Beckloforte

Beclofort je antiastmatický lék k inhalačnímu použití. Podívejme se na pravidla jeho použití, kontraindikace, dávkování atd.

Inhalátor obsahuje účinnou látku ze skupiny glukokortikosteroidů, které jsou účinné při perzistujícím astmatu jakékoli závažnosti. Má komplexní mechanismus účinku. Protizánětlivý účinek je založen na stabilizaci biologických membrán a snížení propustnosti kapilár vysvětluje protiedémové vlastnosti léku. Má výrazné antiproliferativní vlastnosti, inhibuje proliferaci a syntézu fibroblastů a také sklerotické procesy v bronchiálním stromu.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Indikace Beckloforte

Léčivo se používá k dlouhodobé preventivní léčbě těžkého astmatu u dospělých a dětí, stejně jako u pacientů, kteří potřebují systémové steroidy k adekvátní kontrole symptomů onemocnění. Indikace pro použití přípravku Beclofort jsou založeny na jeho účinném protizánětlivém účinku na plíce. Léčivo je základem komplexu preventivní terapie bronchiálního astmatu.

[ 6 ], [ 7 ]

Formulář vydání

Beclofort je dostupný ve formě dávkovaného aerosolu k inhalaci. 1 dávka aerosolu obsahuje 250 mcg beklomethason-dipropionátu (mikronizovaného) a 250 mcg pomocných složek: kyselinu olejovou, trichlorfluormethan, dichlordifluormethan. Jedna nádobka je určena pro 200 dávek-injekcí.

Farmakodynamika

Léčivou látkou léku je beklomethason-dipropionát, analog glukokortikosteroidních receptorů. Farmakodynamika léku je spojena s hydrolýzou esterázami a tvorbou aktivního metabolitu - beklomethason-17-monopropionátu, který má vysokou protizánětlivou aktivitu.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokinetika

Inhalační užívání přípravku Beclofort je spojeno se systémovou absorpcí účinných látek plícemi. Farmakokinetika naznačuje nevýznamnou perorální absorpci po podání jedné dávky do trávicího traktu. Během absorpce účinných látek se beklomethason-dipropionát transformuje na aktivní metabolit beklomethason-17-monopropionát. Biologická dostupnost je na úrovni 60 %.

Léčivo se rychle vylučuje ze systémového oběhu metabolismem. Distribuční objem je střední, vazba na plazmatické bílkoviny je 87 %. Clearance léčivé látky a jejího metabolitu je přibližně 150 l/hodinu, poločas rozpadu je 2,7 hodiny. 60 % se vylučuje stolicí, 12 % močí ve formě volných metabolitů.

[ 13 ], [ 14 ]

Dávkování a aplikace

Antiastmatický lék je určen k inhalaci. Způsob podání a dávkování přípravku Beklofort určuje ošetřující lékař na základě věku pacienta, charakteristik jeho těla a průběhu onemocnění.

• Pro dospělé, děti a starší pacienty se předepisuje 250 mcg 3-4krát denně. V závažných případech onemocnění lze dávku zvýšit na 1500 mcg/den. Po dosažení terapeutického účinku je třeba dávku snížit.
• Pacientům, kteří potřebují vysoké dávky inhalačních kortikosteroidů (GCS), se předepisuje 1000 mcg denně. Dávkování se upravuje v závislosti na individuálních reakcích pacienta.

Pro dosažení optimálního terapeutického účinku je nutné lék užívat pravidelně. Aby byla léčba účinná, je velmi důležité inhalátor používat správně. Podívejme se na pravidla užívání:

1. Sejměte víčko náustku stisknutím jeho bočních okrajů.
2. Uvnitř ani vně inhalátoru ani v jeho víčku by neměly být žádné cizí předměty.
3. Lahvičku dobře protřepejte. Držte ji tak, aby váš palec byl pod náustkem, zbytek prstů by měl držet dno plechovky.
4. Zhluboka se nadechněte a vložte si náustek do úst, ale nekousejte.
5. Nadechněte se ústy a stiskněte horní část inhalátoru, abyste vstříkli lék. Musíte dýchat zhluboka a pomalu.
6. Zadržte dech a vyjměte inhalátor z úst.
7. Pokud potřebujete provést ještě několik injekcí, počkejte 30-40 sekund a celý postup opakujte.

