Kyselina nalidixová

Kyselina nalidixová je umělé antibakteriální léčivo.

[1], [2], [3], [4], [5],

Indikace Kyselina nalidixová

Ukazuje se především v léčbě infekčních procesů (vyvolaných baktériemi, které jsou citlivé na působení léků) v močovém traktu: pyelitida s cystitidou a kromě toho pyelonefritida. Léčba vykazuje nejvyšší účinnost při léčbě akutních forem infekce.

Používá se také při prevenci vývoje infekcí způsobených operacemi na močovém měchýři s ledvinami.

Prostředky se doporučuje pro eliminaci cholecystitidu enterokolitidy a zánětlivé procesy v středního ucha a jiných patologických stavů, které jsou vyvolané bakteriemi citlivými k drogám (jsou odolné vůči ostatním antibakteriálními léky).

[6], [7], [8], [9], [10]

Formulář vydání

Vyrábějí se v tabletách nebo kapslích o objemu 0,5 g.

[11], [12], [13], [14]

Farmakodynamika

Lék působí účinně v případě infekčních procesů vyvolaných gram negativními mikroby, a kromě toho, úplavice, Escherichia, a tyfu hůlky a Próteus (druh bakterie, které v určitém prostředí, je schopen vyvolat infekci žaludku a tenkého střeva) a Klebsiella pneumoniae (mikroorganismus způsobující plicní zánět a lokální blednutí). Má baktericidní a bakteriostatické vlastnosti (zabraňuje patogenní mikrobiální proliferace procesy a zničit). Jeho účinnost je také vysoká a relativně odolná vůči sulfonamidům s kmeny antibiotik.

To má jen malý vliv na gram-pozitivní koky (pneumatické, staphylo- a streptokoky) a patogenních anaerobních bakterií (která se může nacházet v úplné nepřítomnosti kyslíku a vyvolat onemocnění člověka).

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

Farmakokinetika

Absorpce léku je rychlá a téměř kompletní (v zažívacím traktu). Úroveň biologické dostupnosti je 96%. K dosažení maximálních sérových hodnot trvá látka 1-2 hodiny a podobná hladina v moči - 3-4 hodiny.

Lék s aktivním rozkladným produktem je distribuován uvnitř mnoha tkání a nejčastěji se vyskytuje uvnitř moči a ledvin. Indexy uvnitř séra jsou poměrně nízké. Malé množství léků proniká do placentární bariéry a přechází do mateřského mléka. Metabolismus prvku se provádí uvnitř jater (také metabolizovaný a 30% aktivního produktu degradace - hydroxynadichidová kyselina).

Vylučování se provádí pomocí ledvin: 2-3% látky se odvodí nezměněné, další 13% - ve formě aktivního rozpadu. Zbylých 80% se vylučuje pod rouškou neaktivních produktů rozkladu. Spolu s výkalymi se vyloučí asi 4%.

Doba sérového poločasu (s normální funkcí ledvin) je 1,1-2,5 hodiny. V případě poruch renálních funkcí se tento indikátor rovná 21. Hodině.

Prakticky plné vylučování se provádí během 24 hodin.

[22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

Dávkování a aplikace

Dávka pro dospělé je 0,5 gramu léků a v případě těžké infekce by měl být podáván čtyřikrát denně. Léčebný kurs trvá minimálně 1 týden. V případě dlouhodobé léčby je nutné pít 0,5 g léčivých přípravků čtyřikrát denně.

Dávka dítěte je vypočtena v poměru 60 mg / kg a denní dávka je rozdělena do 4 stejných dávek.

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38],

Používejte Kyselina nalidixová během těhotenství

Je zakázáno jmenovat těhotné ženy.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi: potlačení respiračních procesů a frustrace v práci jater a navíc věk dětí je kratší než 2 roky.

Předepisuje se s opatrností pacientům trpícím poruchami funkce ledvin.

Není možné kombinovat lék s nitrofuranem, protože to oslabí jeho antibakteriální vlastnosti.

[29]

Vedlejší efekty Kyselina nalidixová

Často nejsou problémy s užíváním léků, ale někdy se mohou vyvinout vedlejší účinky, jako je průjem, závratě, zvracení, bolesti hlavy a nevolnost.

Možný výskyt alergických projevů a - zvýšení teploty, dermatitida nebo kožní zánět, zvýšení počtu eosinofilů (vývoj eosinofilie), a kromě toho může zvýšit citlivost kůže vůči slunečnímu záření (vývoj fotodermatóza).

Lidé, kteří trpí poruchami oběhových procesů v mozku, stejně jako epilepsie nebo parkinsonismus, mohou vyvinout záchvaty.

Je nutné se vyhnout riziku předávkování u dětí, protože to může vyvolat výskyt závažných záchvatů.

Pokud jsou negativní projevy závažné, je nutné úplné nebo dočasné zrušení léčivého přípravku.

[30], [31]

Předávkovat

Projevy předávkování jsou: zvýšení hladiny ICP, stejně jako vývoj záchvatů, toxická psychóza nebo metabolická acidóza. Navíc může předávkování způsobit zvracení s nevolností a letargickým stavem.

S rozvojem porušení pacienta musí být posláno k hospitalizaci, kde bude pečlivě sledován lékařem. Podporní a symptomatická léčba je prováděna.

[39], [40], [41], [42], [43],

Interakce s jinými léky

Léčivo zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií a nitrofurany dokáží oslabit své antibakteriální vlastnosti.

Kombinace s warfarinem může zvýšit jeho sílu. Kombinace je proto potřeba sledovat indexy MNO nebo PV. Navíc může být nutné upravit velikost dávky antikoagulancia.

Od vývoje antibakteriálními účinky kyselina nalidixová vyžaduje množení patogenních bakteriálních buněk, vlastnosti léčiv může být stlačena v případě bakteriostatická činidla (např., Jako je chloramfenikol a tetracyklin).

Kombinované použití s melfalanem zvyšuje pravděpodobnost vzniku otravy gastrointestinálním traktem.

[44], [45], [46], [47], [48],

Podmínky skladování

Lék je uložen na místě, které je uzavřeno od slunce a vlhkosti, a také je nepřístupné malým dětem. Teplotní režim je maximálně 25 ° C.

[49], [50], [51]

Skladovatelnost

Kyselinu nalidixovou lze použít v období 2 let od data výroby léku.

[52], [53], [54], [55], [56]