Lékařský expert článku
Nové publikace
Léky
Jefs
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Zeffix je roztok pro perorální podání. Jedná se o systémové léky s antivirovými vlastnostmi.
Indikace Zeffix
Ukazuje se v chronické formě hepatitidy (virové) typu B, která se vyvíjí současně s replikací HBV.
Formulář vydání
K dispozici ve formě roztoku v polyethylenových lahvích (se šroubovacím uzávěrem) o objemu 240 ml. Jeden balení obsahuje 1 lahvičku s dávkovačem injekční stříkačky vyrobenou z polypropylenu (nebo polyethylenu) a polyethylenovým adaptérem pro injekční stříkačku.
Farmakodynamika
Aktivní složka léku, lamivudin, je antivirový prostředek s vysokou aktivitou proti hepatitidě typu B.
Trifosfát lamivudin je aktivní forma látky - je to substrát pro polymerázu viru. Následná tvorba DNA viru je blokována vstupem složky léčiva do vnitřku tohoto řetězce. TF lamivudin neinterferuje s přirozeným buněčným metabolizmem DNA.
Farmakokinetika
Aktivní složka má vysoký absorpční index z trávicího traktu a úroveň biologické dostupnosti po interním příjmu je 80-85%. Maximální sérová koncentrace je pozorována po 1 hodině po použití. Pokud se lék užívá společně s jídlem, vrchol sérové koncentrace se sníží na 47% a doba jeho dosažení se prodlouží. Obecně však nejsou ovlivněny indikátory absorbované látky, což vám umožňuje používat Zephics bez ohledu na jídlo.
Při distribuci v léčebných dávkách budou parametry látky lineární. Lék je špatně syntetizován plazmatickým proteinem. Existuje omezené množství informací, že lamivudin je schopen proniknout do centrálního nervového systému a mozkomíšního moku. Průměrný poměr látky v krevním séru a mozkomíšním moku po 2-4 hodinách po perorálním podání je přibližně 0,12.
Metabolická interakce látky je sotva možná, protože látka má poměrně nízkou hladinu metabolismu v játrech (pouze 5-10%), stejně jako slabá syntéza s plazmatickým proteinem.
Průměrný index koeficientu systémového clearance pro lamivudin je přibližně 0,3 l / h / kg. Poločas trvá přibližně 5-7 hodin. Hlavní část účinné složky se vylučuje nezměněnou spolu s močí za pomoci aktivního procesu sekrece a glomerulární filtrace. Clearance ledvin je přibližně 70% vyloučeného lamivudinu.
Dávkování a aplikace
Lék je nutno užívat jednou denně, denní dávka je 20 ml roztoku. Příjem léků není závislý na jídle. Během léčby je nutné pečlivě sledovat, zda pacient dodržuje léčebný režim.
[1]
Používejte Zeffix během těhotenství
Existuje mnoho informací, že přípravek nemá toxický účinek na tělo a nezpůsobuje vývojové vady. Lék je povolen užívat během těhotenství, jestliže existují klinické příznaky.
Pokud se během léčby přípravkem Zephix objeví těhotenství, je třeba vzít v úvahu, že po ukončení užívání léků se patologie může zhoršit.
Kontraindikace
Mezi kontraindikace léků - nesnášenlivost pacientů lamivudinem nebo jinými složkami léku. Dále se nedoporučuje předepisovat lék dětem mladším 18 let, protože informace o použití tohoto léčiva ve výše uvedené věkové kategorii nejsou dostatečné.
Vedlejší efekty Zeffix
Použití PM může způsobit některé nežádoucí účinky, z nichž nejčastější jsou následující: infekční procesy v dýchacích cest, únava a malátnost, a navíc také bolesti hlavy, bolesti břicha, průjem, zvracení, nepříjemné pocity v mandlích a krku, as s touto nevolností.
Kromě toho je také možné vyvinout takové negativní účinky:
- orgány trávicího systému: nejčastěji zvyšuje ALT a pak dochází k exacerbaci hepatitidy (může se vyvinout jak v průběhu léčby, tak i po zrušení léků). Často se hladina ALT brzy sníží, až do smrti nastane v ojedinělých případech;
- spojivové tkáně, svalstva a kostní struktury: často se objevují svalové problémy (výskyt záchvatů, bolesti), stejně jako zvýšení parametrů CK. Objeví se pouze rabdomyolýza;
- orgány lymfatického a hematopoetického systému: trombocytopenie se vyvíjí jednotlivě;
- imunitní systém: někdy existují projevy přecitlivělosti - edém Quincke;
- podkožní tkáň a kůže: často je svědění a také vyrážka.
Tam byly případy pankreatitidy a nervů neuropatie (nebo parestezie) u pacientů s HIV, ale není schopen sledovat jasný vztah mezi léčbou s Zeffiksa a vývoj výše zmíněných patologických stavů.
U HIV infikovaných pacientů, kteří užívali léčivo v kombinaci s nukleosidovými analogy, někdy vyvinut laktátovou acidózu, obvykle doprovázené FH a těžká hepatomegalie formě.
Interakce s jinými léky
Vylučování léku probíhá hlavně ledvinami (aktivní sekrece). Proto je třeba vzít v úvahu, že může interagovat s léky, které mají stejnou základní cestu vylučování (v tomto případě se postup provádí za účasti organického kationtového přenosového systému, například trimethoprimu).
Kombinované použití s trimetoprimem nebo sulfamethoxazolem v množství 160/800 mg zvyšuje hodnoty plazmatického lamivudinu o 40%. Přípravek Zephix však neovlivňuje farmakokinetické vlastnosti výše uvedených látek. Ale upravte dávkování léku v případě normální činnosti ledvin není potřeba.
Užívání léků spolu se zidovudinomem mírně zvyšuje jeho maximální hodnoty v plazmě (28%), ale AUC zůstává bez významných změn. Farmakokinetika přípravku Zephix pod účinkem zidovudinu se nemění.
Při kombinaci s zalcitabinem je Zephiks schopen inhibovat proces fosforylace této látky uvnitř buněk. V tomto ohledu se doporučuje nepoužívat tyto léky najednou. Totéž platí pro látku emtricitabin - kvůli stejnému účinku přípravku Zephix na něj je zakázáno kombinovat tyto léky.
Účinná látka přípravku ZeffiX in vitro napomáhá intracelulární reprodukci kladribinu, což vede k riziku ztráty jeho účinnosti při kombinaci. Jednotlivé klinické údaje rovněž potvrzují možnost interakce mezi těmito léky. Z tohoto důvodu se jejich použití v kombinaci nedoporučuje.
Podmínky skladování
Lék musí být uchováván na místech nepřístupných malým dětem za standardních podmínek. Teplota není vyšší než 25 ° C.
Skladovatelnost
Přípravek Zeffix je vhodný k užívání do 2 let ode dne vydání léku. Skladovatelnost po otevření lahve je však pouze 1 měsíc.
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Jefs" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.