Adjiblux

Adjiflux je kombinovaný lék. Zvažte vlastnosti jeho použití, kontraindikace, dávkování a další pravidla výuky.

Lék je předepsán pacientům s různými onemocněními trávicího traktu. Terapeutický účinek je způsoben složkami, které tvoří jeho složení. Léčivo má antacida (neutralizaci žaludeční kyseliny), adsorbující (absorbující povrchovou vrstvu gastrointestinálního traktu různých látek z kapalin a plynů), obálkování, choleretic a lék proti nadýmání vlastnosti.

Indikace Adjiblux

Léčba onemocnění zažívacího traktu je dlouhý proces, který zahrnuje nejen léky, ale také speciální dietu a změny životního stylu. Vybírají se léky, zaměřené na závažnost onemocnění a individuální charakteristiky těla pacienta.

Zvažte indikace pro použití přípravku Adjuxlux:

• Gastritida (akutní, hyperaktivní)
• Akutní duodenitida
• Ulcerativní léze duodena a žaludku
• Eroze sliznice horního gastrointestinálního traktu
• Akutní pankreatitida a fáze její exacerbace
• Symptomatické vředy
• Refluxní ezofagitida
• Gyferfosfatemie
• Kýly z jícnového otvoru bránice
• Pálení žáhy
• stomachalgia
• Hnilobná nebo fermentační trávení
• Gyferfosfatemie

Lék je vydáván podle předpisu.

Formulář vydání

Adjiflux má tabletovanou formu uvolňování a také se dodává ve formě gelu a suspenze. Jedna žvýkací tableta obsahuje: 400 mg suchého gelu hydroxidu hlinitého a 400 mg hydroxidu hořečnatého. Pomocnými složkami jsou: sacharóza, povidon, roztok sorbitolu, sacharin sodný, koloidní oxid křemičitý, mátový olej, stearan hořečnatý.

Tablety jsou bílé, kulaté, ploché, sladké podle chuti. V jedné krabičce balení dvě blistry pro 10 tablet.

Farmakodynamika

Mechanismus účinku léku je založen na účinnosti složek v jeho složení. Farmakodynamika hydroxidu hořečnatého naznačuje jeho laxativní účinek, algebra má absorpční, obalující a antacidní vlastnosti.

Léčivo neutralizuje volnou HC1 v gastrointestinálním traktu a snižuje aktivitu žaludeční šťávy. Spojuje žlučové kyseliny, které vstupují do žaludku v důsledku refluxu z dvanácterníku, a inaktivuje pepsin. Má ochranný účinek na gastrointestinální trakt, urychluje pohyblivost všech svých oddělení. Nevyvolává alkalózu a sekundární hypersekreci HCl.

Farmakokinetika

Agiflux má nízkou absorpci. Terapeutický účinek se objeví během 15-30 minut po aplikaci. Farmakokinetika léčiva nebyla podrobně studována. 

Dávkování a aplikace

K účinnému léčení různých patologií gastrointestinálního traktu je zvolena metoda aplikace a dávka přípravku Adjiflux ošetřujícím lékařem. Obvykle jsou pacientům předepsány 2-3 tablety 1-2 hodiny po jídle nebo před spaním. Při peptickém vředu se pilulky užívají 30 minut před jídlem. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 3-4 kusy denně. Po dosažení požadovaného terapeutického účinku je indikována udržovací léčba - 1-2 tablety denně po dobu 2-3 měsíců.

Pro zlepšení účinnosti léku se doporučuje kapsle žvýkat nebo se rozpouštět až do úplného rozpuštění. Před použitím suspenze nebo gelu musí být injekční lahvička léku dobře protřepána, tj. Homogenizována.

[2]

Používejte Adjiblux během těhotenství

Možnost užívání přípravku Adjaflux během těhotenství určuje ošetřující lékař se zaměřením na stav ženského organismu a možné riziko pro plod. Používá se s mimořádnou opatrností při kojení, protože účinné látky mohou proniknout do mateřského mléka.

Kontraindikace

Léčba je kontraindikována pro použití s individuální nesnášenlivostí k její složkám, Alzheimerově chorobě, hypofosfatemii, chronickému selhání ledvin a těhotenství. Zvláštní pozornost je věnována pacientům mladším 12 let a během laktace.

Vedlejší efekty Adjiblux

Nesprávné užívání léku může způsobit nežádoucí účinky. Adjiflux často vyvolává záchvaty nauzey a zvracení, zácpu, změny v chuti. Dlouhodobé užívání vysokých dávek je nebezpečný vývoj hypofosfatémií, hyperkalciurie, osteoporóza, osteomalacie, hypokalcemie, encefalopatie, renální dysfunkce.

Pokud jsou tablety předepsány pacientům s renální insuficiencí, existuje riziko snížení krevního tlaku, zvýšená žízeň a sucho v ústech, hyporeflexie.

[1]

Předávkovat

Použití zvýšených dávek léků může způsobit nežádoucí reakce předávkování. U pacientů, kterým čelí takové příznaky: svalová slabost, únava, snížení šlachových reflexů, osteoporóza, bolesti břicha a střevní obstrukce, encefalopatie, srdeční arytmie, kožní alergické reakce.

Léčba je symptomatická a je nutné zastavit další užívání drogy a vyhledat lékařskou pomoc.

Interakce s jinými léky

Přípravek Adjiflux může při interakci s jinými léky způsobovat nežádoucí účinky. Aby tomu bylo zabráněno, všechny léky by měly být sledovány ošetřujícím lékařem. Tablety zpomalit a snížit úroveň absorpce digoxinu, indomethacin, fenytoin, H2-blokátory gistaminnovyh receptory, tetracyklinových antibiotik, nepřímé koagulanty, beta-blokátory. Při aplikaci M-holinoblokatorami, zpomaluje vyprazdňování žaludku a lepších Adzhiflyuks účinek prodloužit. 

[3], [4]

Podmínky skladování

Podle podmínek uchovávání by měly být tablety uchovávány na suchém místě, chráněny před slunečním světlem a nedostupné pro děti. Doporučená skladovací teplota není vyšší než 25 ° С. Nedodržení podmínek skladování vede k předčasnému poškození léčivého přípravku.

Skladovatelnost

Přípravek Adjiflux je registrován do 60 měsíců od data výroby. Doba použitelnosti je uvedena na balení výrobku. Po jeho skončení je léčivo kontraindikováno k použití pro léčebné účely a musí být zlikvidováno.