Benzonální

Benzon je antikonvulsivní látka, která zvyšuje zpomalení nárazu GABAergicheskoe uvnitř centrálního nervového systému.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indikace Benzonální

Mezi indikace léku:

• epilepsie v křečových formách, která má jinou povahu (zvláště pokud je patologická oblast lokalizována v mozkové kůře);
• záchvaty polymorfního nebo nekonvulzního typu (užívané v kombinaci s jinými antiepileptiky);
• funkční formy hyperbilirubinemie (mezi nimi i vývoje po hepatitidě);
• Gilbertův syndrom;
• chronická fáze hepatitidy v cholestatické formě;
• benigní forma recidivující cholestázy;
• superhepatální žloutenka.

[7], [8], [9]

Formulář vydání

Vyrábí se ve formě tablet. Objem tablet pro dospělé je 0,1 g a u dětských tablet - 0,05 g. Jeden blistr obsahuje 10 tablet, v balení - 5 blistrů.

[10]

Farmakodynamika

Lék pomáhá snižovat frekvenci epileptických záchvatů. Kromě toho zvyšuje aktivitu mikrosomálního systému jaterních enzymů a procesy glukuronizace acetylací. Také lék urychluje proces biotransformace vnějších a vnitřních sloučenin, mezi které patří bilirubin.

[11]

Farmakokinetika

V procesu metabolismu se vytváří látka fenobarbital, která má antiepileptické vlastnosti. Syntéza proteinů uvnitř plazmy je poměrně slabá.

Lék ve vysokých koncentracích je určen v ledvinách s játry a mozkem. Prochází gistogematicheskie bariéry, ale také proniká do mateřského mléka. Poločas rozpadu je 3-4 hodiny.

Vylučování se provádí ledvinami, látka se nezmění, stejně jako ve formě produktů rozkladu.

[12], [13], [14], [15]

Dávkování a aplikace

Použijte tento lék po jídle, perorálně. Dávky se vybírají podle pravidelnosti a povahy záchvatů, které se vyskytují, stejně jako věku pacienta.

Dospělí - 0,1 g třikrát denně (maximální denní dávka je 0,8 g) a děti (také třikrát denně) ve věku 3-6 let - v 0.025-0.05 g, mezi 7 -10 let - na 0,05-0,1 g, ve věku 11-14 let - 0,1 g (za den ne více než 0,45 g).

Kurz léčby začíná jednorázovou dávkou jedné dávky a poté po 2-3 dnech začíná postupně zvyšovat množství denní dávky na optimální úroveň. Trvání užívání drog v udržovací dávce je individuální a závisí na terapeutické účinnosti léčiva. Doporučuje se užívat pilulku nejméně po dobu 2 let (i když záchvaty již byly zastaveny).

Chcete-li eliminovat hyperbilirubinemii, měli byste pít tablety 2-3 týdny ve stejných dávkách, které jsou předepsány pro léčbu epilepsie.

Používejte Benzonální během těhotenství

V těhotenství je užívání přípravku Benzalon kontraindikováno.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

• poruchy činnosti jater nebo ledvin v těžké formě;
• 2-3 fáze srdečního selhání v chronické formě;
• přítomnost bronchiálního astmatu, anémie, diabetes, porfyrie a kromě nadledvinové nebo respirační poruchy;
• vývoj deprese (s pokusy o sebevraždu), hyperkinéza;
• nesnášenlivost benzobarbitalové složky.

[16]

Vedlejší efekty Benzonální

V důsledku užívání léků mohou vznikat vedlejší účinky: poruchy spánku, pocity ospalosti nebo letargie, řečové problémy, inhibice duševních reakcí, zhoršování chuti k jídlu, rozvoj ataxie nebo nystagmus.

[17], [18], [19], [20]

Předávkovat

Indikace předávkování lékem je zvýšení jeho vedlejších účinků.

Chcete-li odstranit porušení, musíte provést výplach žaludku, dát pacientovi aktivní uhlí a poté provést léčbu, jejímž cílem je zbavit se příznaků.

[21],

Interakce s jinými léky

Přípravek zvyšuje účinek antipsychotik, tricyklických látek, hypnotik, narkotických analgetik, anestetik a kromě etylalkoholu a trankvilizér.

V důsledku kombinovaného použití se sníženou účinností benzonalom tetracyklinových léků, acetaminofenu, kortikosteroidy, xanthin, antikoagulancií, mineralokortikosteroidov, griseofulvin, chinidin a srdečních glykosidů a kalciferol.

Kombinace s léky s vlastnostmi mielodepressivnyh způsobuje zvýšení hematotoxického účinku.

[22],

Podmínky skladování

Tento léčivý přípravek musí být uchováván na standardním místě, pokud jde o jeho podmínky pro léky. Teplota - nejvýše 25 ° C

[23],

Skladovatelnost

Benzalon je povolen užívat do 4 let ode dne uvolnění léku.

[24], [25], [26]