Bekotid Evohaler

Bekotid Evohaler je antiastmatický přípravek pro inhalace. Zvažte podmínky pro jeho použití: indikace, dávkování, vedlejší účinky, podmínky uchovávání.

Inhalátor je nejlepší způsob, jak zastavit astmatické záchvaty, protože přivádí léčivé látky přímo do průduškové soustavy. Astmatický záchvat je nebezpečný stav, pro který je nutná naléhavá pomoc. Tablety, sirupy, injekce a jiné formy léku nemají okamžitý účinek na rozdíl od inhalací.

Další výhodou inhalátoru je jeho snadné použití a bezpečnost. Je vhodný pro léčbu astmatických záchvatů u pacientů v jakémkoli věku. Bekotid Evohaler je zařazen do kategorie hormonální léky, protože jeho účinnou látkou je glukokortikosteroid. Snižuje zánětlivé procesy v těle a odstraňuje otoky z sliznic, usnadňuje dýchání.

[1]

Indikace Bekotid Evohaler

Hlavní indikace pro použití přípravku Beckotid je základní léčba bronchiálního astmatu u dospělých a dětí. Lék je předepsán pro:

• Opakující se záchvaty astmatu
• Léčba a prevence bronchospasmu
• Astma chronické povahy

Inhalátor je vhodný pro zmírnění astmatických záchvatů s mírnou, středně závažnou a závažnou závažností. 

[2]

Formulář vydání

Bekotid Evohaler má uvolňovací formu - inhalátor. Každá dávka aerosolu obsahuje - beklometason dipropionát 50 μg. Pomocnými komponentami jsou: HFA 134a, ethanol a glycerin. Jeden válec je dostatečný pro 100 dávek - injekcí.

[3]

Farmakodynamika

Léčivá látka léčiva - beklometason-dipropionát, je prekurzorem aktivní složky, podobně jako glukokortikosteroidní receptory. Farmakodynamika je indikována pro hydrolýzu esterázami s tvorbou metabolitu - beclomethason-17-monopropionát. Získaná látka má lokální protizánětlivý účinek.

[4], [5]

Farmakokinetika

Bekotid se používá k inhalaci. Farmakokinetika naznačuje nízkou systémovou absorpci dávky procházející plicemi a zachycené v zažívacím traktu. Během procesu absorpce se aktivní složka převádí na aktivní metabolit. Jeho systémová absorpce se skládá z absorpce v zažívacím traktu a plicích. Biologická dostupnost inhalační aplikace - 60%.

Beklomethason-dipropionát se rychle vylučuje ze systémového krevního oběhu. Distribuční objem a vazba na plazmatické proteiny jsou mírně vysoké. Lék má vysoký clearance, poločas rozpadu 30 až 90 minut. 60% přijatelné dávky se vylučuje stolicí, 12% močí. Klírens ledvin je nevýznamný.

[6], [7]

Dávkování a aplikace

Toto antiastmatické léčivo znamená inhalační způsob podání. Dávky přípravku Becotid závisí na závažnosti patologických příznaků a individuální reakci na léčbu. Při mírném astmatu je 200-600 mcg, v průměru 600-1000 mcg a při velké dávce 1000-2000 mcg denně v poměrných dávkách.

Pokud se přípravek používá k prevenci astmatických záchvatů, měl by být užíván pravidelně, a to i při absenci záchvatů. Při léčbě dětí může být použita distanční tryska pro usnadnění inhalace inhalačního činidla. K zastavení užívání léku je nutné postupně, což zabrání nežádoucím účinkům glukokortikosteroidů.

[12], [13], [14]

Používejte Bekotid Evohaler během těhotenství

Bezpečnost používání becotidu během těhotenství není stanovena. Možnost aplikace je určena očekávaným přínosem pro matku s přihlédnutím k potenciálním rizikům pro plod. Léčivá látka v malých množstvích se vylučuje do mateřského mléka, proto se inhalátor nedoporučuje kojení. 

Kontraindikace

Inhaler Bekotid je kontraindikován pro použití v případech nesnášenlivosti složek jeho složení. Lék není předepsán pro krvácení do plic, hemoptýzu, onemocnění kardiovaskulárního systému, závažnou hypertenzi, s poruchami krvetvorby a emfyzémem.

Vdechnutí se nedoporučuje ani v období po mrtvici nebo po infarktu, ani při zvýšené teplotě. Zvláštní péče je předepsána pacientům s latentní nebo aktivní plicní tuberkulózou.

[8], [9]

Vedlejší efekty Bekotid Evohaler

Nesprávné užívání léku způsobuje nežádoucí účinky. Bekotid může způsobit takové reakce:

• Kandidóza ústní dutiny a hltanu.
• Kožní alergické reakce (pálení, svědění, hyperémie).
• Edém orofaryngu, oka, obličeje.
• Respirační a anafylaktické reakce.
• Potlačení funkce nadledvin.
• Glaukom a katarakta.
• Retardace růstu u pacientů z dětství a dospívání.
• Poruchy spánku a zvýšená úzkost.
• Stimulace hrdla a chrapot hlasu.
• Paradoxní bronchospazmus (vyskytuje se velmi zřídka).

Symptomatická terapie je indikována k odstranění výše uvedených reakcí.

[10], [11]

Předávkovat

Použití zvýšených dávek způsobuje nežádoucí příznaky. Předávkování Becotid se projevuje jako dočasné potlačování funkce kůry nadledvin. Tento stav nevyžaduje nouzovou péči, protože se tělo během několika dní zotaví, což je potvrzeno hladinou kortizolu v krevní plazmě.

[15], [16]

Interakce s jinými léky

Kompozice přípravku Bekotid Evohaler zahrnuje etanol, proto při interakci s jinými léky je třeba vzít v úvahu možnost výskytu reakcí přecitlivělosti. Přípravek se nedoporučuje užívat současně s Metronidazolem nebo Disulfiramem.

[17]

Podmínky skladování

Aerosolová nádobka na vdechnutí by měla být chráněna před přímým slunečním zářením a mimo dosah dětí. Podmínky skladování předpokládají dodržení teplotního režimu nejvýše 30 ° C. Lék by neměl být zmrzlý a udržován v blízkosti otevřeného plamene.

Aby se zabránilo předčasnému znehodnocení, po každém vdechnutí by měla být plechovka pevně uzavřena víkem a uložena v původním obalu.

[18], [19], [20], [21], [22]

Skladovatelnost

Bekotid Evohaler musí být použit do 24 měsíců od data výroby. Doba použitelnosti je uvedena na obalu a nástřiku. Po jeho skončení musí být léčivo odstraněno. Použitý inhalátor je kontraindikován, aby byl hoden do ohně nebo rozbitý.

[23],