^

Zdraví

Magurol

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Kardiovaskulární prostředky Magurol je lékem blokující α-adrenergní receptory.

trusted-source[1]

Indikace Magurol

Léčivý přípravek Magurol je indikován k léčbě:

  • vysoký krevní tlak;
  • benigní hyperplázie prostaty.

Přípravek Magurol je často součástí kombinovaných léčebných režimů spolu s thiazidy, beta-blokátory, inhibitory ATP nebo antagonisty vápníku.

trusted-source[2]

Formulář vydání

Magurol je tableta obsahující účinnou látku mezylát doxazosinu. Tablety jsou dávkovány ve 2 a 4 mg. Barva tabulek je bílá, tvar je kulatý, zploštělý. Na jedné straně existuje záře pro možnost dávkování léku.

Blistr obsahuje 10 tablet a balení se skládá ze dvou blistrových desek v kartonové krabičce.

Farmakodynamika

Magurol je selektivní kompetitivní blokátor postsynaptických alfa 1- adrenoreceptorů. Lék přispívá k expanzi periferního cévního lůžka - což naopak vyvolává pokles OPSS a krevního tlaku.

Účinek přípravku Magurol vede ke zvýšení koeficientu celkového cholesterolu - HDL cholesterolu, stejně jako k poklesu celkového počtu triglyceridů cholesterolem.

Na pozadí je dlouhodobé léčbě s pozorovaným regrese hypertrofických změn v levé komoře, inhibuje agregaci krevních destiček, se zvyšuje obsah tkáňových struktur promotoru plazminogenu.

Blokování alfa 1 adrenoceptoru, které jsou umístěny ve stromatu a prostaty kapsle v isthmus měchýře aktivuje snížení odporu a tlaku v močové trubici, ale také obdobné procesy v otvoru močové trubice.

Magurol stabilizuje urologickou dynamiku a eliminuje známky benigního proliferace prostaty.

Farmakokinetika

Po interním příjmu dochází k kvalitní absorpci přípravku: jeho hladina v krevní plazmě se stává co nejvíce již po 2 hodinách po použití tablety.

Z plazmy se Magurol vylučuje ve dvou etapách a konečný poločas je 22 hodin. Tato vlastnost umožňuje užívání pilulky jednou denně.

Při poškození funkce ledvin nebyly pozorovány žádné významné rysy v kinetice léku.

Metabolismus léku se provádí převážně v játrech, proto se patologickými změnami tohoto orgánu používá velmi opatrně.

Asi 98% aktivní složky tvoří vazbu s plazmatickými bílkovinami.

Metabolismus se objevuje hlavně prostřednictvím O-demetylace a hydroxylace.

trusted-source[3]

Dávkování a aplikace

Lék Magurolu je užíván ráno nebo večer.

  • Při vysokém krevním tlaku je dávka přípravku Magurol vždy předepsána individuálně v průměru - od 1 do 16 mg denně. Léčba zpravidla začíná s menším množstvím léku, ale v případě potřeby se dávka zvyšuje.
  • U benigní hyperplasie prostaty začíná léčba 1 mg léku denně. Někdy se dávka zvyšuje na 2 mg a pak na 4 mg. Maximální doporučené množství přípravku Magurol je 8 mg. Průběh terapie obvykle trvá 7-14 dní.

U starších pacientů není úprava dávky nutná.

trusted-source[5],

Používejte Magurol během těhotenství

Studie prováděné na zvířatech nezjistily škodlivý účinek léčiva na plod. Bylo však zjištěno, že podávání léku ve velkých dávkách vedlo k omezení možnosti přežití plodu.

Studie týkající se těhotných žen nebyly dosud provedeny, proto neexistuje možnost uplatnění nebezpečí nebo bezpečnosti přípravku Magurol pro těhotenství a plod.

Z tohoto důvodu by měla být otázka vhodnosti léčby těhotnými ženami rozhodnuta lékařem v každé konkrétní situaci.

Dochází k průniku léku do kompozice mateřského mléka, proto je lepší kombinovat léčbu přípravkem Magurol a kojení.

Kontraindikace

Magurol má malý seznam kontraindikací. Mezi ně patří:

  • hypersenzitivita na přípravky chinazolinu;
  • přecitlivělost na doxazosin nebo pomocné látky v tabletách.

trusted-source

Vedlejší efekty Magurol

  • Poruchy vestibulu, nevolnost, závratě.
  • Edém, obecné nepohodlí, rozmazané vědomí.
  • Coryza.
  • Citlivost hluku v uších.
  • Rozmazané vidění.
  • Dyspepsie, žízeň, zvýšená tvorba plynu.
  • Bolest v těle.
  • Žloutenka spojená s přetížením žluče.
  • Alergie.
  • Změna jaterních parametrů.
  • Změna tělesné hmotnosti.
  • Bolesti kloubů, páteře, svalů.
  • Chvění, necitlivost v končetinách.
  • Poruchy spánku, úzkost, depresivní stavy.
  • Změna diurézy, inkontinence.
  • Porušení účinnosti.
  • Kašel, dušnost, bronchiální křeče.
  • Svrbení, vyrážky.
  • Zčervenání obličeje, horečka.
  • Snížený krevní tlak.
  • Bolest v srdci, změna rytmu srdce.

trusted-source[4]

Předávkovat

Užívání velkého množství léku najednou může způsobit prudký pokles krevního tlaku. Pokud k tomu dojde, měl by mít pacient vodorovnou polohu a položit jeho hlavu dolů ve vztahu k tělu. V případě potřeby předepište symptomatické léky.

V případě předávkování se hemodialýza považuje za neúčinnou.

trusted-source

Interakce s jinými léky

Kombinace přípravku Magurol a jiných prostředků, které snižují krevní tlak, přispívají k posílení účinku ve vzájemném směru.

Kombinace přípravku Magurol a blokátorů kalciového kanálu může vést k výraznému poklesu krevního tlaku.

Dusičnany, přípravky pro celkovou anestezii, tricyklické antidepresiva a přípravky na bázi ethanolu mohou způsobit zvýšení antihypertenzního účinku přípravku Magurol.

Magurol je dobře kombinován s diuretiky, furosemidem, beta-blokátory, nesteroidními protizánětlivými léky, antibiotiky, antidiabetiky a antikoagulancie.

trusted-source[6], [7]

Podmínky skladování

Přípravek Magurol lze uchovávat v běžných podmínkách místnosti a neumožňuje dětem skladovat léky.

Skladovatelnost

Magurol lze skladovat po dobu až 5 let.

trusted-source

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Magurol" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.