Bekloforte

Beclfort je antiastmatický prostředek pro inhalaci. Zvažte pravidla použití, kontraindikace, dávkování a další.

Inhalátor obsahuje účinnou látku ze skupiny glukokortikosteroidů, která je účinná při přetrvávajícím astmatu jakékoliv závažnosti. Má komplexní mechanismus činnosti. Protizánětlivý účinek je založen na stabilizaci biologických membrán a snížení kapilární propustnosti vysvětluje protiedémové vlastnosti léčiva. Má výrazné antiproliferační vlastnosti, inhibuje proliferaci a syntézu fibroblastů, stejně jako sklerotické procesy v bronchiálním stromu.

[1], [2], [3], [4], [5],

Indikace Bekloforte

Léčba se používá pro dlouhodobou preventivní léčbu závažného astmatu u dospělých a dětí, stejně jako u pacientů, kteří potřebují systémové steroidy k adekvátnímu ovlivnění příznaků onemocnění. Indikace pro použití Beclophort jsou založeny na účinném protizánětlivém účinku na plíce. Lék je základem komplexu profylaktické terapie bronchiálního astmatu.

[6], [7]

Formulář vydání

Beclofort má formu uvolňování - dávkovací aerosol pro inhalace. 1 dávka aerosolu obsahuje 250 μg beklometazon dipropionátu (mikronizovaného) a 250 μg pomocných složek: kyselina olejová, trichlorfluormethan, dichlorodifluormethan. Jedna vaha je určena pro 200 dávky injekcí.

Farmakodynamika

Léčivá látka léčiva - beklometason-dipropionát, je analog glukokortikosteroidních receptorů. Farmakodynamika léčiva je spojena s hydrolýzou esteráz a tvorbou aktivního metabolitu beklometazon-17-monopropionátu, který má vysokou protizánětlivou aktivitu.

[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakokinetika

Aplikace při inhalaci Beclophort je spojen se systémovou absorpcí aktivních složek plic. Farmakokinetika indikuje mírnou perorální absorpci jedné dávky, která vstoupila do trávicího traktu. Během absorpce aktivních složek se beklometason-dipropionát převádí na aktivní metabolit beclomethason-17-monopropionát. Biologická dostupnost při 60%.

Lék se rychle vylučuje ze systémového oběhu metabolismem. Distribuce objemu je mírná, vazba na plazmatické proteiny je 87%. Klírens účinné látky a jejího metabolitu je přibližně 150 l / h, poločas eliminace je 2,7 hodiny. 60% se vylučuje stolicí, 12% močí ve formě volných metabolitů.

[13], [14]

Dávkování a aplikace

Antiastmatika je určena k inhalaci. Způsob aplikace a dávka přípravku Beclfort je předepsán ošetřujícím lékařem, který je řízen věkem pacienta, zvláštností jeho organismu a průběhem onemocnění.

• U dospělých určují děti a starší pacienti 250 mcg 3-4krát denně. V těžkých případech může být dávka zvýšena na 1500 μg / den. Po dosažení terapeutického účinku by měla být dávka snížena.
• U pacientů, kteří vyžadují vysoké dávky inhalačních glukokortikosteroidů, určit 1000 mikrogramů denně. Dávkování se upravuje v závislosti na individuálních reakcích pacienta.

K dosažení optimálního terapeutického účinku musí být léčivo aplikováno pravidelně. Aby léčba byla účinná, je velmi důležité správně používat inhalátor. Zvažte pravidla použití:

1. Odšroubujte uzávěr náústku pomocí upnutí jeho bočních ploch.
2. Uvnitř a mimo inhalátor a ve víčku by neměly být žádné vnější předměty.
3. Lahvičku dobře protřepejte. Vezměte ji tak, aby se palce nacházelo pod náústkem, ostatní prsty držely základnu plechovky.
4. Zhluboka se nadechněte, vložte náustku do úst, ale nehýbejte.
5. Vdechněte ústa a klikněte na horní část inhalátoru a stříkněte lék. Je třeba dýchat hluboce a pomalu.
6. Držte dech a vezměte inhalátor z úst.
7. Pokud potřebujete udělat další injekci, počkejte 30-40 sekund a opakujte celý postup.

Je-li při inhalaci pacientovi obtížné synchronizovat dýchání se zařízením, je nutné dodatečně použít distanční vložku.

