Becotide Evohaler

Becotide Evohaler je antiastmatický lék k inhalaci. Podívejme se na podmínky jeho použití: indikace, dávkování, nežádoucí účinky, podmínky skladování.

Inhalátor je nejlepší způsob, jak zmírnit astmatické záchvaty, protože dodává léky přímo do průdušek. Astmatický záchvat je nebezpečný stav, který vyžaduje neodkladnou péči. Tablety, sirupy, injekce a jiné formy léků nemají okamžitý účinek, na rozdíl od inhalací.

Další výhodou inhalátoru je jeho snadné použití a bezpečnost. Je vhodný k léčbě astmatických záchvatů u pacientů jakéhokoli věku. Becotide Evohaler je klasifikován jako hormonální lék, protože jeho aktivní složkou je glukokortikosteroid. Snižuje zánět v těle a zmírňuje otoky sliznic, čímž usnadňuje dýchání.

[ 1 ]

Indikace Becotide Evohaler

Hlavní indikací pro použití přípravku Becotide je základní léčba bronchiálního astmatu u dospělých a pediatrických pacientů. Lék je předepsán pro:

• Opakující se astmatické záchvaty
• Léčba a prevence bronchospasmů
• Chronické astma

Inhalátor je vhodný k úlevě od mírných, středně těžkých a těžkých astmatických záchvatů.

[ 2 ]

Formulář vydání

Becotide Evohaler je dostupný jako inhalátor. Každá dávka aerosolu obsahuje 50 mcg beklomethason-dipropionátu. Pomocnými složkami jsou: HFA 134a, ethanol a glycerin. Jedna nádobka vystačí na 100 dávek-injekcí.

[ 3 ]

Farmakodynamika

Léčivou látkou léku je beklomethason-dipropionát, což je prekurzor aktivní složky podobné glukokortikosteroidním receptorům. Farmakodynamika ukazuje na hydrolýzu esterázami za vzniku metabolitu - beklomethason-17-monopropionátu. Výsledná látka má lokální protizánětlivou aktivitu.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetika

Becotide se používá k inhalaci. Farmakokinetika vykazuje nízkou systémovou absorpci dávky procházející plícemi a vstupující do trávicího traktu. Během absorpce se účinná látka přeměňuje na aktivní metabolit. Jeho systémová absorpce spočívá v absorpci v gastrointestinálním traktu a plicích. Biologická dostupnost po inhalačním podání je 60 %.

Beklomethason-dipropionát se rychle vylučuje ze systémového oběhu. Distribuční objem a vazba na plazmatické bílkoviny jsou středně vysoké. Léčivo má vysokou clearance, poločas rozpadu je 30 až 90 minut. 60 % podané dávky se vylučuje stolicí, 12 % močí. Renální clearance je nevýznamná.

[ 6 ], [ 7 ]

Dávkování a aplikace

Toto antiastmatické léčivo se podává inhalačně. Dávky přípravku Becotide závisí na závažnosti patologických symptomů a individuální reakci na lék. U lehkého astmatu se podává 200–600 mcg, u středně těžkého astmatu 600–1000 mcg a u těžkého astmatu 1000–2000 mcg denně v proporcionálních dávkách.

Pokud se lék používá k prevenci astmatických záchvatů, měl by se užívat pravidelně, a to i v případě absence záchvatů. U dětí lze k usnadnění inhalace inhalačního přípravku použít nástavec. Je nutné lék vysazovat postupně, což pomůže vyhnout se nežádoucím účinkům glukokortikosteroidů.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Používejte Becotide Evohaler během těhotenství

Bezpečnost užívání přípravku Becotide během těhotenství nebyla stanovena. Možnost užívání je určena očekávaným přínosem pro matku s přihlédnutím k potenciálním rizikům pro plod. Léčivá látka se vylučuje v malém množství do mateřského mléka, proto se inhalátor nedoporučuje pro kojení.

Kontraindikace

Inhalátor Becotide je kontraindikován v případě intolerance na složky obsažené v jeho složení. Lék není předepsán pro krvácení do plic, hemoptýzu, kardiovaskulární onemocnění, těžkou hypertenzi, poruchy krvetvorby a plicní emfyzém.

Inhalace se nedoporučují v období po mrtvici nebo infarktu, stejně jako při zvýšených teplotách. Lék je předepisován se zvláštní opatrností pacientům s latentní nebo aktivní plicní tuberkulózou.

[ 8 ], [ 9 ]

Vedlejší efekty Becotide Evohaler

Nesprávné užívání léku způsobuje nežádoucí účinky. Becotide může způsobit následující reakce:

• Kandidóza ústní dutiny a hltanu.
• Kožní alergické reakce (pálení, svědění, hyperémie).
• Otok orofaryngu, očí, obličeje.
• Respirační a anafylaktické reakce.
• Potlačení nadledvin.
• Glaukom a katarakta.
• Zpomalení růstu u dětí a dospívajících.
• Poruchy spánku a zvýšená úzkost.
• Podráždění v krku a chrapot.
• Paradoxní bronchospasmus (vyskytuje se extrémně vzácně).

K odstranění výše popsaných reakcí je indikována symptomatická terapie.

[ 10 ], [ 11 ]

Předávkovat

Užívání vysokých dávek způsobuje nežádoucí příznaky. Předávkování přípravkem Becotide se projevuje dočasným potlačením funkce kůry nadledvin. Tento stav nevyžaduje neodkladnou péči, protože tělo se zotaví během několika dní, což potvrzuje hladina kortizolu v krevní plazmě.

[ 15 ], [ 16 ]

Interakce s jinými léky

Becotide Evohaler obsahuje ethanol, proto je při interakci s jinými léky nutné vzít v úvahu možnost vzniku hypersenzitivních reakcí. Lék se nedoporučuje užívat současně s metronidazolem nebo disulfiramem.

[ 17 ]

Podmínky skladování

Aerosolová nádobka pro inhalaci by měla být uchovávána mimo dosah přímého slunečního záření a mimo dosah dětí. Skladovací podmínky vyžadují dodržování teplotního režimu nepřesahujícího 30 °C. Lék je zakázáno mrazit a uchovávat v blízkosti otevřeného ohně.

Aby se zabránilo předčasnému znehodnocení, musí být nádobka po každé inhalaci pevně uzavřena víkem a uložena v původním obalu.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Skladovatelnost

Becotide Evohaler musí být spotřebován do 24 měsíců od data výroby. Datum expirace je uvedeno na obalu a aerosolové nádobce. Po uplynutí doby použitelnosti musí být lék zlikvidován. Použitý inhalátor nesmí být vhozen do ohně ani rozbit.

[ 23 ]