Bekonaze

Bikonáza je lék používaný pro sezónní alergické onemocnění. Zvažte vlastnosti drogy a pravidla pro její použití.

Lék je lokální glukokortikosteroid v intranasální formě. Má protialergické, protizánětlivé a protiedémové vlastnosti. Potlačení zánětu je spojeno s expozicí buněk prostřednictvím inhibice receptorů, které reagují na DNA pro změnu cílových genů, které regulují syntézu proteinových molekul zánětlivého procesu.

Aktivní složky blokují tvorbu leukotrienů a inhibují syntézu genů, které regulují: COX, fosfolipázu A2, EDN1 alergický proces. Antialergický účinek je založen na potlačení citlivosti receptoru na biologicky aktivní látky a mechanických podnětech, které ovlivňují nespecifickou hyperaktivitu nosu, obnoví smysl pachu.

Indikace Bekonaze

Intranazální sprej se používá k léčbě a prevenci polinózy. Předepisuje se alergická rýma a vasomotorická rýma. Indikace pro použití baconázy souvisí s mechanismem účinku jeho složek. Efektivní v komplexní léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění nosních cest a paranasálních dutin.

Zvláštní péče je předepsána v kombinaci se systémovými steroidy, protože existuje riziko přerušení funkce nadledvin. Použití drogy po nedávných chirurgických zákrocích v nosní dutině, úrazech nebo vředech nosní sliznice je možné s vhodnou lékařskou kontrolou.

Navzdory skutečnosti, že Baconáza léčí symptomy sezónní alergické rinitidy, zvláště závažné případy spojené se zvýšeným množstvím alergenů vyžadují pomocnou léčbu. Doplňková terapie je také nezbytná pro patologické symptomy ze strany orgánů zraku.

[1], [2]

Formulář vydání

Hormonální lék má formu uvolnění - nosní sprej. Jeho účinnou složkou je beklometason-dipropionát. Každá dávka obsahuje 50 μg této látky. Léčivo je k dispozici ve 100 a 180 dávkách. Polypropylenové lahvičky s dávkovačem, adaptérem a víkem.

Farmakodynamika

Lék je určen k topickému použití. Jeho farmakodynamika svědčí o silném protizánětlivém a vazokonstrikčním účinku. Aktivní složka beklometason-dipropionátu je analog GCS. V procesu metabolismu se přeměňuje na aktivní metabolit beclomethason-17-monopropionát s vysokým lokálním protizánětlivým účinkem. Jeho pravidelné užívání brání příznakům alergie.

[3], [4]

Farmakokinetika

Po aplikaci se rychle vstřebává na nosní sliznici. Farmakokinetika naznačuje, že přibližně 5% inhalační dávky vstupuje do systémové cirkulace a podstupuje úplnou biotransformaci, když se nejdříve prochází játry.

Biologická dostupnost je nízká. Minimální absorpce snižuje riziko nežádoucích účinků s prodlouženým užíváním baconázy. Poločas trvá 12-15 hodin, přibližně 15% se vylučuje ledvinami, 35-75% se vylučuje stolicí ve formě neúčinných metabolitů.

[5], [6]

Dávkování a aplikace

Lék je určen pro intranasální použití. Způsob podávání a dávka baconázy závisí na závažnosti příznaků alergie a individuálních charakteristikách těla pacienta. Před použitím je proto lepší poradit se svým lékařem.

Pro léčbu dětí starších 6 let a dospělých se doporučuje jedna dávka (3-4 instilací) denně v každé nosní dírce. Maximální dávka je dvě dávky injekcí denně (400 mkg). Perzistentní terapeutický účinek se pozoruje 5-7 dní po první aplikaci.

[9]

Používejte Bekonaze během těhotenství

Intranazální sprej má výraznou lokální aktivitu a minimální systémové účinky. Použití baconázy během těhotenství je možné s vysokou pravděpodobností prospěchu matce. Použití spreje během laktace je také povoleno, protože akumulace aktivních složek v mateřském mléce je minimální.

Kontraindikace

Baconáza má řadu kontraindikací k použití, zvažte je:

• Nesnášenlivost složek prostředku
• Věk dětí u pacientů
• Závažné záchvaty bronchiálního astmatu
• Kandidomykóza
• Tuberkulóza

Použití spreje v přítomnosti kontraindikací je nebezpečné, protože může způsobit nekontrolované reakce mnoha orgánů a systémů.

Vedlejší efekty Bekonaze

Antialergický sprej může způsobit nežádoucí účinky. Baconáza vyvolává takové reakce:

• Na straně imunitního systému: vyrážky, kopřivka, svědění, dušnost, bronchospasmus, otoky, anafylaktické reakce.
• Na straně orgánů vidění: katarakta, zvýšený nitrooční tlak, glaukom.
• Ze strany nervového systému: porušení citlivosti na chuť, přítomnost nepříjemné chuti nebo zápachu.
• Na straně dýchacího systému: podráždění, suchý nos a krk, krvácení z nosu, kašel, dušnost, ve vzácných případech dochází k perforaci nosní přepážky.

Dlouhodobé užívání nebo použití zvýšených dávek může způsobit kandidózu, osteoporózu, pokles funkce kůry nadledvin.

[7], [8]

Předávkovat

Zvýšené dávky baconázy způsobují reverzibilní potlačení regulace hypotalamus-hypofýza-nadledvina. Předávkování vyžaduje nouzovou péči. Neexistuje žádné specifické antidotum, proto je nutné konzultovat lékaře a upravit terapeutickou dávku léku. Obnova systému hypotalamus-hypofýza-nadledvina se objevuje během 36-48 hodin.

[10], [11]

Interakce s jinými léky

Aktivní složky spreje mohou zvýšit jejich účinek při použití s jinými glukokortikosteroidy nebo b-adrenoreceptory. Aby se předešlo nežádoucím vedlejším účinkům, měla by být jakákoliv interakce s jinými léky kontrolována ošetřujícím lékařem.

Podmínky skladování

Farmaceutický výrobek by měl být uchováván mimo dosah dětí, chráněn před slunečním zářením a vlhkostí, v souladu s podmínkami skladování. Zvláštní péče by měla být léčena lékem, nedovolte mu poškození. Doporučená skladovací teplota by neměla překročit 30 ° C. 

[12], [13],

Skladovatelnost

Baconáza musí být použita do 36 měsíců od data výroby. Doba použitelnosti otevřeného spreje je 28 dní. Na konci tohoto data musí být droga odstraněna. To je spojeno s rizikem vzniku nežádoucích účinků a ztrátou účinnosti léku.