Beconase

Beconase je farmaceutický přípravek používaný při sezónních alergiích. Podívejme se na vlastnosti léku a pravidla jeho užívání.

Léčivo je lokální glukokortikosteroid v intranazální formě. Má antialergické, protizánětlivé a protiedémové vlastnosti. Potlačení zánětu je spojeno s účinkem na buňky prostřednictvím inhibice receptorů v DNA zodpovědných za změnu cílových genů, které regulují syntézu proteinových molekul zánětlivého procesu.

Aktivní složky blokují tvorbu leukotrienů a inhibují syntézu genů regulujících: COX, fosfolipázu A2, EDN1 alergického procesu. Antialergický účinek je založen na potlačení citlivosti receptorů na biologicky aktivní látky a mechanické dráždivé látky, které ovlivňují nespecifickou nosní hyperreaktivitu, obnovuje čich.

Indikace Beconase

Intranazální sprej se používá k léčbě a prevenci polinózy. Předepisuje se při alergické rýmě a vazomotorické rýmě. Indikace pro použití přípravku Bekonase souvisejí s mechanismem účinku jeho složek. Je účinný při komplexní terapii infekčních a zánětlivých onemocnění nosních cest a vedlejších nosních dutin.

S opatrností se předepisuje v kombinaci se systémovými steroidy, protože existuje riziko dysfunkce nadledvin. Užívání léku po nedávných chirurgických zákrocích v nosní dutině, poraněních nebo vředech nosní sliznice je možné pod odpovídajícím lékařským dohledem.

Přestože Beconase zmírňuje příznaky sezónní alergické rýmy, obzvláště závažné případy spojené se zvýšeným počtem alergenů vyžadují další léčbu. Další terapie je nutná i při patologických příznacích z pohledu zraku.

[ 1 ], [ 2 ]

Formulář vydání

Hormonální lék je dostupný ve formě nosního spreje. Jeho účinnou látkou je beklomethason-dipropionát. Každá dávka obsahuje 50 mcg této látky. Lék je k dispozici v lahvičkách o objemu 100 a 180 dávek. Lahvičky jsou vyrobeny z polypropylenu s dávkovacím zařízením, nosním adaptérem a uzávěrem.

Farmakodynamika

Léčivo je určeno k lokálnímu použití. Jeho farmakodynamické vlastnosti naznačují silný protizánětlivý a vazokonstrikční účinek. Aktivní složka beklomethason-dipropionát je analogem kortikosteroidů (GCS). V procesu metabolismu se transformuje na aktivní metabolit beklomethason-17-monopropionát s vysokým lokálním protizánětlivým účinkem. Jeho pravidelné užívání předchází alergickým příznakům.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakokinetika

Po podání se rychle vstřebává z nosní sliznice. Farmakokinetika ukazuje, že přibližně 5 % inhalované dávky vstupuje do systémového oběhu a podléhá kompletní biotransformaci během prvního průchodu játry.

Biologická dostupnost je nízká. Minimální absorpce snižuje riziko nežádoucích účinků při dlouhodobém užívání přípravku Beconase. Poločas rozpadu je 12–15 hodin, přibližně 15 % se vylučuje ledvinami, 35–75 % se vylučuje stolicí ve formě neaktivních metabolitů.

[ 5 ], [ 6 ]

Dávkování a aplikace

Léčivý přípravek je určen k intranazálnímu podání. Způsob podání a dávkování přípravku Beconase závisí na závažnosti alergických příznaků a individuálních charakteristikách těla pacienta. Proto je před použitím lepší se poradit s lékařem.

Pro léčbu dětí starších 6 let a dospělých se doporučuje jedna dávka (3-4 instilace) denně do každé nosní dírky. Maximální dávka jsou dvě dávky-injekce denně (400 mcg). Přetrvávající terapeutický účinek je pozorován 5-7 dní po prvním použití.

[ 9 ]

Používejte Beconase během těhotenství

Intranazální sprej má výraznou lokální aktivitu a minimální systémové účinky. Použití přípravku Beconase během těhotenství je možné s vysokou pravděpodobností přínosu pro matku. Použití spreje během kojení je také povoleno, protože akumulace aktivních složek v mateřském mléce je minimální.

Kontraindikace

Beconase má řadu kontraindikací pro použití, pojďme je zvážit:

• Nesnášenlivost na složky přípravku
• Dětský věk pacientů
• Těžké záchvaty bronchiálního astmatu
• Kandidóza
• Tuberkulóza

Používání spreje v přítomnosti kontraindikací je nebezpečné, protože může způsobit nekontrolované reakce mnoha orgánů a systémů.

Vedlejší efekty Beconase

Antialergický sprej může způsobovat nežádoucí účinky. Beconase vyvolává takové reakce:

• Z imunitního systému: vyrážka, kopřivka, svědění, dušnost, bronchospasmus, otok, anafylaktické reakce.
• Z zorného pole: katarakta, zvýšený nitrooční tlak, glaukom.
• Z nervového systému: zhoršená chuťová citlivost, přítomnost nepříjemné chuti nebo vůně.
• Z dýchacího systému: podráždění, suchost nosu a krku, krvácení z nosu, kašel, dušnost, ve vzácných případech perforace nosní přepážky.

Dlouhodobé užívání nebo užívání vysokých dávek může způsobit kandidózu, osteoporózu a sníženou funkci kůry nadledvin.

[ 7 ], [ 8 ]

Předávkovat

Zvýšené dávky přípravku Beconase způsobují reverzibilní potlačení hypotalamo-hypofyzárně-nadledvinového systému. Předávkování vyžaduje neodkladnou péči. Neexistuje specifické antidotum, proto byste se měli poradit s lékařem a upravit terapeutické dávky léku. Obnovení funkce hypotalamo-hypofyzárně-nadledvinového systému nastává během 36-48 hodin.

[ 10 ], [ 11 ]

Interakce s jinými léky

Aktivní složky spreje mohou zesílit svůj účinek při použití s jinými glukokortikosteroidy nebo beta-adrenoreceptory. Aby se předešlo nežádoucím vedlejším účinkům, měl by ošetřující lékař sledovat jakoukoli interakci s jinými léky.

Podmínky skladování

Podle podmínek skladování musí být farmaceutický přípravek uchováván mimo dosah dětí, chráněn před slunečním zářením a vlhkostí. S lahvičkou s lékem je třeba zacházet obzvláště opatrně, nesmí být poškozena. Doporučená skladovací teplota by neměla překročit 30 °C.

[ 12 ], [ 13 ]

Skladovatelnost

Přípravek Beconase musí být spotřebován do 36 měsíců od data výroby. Doba použitelnosti po otevření spreje je 28 dní. Po uplynutí této doby musí být lék zlikvidován. Důvodem je riziko vzniku nežádoucích účinků a ztráty jeho léčivé účinnosti.