[20], [21]

Používejte Bekloforte během těhotenství

Možnost užívání přípravku Beclofort během těhotenství určuje ošetřující lékař. Je třeba zvážit nejen očekávané přínosy pro matku, ale také potenciální riziko pro plod. Aktivní složky léčiva v malých množstvích se vylučují do mateřského mléka. Z tohoto důvodu je použití aerosolu během laktace nežádoucí.

Kontraindikace

Antiastmatikum je kontraindikováno pro použití s individuální nesnášenlivostí k jeho složkám. Léčba bronchiálního astmatu by měla být provedena postupně. Během léčby je nutné sledovat stav pacienta stanovením parametrů funkce vnějšího dýchání.

Pokud standardní dávka nezastaví astatické záchvaty a vyžaduje zvýšení, znamená to progresi onemocnění. V takovém případě by měla být potřeba léku přezkoumána. Lék je kontraindikován pro úlevu od akutních astmatických záchvatů. Pro zmírnění akutního stavu je nutné použít vysokorychlostní inhalační bronchodilatátory. Je také kontraindikováno, aby léčbu náhle ukončila.

Beklofort je předepsán se zvláštní opatrností pacientům s aktivní a latentní formou plicní tuberkulózy s infekcími dýchacích cest způsobenými houbami, bakteriemi a viry. Pacienti s anomáliemi plic (bronchiektázou a pneumokoniózou) spadají pod omezení, protože existuje riziko infekce houbami.

[15], [16], [17]

Vedlejší efekty Bekloforte

Nesprávné použití inhalátoru může způsobit nežádoucí příznaky ze strany mnoha orgánů a systémů. Nežádoucí účinky Beclophortu se projevují takovými reakcemi:

• Infekce a invaze - kandidóza ústní dutiny a hltanu. Pro léčbu jsou používána protizánětlivá činidla, ale léčba astmatu se nezastaví.
• Imunitní systém je kopřivka, erytém, kožní vyrážka, angioedém, otok obličeje, orofaryngu, různé respirační a anafylaktické reakce.
• Endokrinní systém - Cushingův syndrom, potlačení adrenálních funkcí, glaukom, katarakta, retardace růstu u dětí a dospívajících.
• Duševní poruchy - úzkost, poruchy spánku a chování, hyperaktivita.
• Respirační systém - podráždění hrdla a chrapot hlasu, paradoxní bronchospazmus.

Pokud jsou nežádoucí účinky závažné, měli byste vyhledat lékařskou pomoc a upravit dávkování.

[18], [19]

Předávkovat

Použití dávek, které přesahují doporučenou dávku, může způsobit příznaky předávkování. To se projevuje jako dočasná deprese kůry nadledvin. Nouzová péče se nevyžaduje, protože stav těla je obnoven během několika dnů. Abyste to mohli ověřit, můžete měřit hladinu kortizolu v krevní plazmě.

Interakce s jinými léky

Beclophort může být použit v komplexní terapii bronchiálního astmatu. Interakce s jinými léky je možná pouze na lékařských doporučeních. Inhalátor obsahuje malé množství ethanolu, takže pokud je používán u pacientů s přecitlivělostí na tuto látku, mohou se vyskytnout nežádoucí reakce při současném podávání s metronidazolem nebo disulfiramem.

[22], [23]

Podmínky skladování

Podle podmínek skladování by měl být Beclockfort uchováván na místě chráněném před slunečním světlem a nedostupným pro děti. Doporučená skladovací teplota není vyšší než 30 ° C. Ihned po použití by měl být inhalátor uzavřen víčkem. Při použití ochlazené lahvičky se sníží terapeutický účinek léčiva.

Před prvním použitím a s přerušením léčby po dobu delší než 10 dní je potřeba odstranit víčko náustku stisknutím po stranách, dobře protřepejte láhev a zaveďte kontrolní sprej do vzduchu. To je nezbytné pro zajištění provozuschopnosti zařízení.

[24]

Skladovatelnost

Beclautfort musí být používán do 24 měsíců od data výroby. Datum expirace je uvedeno na lahvičce a kartonu přípravku. Na konci tohoto období musí být lahvička zlikvidována. Balón je kontraindikován k přetržení, propíchnutí nebo spálení, i když je již plně používán.