. Maximální obsah plazmatu je stanoven po 15 minutách, někdy je tato doba prodloužena, ale nepřesahuje půl hodiny od okamžiku příjmu. 

Štěpení se vyskytuje v játrech a vylučuje se močí ve formě neaktivních metabolitů. Poločas cirkulace účinné látky v krvi je od jedné do dvou hodin.

Dávkování a aplikace

Aby se snížila pravděpodobnost vzniku poruch zažívacího traktu, doporučuje se užívat s jídlem.

Pacienti pokročilého věku a také - s výrazným organickým nebo funkčním poškozením životně důležitých orgánů, dávka je upravena směrem dolů.

Tablety: na počátku léčby se užívá jedna tableta na dávku, může se užívat nejvýše 1,2 g léku denně, interval od jedné dávky po další by měl být nejméně čtyři hodiny. Tableta je spolknutá celá, promyta čistou vodou v potřebném objemu.

Roztok se připraví následujícím způsobem: granule ze sáčku se nalijí do ½ šálku teplé vařené vody, rozpustí se, mírně se protřepává. Užívejte okamžitě po rozpuštění. Pravidla příjmu jsou podobné tabletám.

Maximální jednorázová dávka účinné látky je 0,6 g.

Doba trvání jakékoli formy by neměla přesáhnout týden.

[4]

Používejte Faspika během těhotenství

Lék je kontraindikován u těhotných žen a kojících matek, navíc - nedoporučuje se u pacientů, kteří plánují těhotenství.

Kontraindikace

1. Senzibilizace na složky léčiva, do historie NVP (zejména - aspirinové triády).
2. Těhotenství a kojení.
3. Průběh léčby jiným inhibitorem cyklooxygenázy.
4. Nízký protrombinový index, hemoragická diatéza, tendence krvácení, nespecifikovaná, hemofilie.
5. Fenylketonurie.
6. Gastrointestinální krvácení, perforace a ulcerózně-erozivní léze, akutní a v anamnéze.
7. Vyjádřené a progresivní selhání srdce, ledvin a jater.
8. Věk 0-11 let, pro dávku 0,6g - 0-18 let.
9. Patologie optického nervu.
10. Gyperkalémie.
11. Vrozená enzymatická nedostatečnost sacharózy-izomaltázy, fruktosemie, galaktozémie.

Mít na pozoru starších pacientů, kteří trpí cukrovkou, onemocněním kolagenu, poruchy funkce ledvin, jater, astma a bronchiální křeče náchylných k užívání léků, které zvyšují pravděpodobnost krvácení.

[2], [3]

Vedlejší efekty Faspika

Při krátkodobé léčbě tímto přípravkem se alergická reakce na kůži a dýchací orgány s největší pravděpodobností vyvíjejí až do anafylaktického šoku.

Dlouhodobý příjem může vyvolat vývoj následujících jevů:

Trávicí: bolesti břicha, nevolnost, zvracení (případně s krví), nadýmání, průjem, pálení žáhy a dalších poruch trávicího procesu, erozivní a ulcerózní lézí v průběhu trávicího traktu, gastrointestinální krvácení (případně intenzivní s rizikem smrti); existuje riziko zánětu slinivky, jícnu nebo dvanácterníku, Crohnova nemoc, žloutenka, gepatonekroz, zánětu jater a porušování svých funkcí.

Neurologie: bolest podobná migréně, která není vhodná k podávání narkotických analgetik, dokonce i ve vysokých dávkách; závratě, tinitus, ospalost, emoční labilitu nebo naopak zvýšená excitabilita, nespavost, úzkost, úzkost, svalové křeče, porucha sluchu.

Genitourinární systém: akutní narušení funkce ledvin, poruchy močení, zánětlivé a degenerativní procesy podél močové trubice, poškození plodnosti;

Agentury krvetvorby: agranulocytóza, anémie (včetně - aplastická), snížit kvantitativní obsah krevních buněk: leukocytů, krevní destičky, erytrocyty, eosinofilů zvyšují úroveň;

Srdeční a krevní cévy: prudké snížení krevního tlaku až do vývoje kómatu; poruchy srdečního rytmu, zvýšená srdeční frekvence; příznaky srdeční a cerebrální vaskulární insuficience; vysoké dávky léčiva mohou vyvolat vývoj akutní mozkové příhody, tromboembolie arterie.

Senzibilizační reakce: od údy a alergické rinitidy až po šok.

Oči: porušení vnímání barev, jasnost vidění, "líné oko".

U osob s kolagenózou se může vyvinout aseptická meningitida.

Riziko nežádoucích účinků užívání léku je při krátkodobém užívání s minimálním efektivním dávkováním výrazně sníženo. 

Předávkovat

Překročení doporučených dávek může způsobit nežádoucí účinky nebo jejich kombinaci v akutní formě až do smrtelného stavu.

Terapie se provádí podle příznaků. Pokud časový interval od okamžiku užívání velkého množství léku není delší než půl hodiny, můžete si vypláchnout žaludek a dát aktivnímu uhlím nebo enterosgelu. Antidotum není známo.

[5], [6]

Interakce s jinými léky

Kombinace příjmu ibuprofenu s následujícími léky může způsobit následky:

• Tvorba více erozivní-vředových lézí sliznice zažívacího traktu a krvácení z nich - léčiva, která selektivně inhibuje syntézu serotoninu, brání tvorbě trombů, kortikosteroidy;
• snížení účinnosti hypotonických a diuretických léků;
• zvýšené plazmatické koncentrace srdečních glykosidů, methotrexátu a lithia;
• posílení účinku léků, které snižují srážení krve a hladinu cukru;
• toxický účinek cyklosporinu a takrolimu na ledviny se zvyšuje;
• snížení účinnosti mifepristonu (interval mezi dávkami by měl být alespoň osm dní);
• zvyšují pravděpodobnost konvulzního syndromu u pacientů užívajících antibiotika skupiny chinolonu.

Nesmíte kombinovat Faspik s jinými NVP a alkoholickými nápoji.

Pacienti s infekcí HIV, kteří užívají zidovudin, si musí být vědomi toho, že současné podávání přípravku Faspic zvyšuje riziko hemartrózy a podlitin.

[7], [8]

Podmínky skladování

Dodržujte teplotní rozsah 15-25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

[9]

Skladovatelnost

3 roky.