Pokud má pacient během inhalace potíže se synchronizací dýchání s přístrojem, je vhodné dodatečně použít spacer.

[ 19 ], [ 20 ]

Používejte Beckloforte během těhotenství

Možnost užívání přípravku Beklofort během těhotenství určuje ošetřující lékař. Je nutné vzít v úvahu nejen očekávaný přínos pro matku, ale i potenciální riziko pro plod. Aktivní složky léku se vylučují v malém množství do mateřského mléka. Z tohoto důvodu je užívání aerosolu během kojení nežádoucí.

Kontraindikace

Antiastmatický lék je kontraindikován v případě individuální intolerance na jeho složky. Léčba bronchiálního astmatu by měla být prováděna postupně. Během léčby by měl být stav pacienta sledován stanovením ukazatelů funkce vnějšího dýchání.

Pokud standardní dávkování nezastaví astatické záchvaty a je nutné jej zvýšit, naznačuje to progresi onemocnění. V tomto případě je třeba přehodnotit potřebu léku. Lék je kontraindikován k zastavení akutních astmatických záchvatů. K úlevě od akutního stavu je nutné použít rychle působící inhalační bronchodilatancia. Je také kontraindikováno náhle ukončit léčbu.

Beclofort se předepisuje se zvláštní opatrností pacientům s aktivními a latentními formami plicní tuberkulózy, s houbovými, bakteriálními a virovými lézemi dýchacích cest. Omezení se vztahuje na pacienty s plicními abnormalitami (bronchiektázie a pneumokonióza), protože existuje riziko vzniku houbové infekce.

[ 15 ], [ 16 ]

Vedlejší efekty Beckloforte

Nesprávné použití inhalátoru může způsobit nežádoucí příznaky v mnoha orgánech a systémech. Nežádoucí účinky přípravku Beclofort se projevují následujícími reakcemi:

• Infekce a invaze – orální a faryngeální kandidóza. K léčbě se používají antimykotika, ale léčba astmatu se neukončuje.
• Imunitní systém – kopřivka, erytém, kožní vyrážka, angioedém obličeje, orofaryngu, různé respirační a anafylaktické reakce.
• Endokrinní systém – Cushingův syndrom, suprese nadledvin, glaukom, katarakta, růstová retardace u dětí a dospívajících.
• Duševní poruchy – úzkost, poruchy spánku a chování, hyperaktivita.
• Dýchací systém – podráždění v krku a chrapot, paradoxní bronchospasmus.

Pokud jsou nežádoucí účinky závažné, měli byste vyhledat lékařskou pomoc a upravit dávkování.

[ 17 ], [ 18 ]

Předávkovat

Užívání dávek vyšších než doporučených může způsobit příznaky předávkování. To se projevuje jako dočasné potlačení kůry nadledvin. Není nutná neodkladná péče, protože stav těla se obnoví během několika dní. K ověření si můžete změřit hladinu kortizolu v krevní plazmě.

Interakce s jinými léky

Beclofort lze použít v kombinované terapii bronchiálního astmatu. Interakce s jinými léky je možná pouze na doporučení lékaře. Inhalátor obsahuje malé množství ethanolu, takže při současném použití s metronidazolem nebo disulfiramem se mohou vyskytnout nežádoucí účinky.

[ 21 ], [ 22 ]

Podmínky skladování

Podle podmínek skladování by měl být Beklofort uchováván na místě chráněném před slunečním zářením a mimo dosah dětí. Doporučená teplota skladování není vyšší než 30 °C. Ihned po použití by měl být inhalátor uzavřen víčkem. Při použití chlazené lahvičky se terapeutický účinek léku snižuje.

Před prvním použitím a pokud je přestávka v léčbě delší než 10 dní, je třeba odstranit víčko náustku stisknutím po stranách, lahvičku dobře protřepat a provést zkušební stříknutí do vzduchu. To je nezbytné k zajištění správné funkce zařízení.

[ 23 ]

Skladovatelnost

Beclofort musí být spotřebován do 24 měsíců od data výroby. Datum expirace je uvedeno na nádobce a kartonovém obalu léku. Po uplynutí této doby musí být lahvička zlikvidována. Nádobka nesmí být rozbita, propíchnuta ani spálena, a to ani v případě, že již byla zcela spotřebována.